假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？

题目

假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？

相似考题

1.可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配，应保留男胎

2.关于进行性肌营养不良,叙述错误的是( )A、肌电图运动单位电位时限增宽，波幅增高，多相波增多B、早期CK水平可达正常人的50倍C、免疫组化可见抗肌萎缩蛋白缺失或减少D、DMD是我国最常见的X连锁隐性遗传病E、DMD基因是已知人类基因中最大的

3.X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且以隐性方式遗传的疾病，如假性肥大肌营养不良症（DMD）。下列关于DMD的描述，正确的有（）。A. 男性患病率高于女性B. 男性患者与健康女性结婚，女儿均为致病基因携带者C. 女性患者与健康男性结婚，女儿100%患病D. 女性携带者与健康男性结婚，女儿有1/2的可能性患病

4.假肥大性肌营养不良症(DMD型)临床特点A、X连锁隐性遗传性肌病B、患儿均为男性C、双侧腓肠肌假肥大现象D、四肢近端肌萎缩明显E、血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害

更多“假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？”相关问题

  • 第1题：

    下列哪一种遗传病属于X-连锁隐性遗传病？（）

    • A、DMD肌营养不良症
    • B、先天性聋哑
    • C、视网膜母细胞瘤
    • D、家族性多发性结肠息肉
    • E、先天性性腺发育不全

    正确答案:C

  • 第2题：

    下列关于遗传病的说法中，正确的是（）

    • A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病
    • B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子
    • C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2
    • D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因

    正确答案:D

  • 第3题：

    迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、性连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、线粒体遗传

    正确答案:C

  • 第4题：

    DMD的诊断依据是（）

    • A、X性连锁隐性遗传，女性为致病遗传基因携带者，所生的男孩50%发病
    • B、通常3-5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征
    • C、90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显
    • D、多数患者伴有心肌损害
    • E、病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第5题：

    关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）

    • A、DMD为X连锁隐性遗传
    • B、BMD为X连锁隐性遗传
    • C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
    • D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
    • E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

    正确答案:E

  • 第6题：

    单选题
    关于Duchenne肌营养不良症，下列哪项描述不正确（）
    A

    为最常见的肌营养不良症类型

    B

    主要影响男性，X连锁的隐性遗传病

    C

    有明显的地理或种族差异

    D

    女性为基因携带者

    E

    1/3的患儿是DMD基因新突变所致


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    问答题
    假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？

    正确答案： 由遗传而来的。该女性的外祖母及母亲是肯定的携带者，该女性是可能的携带者，可能性为1/2，其所生儿子中有1/4可能患DMD。
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    DMD为XR遗传病，有一男性DMD患者，他的下列哪位亲属通常不会患此病（）

    • A、同胞兄弟
    • B、姨表兄弟
    • C、舅舅
    • D、姑姑

    正确答案:D

  • 第9题：

    下列哪一种遗传病属于常染色体隐性遗传病？（）

    • A、DMD肌营养不良症
    • B、先天性聋哑
    • C、视网膜母细胞瘤
    • D、家族性多发性结肠息肉
    • E、先天性性腺发育不全

    正确答案:A

  • 第10题：

    关于Duchenne型肌营养不良症，下列哪项描述不正确（）

    • A、为最常见的类型
    • B、主要影响男性，X连锁的隐性遗传病
    • C、有明显的地理或种族差异
    • D、女性为基因携带者
    • E、1／3的患儿是DMD基因新突变所致

    正确答案:C

  • 第11题：

    关于Duchenne肌营养不良症，下列哪项描述不正确（）

    • A、为最常见的肌营养不良症类型
    • B、主要影响男性，X连锁的隐性遗传病
    • C、有明显的地理或种族差异
    • D、女性为基因携带者
    • E、1/3的患儿是DMD基因新突变所致

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    DMD为XR遗传病，有一男性DMD患者，他的下列哪位亲属通常不会患此病（）
    A

    同胞兄弟

    B

    姨表兄弟

    C

    舅舅

    D

    姑姑


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    单选题
    关于Duchenne型肌营养不良症，下列哪项描述不正确（）
    A

    为最常见的类型

    B

    主要影响男性，X连锁的隐性遗传病

    C

    有明显的地理或种族差异

    D

    女性为基因携带者

    E

    1／3的患儿是DMD基因新突变所致


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

相关内容