多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？
题目
多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？
相似考题
更多“多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情”相关问题
-
第1题：
估计多基因遗传病复发风险时，应用Edward公式的条件是：群体发病率为（），遗传率为（）
正确答案:0.1%-1%；70%-80% -
第2题：
简答“平均值回归”理论对理解多基因遗传病遗传特点有何帮助？
正确答案: 以身高为例，如果双亲平均身高高于群体平均值，子女身高平均值就低于双亲平均值，但接近群体平均值，如果双亲身高平均值低于群体平均值，子女身高就高于双亲而接近群体平均值。即数量性状在遗传过程中子代将向人群平均值靠拢，此为平均回归现象，这种现象在其他相似的数量性状遗传中同样存在，因此平均值回归理论的理解对理解多基因遗传病遗传特点有指导意义 -
第3题：
在多基因遗传病做咨询时要考虑哪些因素？
正确答案: 1遗传度：遗传度大，遗传相关性大，发病风险大。
2亲属级别：亲属患病率随着与先证者的亲属关系级数递增而剧减，并向着群体患病率靠拢。
3患者数量：家属中患者的成员越多，患病危险率也越高。
4病情严重程度：病情越严重，易患性越高，致病基因越多，风险越大。
5性别：发病率有性别差异的多基因病。 -
第4题：
论述在估计多基因遗传病的发病风险时除考虑到遗传率和发病率外，还应注意哪些因素？为什么？
正确答案:（1）在一个家庭中已有的患者人数愈多时，意味着这对夫妇带有的易患性基因愈多，他们虽未发病，但其易患性更为接近阈值，由于基因的加性效应，再次发病风险将增高。
（2）患者病情严重者，必然带有更多的易患性基因，与病情较轻的患者相比，其父母也会带有较多的易患性基因而易患性更为接近阈值，所以再次生育复发风险也相应地增高。
（3）当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时，表明不同性别的易患性阈值是不同的。群体发病率高的性别，易患性阈值低，而群体发病率低的性别易患性高。群体发病率低的性别患者，只有他带有相当多的易患基因时，其易患性才能超过阈值而发病。如果他已发病就代表其带有相当多的易患性基因，他的后代发病风险将会相应增加，尤其是发病率较高的性别后代。相反，发病率高的性别患者，后代的发病风险降低，尤其是发病率较低的性别的后代。
在估计多基因遗传病的发病率时，必须全面考虑上述各项条件，综合判断，才能得到切合实际的数据。 -
第5题：
常见的多基因遗传病有哪些？
正确答案:原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。 -
第6题：
如何对多基因遗传病的再发风险进行估计.
正确答案: ①当群体发病率在0.1%~1%，遗传度在70%~80%时，患者一级亲属发病风险等于一般群体发病率的平方根
②一个家庭中患者数越多，患者亲属的发病风险越高
③患者病情越严重，患者亲属的发病风险越高
④当发病率有性别差异时，发病率低的性别的亲属发病风险高 -
第7题：
问答题在估计多基因遗传病发病风险时，除了该病遗传率和一般群体发病率大小与之密切相关外，还应考虑哪些情况.正确答案： ①多基因累加效应与再发风险：患病人数越多，表明双亲带有易患基因数量越多，则其再次生育的再发风险越高；病情越严重患者必然带有越多的患病基因，其双亲也会带有较多易患基因，所以再次生育时复发风险也将相应地增高
②性别差异和再发风险：有些多基因遗传病群体发病率有性别差异，发病率低的性别易患性阈值高，该性别患者易患性高，即带有更多致病基因，则其亲属发病风险也相对增高，反之，发病率高的性别，易患性阈值低，发病个体易患性低，即所带的致病基因少，其子女发病风险就低。解析： 暂无解析 -
第8题：
问答题简答“平均值回归”理论对理解多基因遗传病遗传特点有何帮助？正确答案： 以身高为例，如果双亲平均身高高于群体平均值，子女身高平均值就低于双亲平均值，但接近群体平均值，如果双亲身高平均值低于群体平均值，子女身高就高于双亲而接近群体平均值。即数量性状在遗传过程中子代将向人群平均值靠拢，此为平均回归现象，这种现象在其他相似的数量性状遗传中同样存在，因此平均值回归理论的理解对理解多基因遗传病遗传特点有指导意义解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题论述多基因遗传病的特点。正确答案： ①包括一些常见病和常见的先天畸形每种病的发病率高于0.1％。
②发病有家族聚集现象，同胞中的发病率远低于1/2或1/4，大约只有1％～10％。
③发病率有种族差异。
④近亲婚配时，子女发病风险也增高，但不如常染色体隐性遗传那样明显。
⑤患者的双亲与患者的同胞、子女的亲缘系数相同有相同的发病风险。
⑥随着亲属级别的降低，患者亲属发病风险迅速下降。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题多基因遗传病有哪些特点？正确答案： 多基因遗传病常见的特征有以下几点：
（1）发病有家族聚集倾向，患者亲属的发病率高于群体发病率，但同胞发病率远低于1/4
（2）同一级亲属的发病风险相同如患者的父母、同胞和子女均为一级亲属，其发病风险相同
（3）随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险迅速降低
（4）近亲结婚时，子女的发病风险也增高，但不及常染色体隐性遗传显著
（5）发病率有种族差异。解析： 暂无解析 -
第11题：
多选题对多基因遗传病患者后代发病风险的估计中，与下列哪些因素有关（）。A群体发病率
B孕妇年龄
C家庭中患病人数
D病情严重程度
E遗传率
正确答案： C,B解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题论述在估计多基因遗传病的发病风险时除考虑到遗传率和发病率外，还应注意哪些因素？为什么？正确答案： （1）在一个家庭中已有的患者人数愈多时，意味着这对夫妇带有的易患性基因愈多，他们虽未发病，但其易患性更为接近阈值，由于基因的加性效应，再次发病风险将增高。
（2）患者病情严重者，必然带有更多的易患性基因，与病情较轻的患者相比，其父母也会带有较多的易患性基因而易患性更为接近阈值，所以再次生育复发风险也相应地增高。
（3）当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时，表明不同性别的易患性阈值是不同的。群体发病率高的性别，易患性阈值低，而群体发病率低的性别易患性高。群体发病率低的性别患者，只有他带有相当多的易患基因时，其易患性才能超过阈值而发病。如果他已发病就代表其带有相当多的易患性基因，他的后代发病风险将会相应增加，尤其是发病率较高的性别后代。相反，发病率高的性别患者，后代的发病风险降低，尤其是发病率较低的性别的后代。
在估计多基因遗传病的发病率时，必须全面考虑上述各项条件，综合判断，才能得到切合实际的数据。解析： 暂无解析 -
第13题：
简述多基因遗传病的特点。
正确答案: （1）有家族史，一般遗传度高（70~80%）的疾病，在患者的第一亲属中发病率接近于群体中发病率的平方根。
（2）子代中连续产生两个以上患畜，表明亲代携带较多的易患性基因，患者第一级亲属的易感性分布向右移，其平均值更接近阈值，发病率高。
（3）遗传缺陷的性状表现越严重，发病率也越高。 -
第14题：
在估计多基因遗传病发病风险时，除了该病遗传率和一般群体发病率大小与之密切相关外，还应考虑哪些情况.
正确答案: ①多基因累加效应与再发风险：患病人数越多，表明双亲带有易患基因数量越多，则其再次生育的再发风险越高；病情越严重患者必然带有越多的患病基因，其双亲也会带有较多易患基因，所以再次生育时复发风险也将相应地增高
②性别差异和再发风险：有些多基因遗传病群体发病率有性别差异，发病率低的性别易患性阈值高，该性别患者易患性高，即带有更多致病基因，则其亲属发病风险也相对增高，反之，发病率高的性别，易患性阈值低，发病个体易患性低，即所带的致病基因少，其子女发病风险就低。 -
第15题：
简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。
正确答案:多基因遗传病是由遗传因素和环境因素共同作用而发生的疾病，遗传因素中有多个基因同时作用，每个基因作用微小，发兵风险方面不遵循孟德尔定律。体细胞遗传病是指由特定的体细胞中遗传物质的改变导致的疾病，不涉及生殖细胞，因此，疾病不再世代间垂直传递。线粒体遗传病是指由线粒体结构或功能异常所导致的疾病，可能有线粒体基因组的基因突变致病，也可能是由于线粒体结构与功能相关的核基因突变所致，病因若属前者，该病呈母系遗传，病因若系后者，呈孟德尔遗传。 -
第16题：
多基因遗传病有哪些特点？
正确答案: 两个极端变异的个体杂交后，子一代都是中间类型。两个中间类型的子一代杂交后，子二代大部分也是中间类型。在一个随机交配的群体中，大多数个体接近中间类型。 -
第17题：
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
- A、单基因突变可以导致遗传病
- B、染色体结构的改变可以导致遗传病
- C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
- D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响
正确答案:D -
第18题：
问答题遗传度的概念是什么多基因遗传病有何特点遗传度在遗传学中遗传因素在一种多基因性状或疾病的形成中所起作用的大小多基因遗传病的特点正确答案： 1易患性与发病阈值
2遗传度
3多基因病复发风险的评估解析： 暂无解析 -
第19题：
问答题如何对多基因遗传病的再发风险进行估计.正确答案： ①当群体发病率在0.1%~1%，遗传度在70%~80%时，患者一级亲属发病风险等于一般群体发病率的平方根
②一个家庭中患者数越多，患者亲属的发病风险越高
③患者病情越严重，患者亲属的发病风险越高
④当发病率有性别差异时，发病率低的性别的亲属发病风险高解析： 暂无解析 -
第20题：
单选题以下哪条不是多基因遗传病的特点（）A发病有家族聚集倾向
B随着亲属级别降低，患者亲属发病风险降低
C近亲婚配，子女发病风险高
D与任何形式婚配无关
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？正确答案： 特点：
①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
⑤一级亲属有相同的发病风险
⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
情况：
①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。正确答案： 多基因遗传病是由遗传因素和环境因素共同作用而发生的疾病，遗传因素中有多个基因同时作用，每个基因作用微小，发兵风险方面不遵循孟德尔定律。体细胞遗传病是指由特定的体细胞中遗传物质的改变导致的疾病，不涉及生殖细胞，因此，疾病不再世代间垂直传递。线粒体遗传病是指由线粒体结构或功能异常所导致的疾病，可能有线粒体基因组的基因突变致病，也可能是由于线粒体结构与功能相关的核基因突变所致，病因若属前者，该病呈母系遗传，病因若系后者，呈孟德尔遗传。解析： 暂无解析 -
第23题：
填空题估计多基因遗传病复发风险时，应用Edward公式的条件是：群体发病率为（），遗传率为（）正确答案： 0.1%-1%,70%-80%解析： 暂无解析