某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。A、隐性遗传B、共显性遗传C、不完全显性遗传D、外显不全E、性连锁遗传

题目

某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。

  • A、隐性遗传
  • B、共显性遗传
  • C、不完全显性遗传
  • D、外显不全
  • E、性连锁遗传
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1.毛囊角化病是一种A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、性染色体显性遗传病D、性染色体隐性遗传病E、非遗传病

2.遗传性因子xⅢ缺乏症是A．常染色体显性遗传病B．性染色体显性遗传病C．常染色体隐性遗传病D．性染色体阴性遗传病E．常染色体共显性遗传病

3.儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

4.仅男性患病的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

更多“某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）”相关问题

  • 第1题：

    该患者最可能的病因是

    A.病毒感染

    B.常染色体不全显性遗传

    C.常染色体隐性遗传病

    D.常染色体显性遗传病

    E.细菌感染


    正确答案：D
    目前认为，肥厚型心肌病是常染色体显性遗传疾病，肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素，可有明显的家族史。

  • 第2题：

    抗VD佝偻病属于:()

    A、常染色体显性遗传病

    B、常染色体隐性遗传病

    C、X连锁显性遗传病

    D、X连锁隐性遗传病


    参考答案c

  • 第3题：

    幼儿型多囊肾是

    A.常染色体显性遗传病

    B.常染色体隐性遗传病

    C.性染色体显性遗传病

    D.性染色体隐性遗传病

    E.非遗传疾病


    正确答案：B

  • 第4题：

    图5为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者．其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）。


    A．I-2和I-4必须是纯合子
    B．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
    C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
    D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子

    答案：B
    解析：
    该遗传病为常染色体隐性，无论I-2和I-4是否纯合，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因

  • 第5题：

    杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。

    • A、常染色体完全显性遗传病
    • B、常染色体不规则显性遗传病
    • C、常染色体共显性遗传病
    • D、常染色体隐性遗传病
    • E、以上答案都不正确

    正确答案:D

  • 第6题：

    （） 该患者最可能的病因是（）

    • A、病毒感染
    • B、常染色体不全显性遗传
    • C、常染色体隐性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病
    • E、细菌感染

    正确答案:D

  • 第7题：

    某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）

    • A、该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子
    • B、该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子
    • C、该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子
    • D、该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    Autosomal dominant是指（）
    A

    性染色体显性遗传病

    B

    性染色体隐性遗传病

    C

    常染色体显性遗传病

    D

    常染色体隐性遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    （） 该患者最可能的病因是（）
    A

    病毒感染

    B

    常染色体不全显性遗传

    C

    常染色体隐性遗传病

    D

    常染色体显性遗传病

    E

    细菌感染


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。
    A

    隐性遗传

    B

    共显性遗传

    C

    不完全显性遗传

    D

    外显不全

    E

    性连锁遗传


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    Kartagener综合征属于

    A、常染色体显性遗传病

    B、常染色体隐性遗传病

    C、X连锁显性遗传病

    D、X连锁隐性遗传病

    E、Y连锁遗传病


    参考答案：B

  • 第12题：

    携带者指的是()

    A、带有一个致病基因而发病的个体

    B、显性遗传病杂合子中，发病轻的个体

    C、显性遗传病杂合子中，未发病的个体

    D、带有一个隐性致病基因却未发病的个体

    E、以上都不对


    参考答案：D

  • 第13题：

    下列关于单基因遗传病说法正确的有：

    A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病
    B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病
    C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病
    D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病

    答案：A,B,C
    解析：
    第一步，本题考查生物医学知识。
    第二步，A项：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。A项正确。
    B项：常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。B项正确。
    C项：常染色体隐性遗传病致病基因为隐性并且位于常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。C项正确。
    因此，选择ABC选项。

  • 第14题：

    下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）

    AⅠ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 

    BⅡ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 

    CⅡ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 

    DⅡ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子


    B
    略

  • 第15题：

    肝豆状核变性属于（　）

    • A、性染色体显性遗传病
    • B、性染色体隐性遗传病
    • C、常染色体隐性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病
    • E、以上都不是

    正确答案:C

  • 第16题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    正确答案:E

  • 第17题：

    多选题
    携带者包括：（）
    A

    AR遗传病杂合子个体

    B

    AD遗传病未外显的杂合子

    C

    XR遗传病杂合子女性个体

    D

    染色体平衡易位携带者


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    仅男性患病的是（）
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X-连锁显性遗传病

    D

    X-连锁隐性遗传病

    E

    Y-连锁遗传病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。
    A

    常染色体完全显性遗传病

    B

    常染色体不规则显性遗传病

    C

    常染色体共显性遗传病

    D

    常染色体隐性遗传病

    E

    以上答案都不正确


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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