参考答案和解析
正确答案:近亲结婚是指3~4代之内有共同祖先的个体之间的婚配,由于他们之间可能从共同祖先传来某一基因,所以他们基因相同的可能性较一般人要高得多,如堂兄妹间基因相同的可能性为1/8,如果某AR的发病率为1/10000,那么堂兄妹间婚配子代的发病风险是1/50×1/8×1/4=1/1600,而随机婚配则是1/50×1/50×1/4=1/10000,近亲婚配的风险要高出6.25倍。
更多“为什么近亲婚配中,子代AR病发病风险明显增高?”相关问题
  • 第1题:

    近亲结婚的害处是()

    A子代患高血压的风险增加

    B子代患常染色体隐性遗传病如聋哑、高度近视等风险明显增加

    C男女双方血缘关系越近,对后代影响越大

    D子代患肿瘤的风险增加

    E子代患心脏病的风险增加


    B,C

  • 第2题:

    由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显()。

    • A、AD
    • B、AR
    • C、XD
    • D、XR
    • E、以上均正确

    正确答案:B

  • 第3题:

    近亲婚配的主要危害是()

    • A、易引起染色体畸变
    • B、自发流产率增高
    • C、群体隐性致病基因频率增高
    • D、后代X连锁遗传病发病风险增高
    • E、后代隐性遗传病发病风险增高

    正确答案:E

  • 第4题:

    线粒体疾病的遗传特征是()

    • A、母系遗传
    • B、近亲婚配的子女发病率增高
    • C、交叉遗传
    • D、发病率有明显的性别差异
    • E、女患者的子女约1/2发病

    正确答案:A

  • 第5题:

    白化病(AR)群体发病率为1/10000,一个人的叔叔患此病,他与无血亲关系的正常女性婚配所生子女发病风险是()。

    • A、1/100
    • B、1/10000
    • C、1/36
    • D、1/600
    • E、1/800

    正确答案:D

  • 第6题:

    为什么近亲婚配子女的发病风险会增高?


    正确答案:由于两个近亲配偶可能从共同祖先传到相同的基因,所以当其中一个是某种致病基因的携带者时,另一个很可能也是携带者,因此他们婚配生育时两个相同阴性基因必然要比随机婚配时高。隐性遗传病基因在人群中是稀有的,将人群中携带者频率设为p,在随机婚配情况下,杂合子相互婚配的概率是很低的,他们生出患儿概率是p2/4,而若是近亲婚配则生出患儿概率为pr/4,而p﹤r,故近亲婚配的风险要比随机婚配高r/p(>1)。隐性遗传病发病率越低,群体中杂合子频率越低随机婚配生出患儿的概率也越低,但对于近亲结婚而言,绝对危险率也有所降低,但相对危险率增高。

  • 第7题:

    我国婚姻法规定禁止近亲婚配的理论依据是()

    • A、人类的遗传病都是隐性基因控制的
    • B、近亲婚配其后代必患遗传病
    • C、近亲婚配其后代患遗传病的机会大大增加
    • D、近亲婚配其后代有1/4的可能患遗传病

    正确答案:C

  • 第8题:

    单选题
    近亲婚配时,子女中()遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。
    A

    染色体

    B

    不规则显性

    C

    隐性

    D

    共显性

    E

    显性


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    以下哪条不是多基因遗传病的特点()
    A

    发病有家族聚集倾向

    B

    随着亲属级别降低,患者亲属发病风险降低

    C

    近亲婚配,子女发病风险高

    D

    与任何形式婚配无关


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    白化病(AR)群体发病率为1/10000,一个人的叔叔患此病,他与无血亲关系的正常女性婚配所生子女发病风险是()。
    A

    1/100

    B

    1/10000

    C

    1/36

    D

    1/600

    E

    1/800


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    多基因遗传的复发风险与下列哪个因素无关()
    A

    群体发病率

    B

    亲属等级

    C

    近亲婚配

    D

    家庭中患病成员的多少

    E

    病情轻重


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    AR系谱的特点是:()
    A

    患者的双亲是携带者

    B

    患者的同胞有1/4发病机会

    C

    男女机会均等

    D

    散发病例

    E

    近亲婚配后代发病风险明显增高


    正确答案: C,A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    近亲婚配中下列哪些疾病发病率会增高()

    A半乳糖血症

    B先天性心脏病

    C精神分裂症

    D子女智力低下


    A,B,C,D

  • 第14题:

    多基因遗传的复发风险与下列哪个因素无关()

    • A、群体发病率
    • B、亲属等级
    • C、近亲婚配
    • D、家庭中患病成员的多少
    • E、病情轻重

    正确答案:A

  • 第15题:

    下列哪一项不是AR病的系谱特征()

    • A、男女患病机会相等
    • B、患者双亲都无病而是肯定携带者
    • C、患者同胞中1/4将会患病
    • D、连续遗传
    • E、在近亲婚配的情况下,子女中发病风险增高

    正确答案:D

  • 第16题:

    AR系谱的特点是:()

    • A、患者的双亲是携带者
    • B、患者的同胞有1/4发病机会
    • C、男女机会均等
    • D、散发病例
    • E、近亲婚配后代发病风险明显增高

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第17题:

    近亲婚配时,子女中()遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。

    • A、染色体
    • B、不规则显性
    • C、隐性
    • D、共显性
    • E、显性

    正确答案:C

  • 第18题:

    下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

    • A、单基因突变可以导致遗传病
    • B、染色体结构的改变可以导致遗传病
    • C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
    • D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响

    正确答案:D

  • 第19题:

    我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是()

    • A、近亲婚配后代必患遗传病
    • B、近亲婚配后代患隐性遗传病的机会增多
    • C、近亲婚配后代都有伴性遗传病
    • D、人类的遗传病都是由隐性基因控制的

    正确答案:B

  • 第20题:

    单选题
    线粒体疾病的遗传特征是()
    A

    母系遗传

    B

    近亲婚配的子女发病率增高

    C

    交叉遗传

    D

    发病率有明显的性别差异

    E

    女患者的子女约1/2发病


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    下列哪一项不是AR病的系谱特征()
    A

    男女患病机会相等

    B

    患者双亲都无病而是肯定携带者

    C

    患者同胞中1/4将会患病

    D

    连续遗传

    E

    在近亲婚配的情况下,子女中发病风险增高


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    近亲婚配的主要危害是()
    A

    易引起染色体畸变

    B

    自发流产率增高

    C

    群体隐性致病基因频率增高

    D

    后代X连锁遗传病发病风险增高

    E

    后代隐性遗传病发病风险增高


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    为什么近亲婚配中,子代AR病发病风险明显增高?

    正确答案: 近亲结婚是指3~4代之内有共同祖先的个体之间的婚配,由于他们之间可能从共同祖先传来某一基因,所以他们基因相同的可能性较一般人要高得多,如堂兄妹间基因相同的可能性为1/8,如果某AR的发病率为1/10000,那么堂兄妹间婚配子代的发病风险是1/50×1/8×1/4=1/1600,而随机婚配则是1/50×1/50×1/4=1/10000,近亲婚配的风险要高出6.25倍。
    解析: 暂无解析