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  • 第1题:

    微核试验用于检测的致突变类型是()

    A、DNA损伤

    B、移码突变

    C、染色体畸变

    D、碱基置换突变

    E、基因组突变


    参考答案:C

  • 第2题:

    PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()

    • A、单位点突变
    • B、多位点突变
    • C、未知突变
    • D、基因分型
    • E、以上都可以

    正确答案:A,B,D

  • 第3题:

    蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于()

    • A、只检测单位点突变
    • B、只检测已知突变
    • C、只检测与疾病相关的突变
    • D、可检测未知突变
    • E、可检测多位点突变

    正确答案:C

  • 第4题:

    基因芯片不能用于点突变的检测。


    正确答案:正确

  • 第5题:

    以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测()

    • A、原位杂交
    • B、PCR-RFLP技术
    • C、DNA芯片技术
    • D、Southernblotting技术
    • E、DNA测序

    正确答案:A

  • 第6题:

    可引起移码突变的是()

    • A、转换
    • B、颠换
    • C、点突变
    • D、插入2个核苷酸

    正确答案:D

  • 第7题:

    多选题
    特定突变位点探针的设计原则有( )
    A

    检测突变点应该对应于探针的中心

    B

    基因突变检测探针的设计可采用叠瓦式策略

    C

    以突变位点为中心,在其左、右两侧各选取15~25个碱基的靶序列

    D

    将中心位点的碱基分别用其他两种碱基替换,可得到3个突变型探针

    E

    长度为N个碱基的突变区就需要5N个探针


    正确答案: D,E
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()
    A

    已知点突变

    B

    未知点突变

    C

    基因缺失

    D

    基因插入

    E

    基因重复


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    以下哪些方法不可以直接用于基因点突变的检测()
    A

    原位杂交

    B

    PCR-RFLP技术

    C

    DNA芯片技术

    D

    Southernblotting技术

    E

    DNA测序


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    判断题
    基因芯片不能用于点突变的检测。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于()
    A

    只检测单位点突变

    B

    只检测已知突变

    C

    只检测与疾病相关的突变

    D

    可检测未知突变

    E

    可检测多位点突变


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测()

    A原位杂交

    BPCR-RFLP技术

    CDNA芯片技术

    DSouthernblotting技术

    EDNA测序


    A

  • 第13题:

    试述点突变(基因背景清楚和未知)的主要检测方法。


    正确答案: 对基因背景清楚或部分清楚的点突变,可以采取直接检测基因点突变的方法,如等位基因特异性寡核苷酸杂交(allele specific oligonucleotide,ASO)、PCR-ELISA、等位基因特异性扩增(allele specific amplification,ASA)、PCR-RFLP、基因芯片技术等进行诊断,例如β地中海贫血,可以使用ASO、PCR-RFLP联合基因芯片技术进行诊断。
    对于一些基因背景未知的点突变,可以采用单链构象多态性(single-strand conformationalpolymorphism,SSCP)、变性梯度凝胶电泳(denaturing graient gel electrophoresis,DEEG)、异源双链分析(heteroduplex analysis,HA)、DNA序列测定、蛋白截短测试(protein truncation test,PTT)等方法,如Hopkins大学医学院的研究人员设计了47 对PCR引物,分段扩增血友病A因子Ⅷ 基因片段,进行DGGE分析,发现多态性片段后再进行DNA序列分析,几乎查清了所有临床轻中度病人的点突变。

  • 第14题:

    基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。


    正确答案:错误

  • 第15题:

    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()

    • A、已知点突变
    • B、未知点突变
    • C、基因缺失
    • D、基因插入
    • E、基因重复

    正确答案:B

  • 第16题:

    关于定向进化和定点突变的叙述正确的是()

    • A、定向进化的突变是随机的,不确定的
    • B、定向进化的突变位点的数目是不确定的,但突变的个数可预知
    • C、定向进化的效应是可预知的
    • D、定点突变的突变位点是不确定的
    • E、定点进化的突变效应一定是已知的

    正确答案:A

  • 第17题:

    多选题
    PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()
    A

    单位点突变

    B

    多位点突变

    C

    未知突变

    D

    基因分型

    E

    以上都可以


    正确答案: A,B,D
    解析: 暂无解析

  • 第18题:

    问答题
    试述点突变(基因背景清楚和未知)的主要检测方法。

    正确答案: 对基因背景清楚或部分清楚的点突变,可以采取直接检测基因点突变的方法,如等位基因特异性寡核苷酸杂交(allele specific oligonucleotide,ASO)、PCR-ELISA、等位基因特异性扩增(allele specific amplification,ASA)、PCR-RFLP、基因芯片技术等进行诊断,例如β地中海贫血,可以使用ASO、PCR-RFLP联合基因芯片技术进行诊断。
    对于一些基因背景未知的点突变,可以采用单链构象多态性(single-strand conformationalpolymorphism,SSCP)、变性梯度凝胶电泳(denaturing graient gel electrophoresis,DEEG)、异源双链分析(heteroduplex analysis,HA)、DNA序列测定、蛋白截短测试(protein truncation test,PTT)等方法,如Hopkins大学医学院的研究人员设计了47 对PCR引物,分段扩增血友病A因子Ⅷ 基因片段,进行DGGE分析,发现多态性片段后再进行DNA序列分析,几乎查清了所有临床轻中度病人的点突变。
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    判断题
    PCR-ASO可用于点突变的检测。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    多选题
    生物体突然发生遗传物质的变化,称为突变。突变的分子基础是碱基的点突变和缺失,有关点突变正确的叙述是()
    A

    突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果

    B

    点突变起源于单一碱基的变化或缺失

    C

    点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换

    D

    也可产生一点也不发生变化的蛋白质

    E

    点突变的DNA变化都可以被观察到


    正确答案: A,B
    解析: 点突变的后果在很大程度上取决于该突变发生在基因的什么地方,它能够产生一点也不发生变化的蛋白质,也能引起某种无关紧要的氨基酸替换,或造成严重后果的氨基酸替换,或完全不形成蛋白质,因此不是所有点突变都可以被观察到。

  • 第21题:

    单选题
    关于定向进化和定点突变的叙述正确的是()
    A

    定向进化的突变是随机的,不确定的

    B

    定向进化的突变位点的数目是不确定的,但突变的个数可预知

    C

    定向进化的效应是可预知的

    D

    定点突变的突变位点是不确定的

    E

    定点进化的突变效应一定是已知的


    正确答案: B
    解析: 暂无解析