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  • 第1题:

    核苷酸切除修复和碱基切除修复通路均为无错修复通路。


    正确答案:正确

  • 第2题:

    E.coli核苷酸切除修复过程中,UvrD的作用是()。


    正确答案:解旋双链

  • 第3题:

    简述人全基因组与转录偶联核苷酸切除修复过程中的异同点。


    正确答案:人全基因组与转录偶联核苷酸切除修复的基本过程相同,即都有发现错误,解链并募集内切核酸酶,切割损伤部位,解旋去除损伤位点,DNA聚合酶和连接酶填补缺口。转录偶联与全基因组核苷酸切除修复的不同点在于NER蛋白被募集于暂停的RNA聚合酶,并且转录偶联修复的核心TFⅡH分别参与了两个独立过程:一是在核苷酸切除修复时起DNA解旋酶的作用;二是在转录过程中打开DNA模板。

  • 第4题:

    简述人类核苷酸切除修复机制。


    正确答案:高等真核生物的核苷酸切除修复(nucleotide excision repair,NER)工作原理与E.coli大体相同,但该系统更为复杂,参与核苷酸切除修复的多肽链达25个以上。人XPC蛋白负责发现DNA双螺旋中的变形,其功能相当于E.coli中的UvrA;人XPB和XPD蛋白具有解旋酶活性,其功能相当于E.coli中的UvrB;核酸酶ERCC1-XPF切割损伤部位5’侧,XPG切割3’侧,其功能相当于UvrC。高等生物NER切割单链DNA片段程度为24~32个核苷酸。这一片段被释放后,产生的缺口由DNA聚合酶和连接酶填补。NER不仅能够修复整个基因组的损伤,而且能够拯救因转录模板链损伤而暂停转录的RNA聚合酶,即转录偶联修复。在这一过程中,NER蛋白被募集于暂停的RNA聚合酶。

  • 第5题:

    人类核苷酸切除修复过程中,在损伤点3’端切割DNA单链的是()。

    • A、XPA
    • B、RPA
    • C、XPC
    • D、XPG
    • E、XPF-ERCC1

    正确答案:D

  • 第6题:

    问答题
    简述原核生物DNA切除修复(即核苷酸切除修复)的过程。

    正确答案: 核酸内切酶:扩创;
    D.NA聚合酶I/DNA聚合酶β:填补空隙;
    连接酶:封口。
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    填空题
    E.coli核苷酸切除修复过程中,UvrD的作用是()。

    正确答案: 解旋双链
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    TFⅡH具有()。
    A

    转移磷酸基团的活性

    B

    ATP酶活性

    C

    拓扑异构酶活性

    D

    解旋酶活性

    E

    TATA盒结合活性


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    Bloom综合征患者,()。
    A

    切除修复缺陷

    B

    解旋酶基因突变

    C

    复制后修复缺陷

    D

    参与修复的DNA转录缺陷

    E

    A+B+C


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    简述人全基因组与转录偶联核苷酸切除修复过程中的异同点。

    正确答案: 人全基因组与转录偶联核苷酸切除修复的基本过程相同,即都有发现错误,解链并募集内切核酸酶,切割损伤部位,解旋去除损伤位点,DNA聚合酶和连接酶填补缺口。转录偶联与全基因组核苷酸切除修复的不同点在于NER蛋白被募集于暂停的RNA聚合酶,并且转录偶联修复的核心TFⅡH分别参与了两个独立过程:一是在核苷酸切除修复时起DNA解旋酶的作用;二是在转录过程中打开DNA模板。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    着色性干皮病患者,()。
    A

    切除修复缺陷

    B

    解旋酶基因突变

    C

    内切酶缺陷

    D

    参与修复的DNA转录缺陷

    E

    A+B+C


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    TF II H具有(  )。
    A

    转移磷酸基团的活性

    B

    ATP酶活性

    C

    拓扑异构酶活性

    D

    解旋酶活性

    E

    TATA盒结合活性


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    外源性化学物质导致的DNA损伤主要经核苷酸切除修复、碱基切除修复和重组修复机制进行修复。


    正确答案:正确

  • 第14题:

    着色性干皮病患者,()。

    • A、切除修复缺陷
    • B、解旋酶基因突变
    • C、内切酶缺陷
    • D、参与修复的DNA转录缺陷
    • E、A+B+C

    正确答案:E

  • 第15题:

    核苷酸切除修复


    正确答案:核苷酸切除修复主要切除由环境因素作用产生的大的加合物,是体内识别的DNA损伤最多的修复通路,主要修复可影响碱基配对而扭曲双螺旋结构的DNA损伤,以及可阻断基因转录和复制的DNA损伤。核苷酸切除修复系统并不识别任何特殊的碱基损伤,而是识别DNA双螺旋形状的改变。

  • 第16题:

    哺乳动物细胞中存在核苷酸切除修复、碱基切除修复、重组修复和错配修复四个较为完善的DNA修复通路。


    正确答案:正确

  • 第17题:

    Bloom综合征患者,()。

    • A、切除修复缺陷
    • B、解旋酶基因突变
    • C、复制后修复缺陷
    • D、参与修复的DNA转录缺陷
    • E、A+B+C

    正确答案:C

  • 第18题:

    问答题
    简述人类核苷酸切除修复机制。

    正确答案: 高等真核生物的核苷酸切除修复(nucleotide excision repair,NER)工作原理与E.coli大体相同,但该系统更为复杂,参与核苷酸切除修复的多肽链达25个以上。人XPC蛋白负责发现DNA双螺旋中的变形,其功能相当于E.coli中的UvrA;人XPB和XPD蛋白具有解旋酶活性,其功能相当于E.coli中的UvrB;核酸酶ERCC1-XPF切割损伤部位5’侧,XPG切割3’侧,其功能相当于UvrC。高等生物NER切割单链DNA片段程度为24~32个核苷酸。这一片段被释放后,产生的缺口由DNA聚合酶和连接酶填补。NER不仅能够修复整个基因组的损伤,而且能够拯救因转录模板链损伤而暂停转录的RNA聚合酶,即转录偶联修复。在这一过程中,NER蛋白被募集于暂停的RNA聚合酶。
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    名词解释题
    Nucleotideexcisionrepair核苷酸切除修复

    正确答案: 指在一系列切除修复蛋白作用下,将包括损伤位点在内的一段序列一并切除,后再由DNA聚合酶和连接酶对缺口填补的修复机制。
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    名词解释题
    核苷酸切除修复

    正确答案: 核苷酸切除修复主要切除由环境因素作用产生的大的加合物,是体内识别的DNA损伤最多的修复通路,主要修复可影响碱基配对而扭曲双螺旋结构的DNA损伤,以及可阻断基因转录和复制的DNA损伤。核苷酸切除修复系统并不识别任何特殊的碱基损伤,而是识别DNA双螺旋形状的改变。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    判断题
    核苷酸切除修复和碱基切除修复通路均为无错修复通路。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    人类核苷酸切除修复过程中,在损伤点3’端切割DNA单链的是()。
    A

    XPA

    B

    RPA

    C

    XPC

    D

    XPG

    E

    XPF-ERCC1


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    人类核苷酸切除修复过程中,()具有解旋酶活性。
    A

    XPA

    B

    XPB

    C

    XPC

    D

    XPD

    E

    XPG


    正确答案: B,E
    解析: 暂无解析