试述内源基因结构突变的主要类型以及内源基因结构突变所致的疾病。

题目

试述内源基因结构突变的主要类型以及内源基因结构突变所致的疾病。

相似考题

1.内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起A、传染病B、遗传病C、肿瘤D、心血管疾病E、高血压

2.基因突变的定义及基因突变的主要类型。

3.内源基因的结构突变包括A.点突变 B.基因重排 C.基因扩增 D.基因表达异常

4.内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起( )。A、传染病B、遗传病C、肿瘤D、心血管疾病E、高血匝

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  • 第1题：

    基因结构突变包括（ ）。

    A.点突变
    B.染色体易位
    C.基因扩增
    D.原癌基因的表达异常

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第2题：

    下列不属于基因结构突变的是( )。

    A.缺失
    B.点突变
    C.基因重排
    D.基因扩增
    E.病毒基因整合

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    人类疾病的发生常常涉及（　）

    • A、内源性基因的突变
    • B、外源性基因的入侵
    • C、基因重组
    • D、姐妹染色体交换
    • E、基因沉默

    正确答案:A,B

  • 第4题：

    结构基因的突变可能导致（）。

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变
    • E、以上都包括

    正确答案:E

  • 第5题：

    （）是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病，可在基因层次或染色体层次，特点是（）。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病，线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈（）方式。


    正确答案:体细胞遗传病；不能垂直传递；母系遗传

  • 第6题：

    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）

    • A、点突变
    • B、染色体易位
    • C、插入突变
    • D、染色体畸形
    • E、基因缺失和基因扩增

    正确答案:A,B,C,E

  • 第7题：

    多选题
    基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。
    A

    点突变

    B

    插入突变

    C

    缺失突变

    D

    基因重组


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    问答题
    在lac操纵子中， （1）lac操纵基因的突变， （2）lacI基因的突变， （3）启动子的突变将会对结构基因表达产生什么影响。

    正确答案： （1）在操纵基因中所发生的大多数突变都会导致阻遏蛋白同操纵基因的结合能力减弱或丧失，这将会导致结构基因的组成型表达。
    （2）如果突变性阻遏蛋白与操纵基因的结合能力减弱或丧失，结构基因会组成型表达；如果突变破坏了阻遏蛋白同乳糖和相关的化合物结合的能力，将会阻止结构基因的表达。
    （3）突变会使启动子变得更强或更弱，或是增强或是减弱结构基因的表达。 
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    试述内源基因结构突变的主要类型以及内源基因结构突变所致的疾病。

    正确答案： 内源基因结构突变包括点突变、缺失或插入突变、染色体易位、基因重排、基因扩增等。突变若发生在生殖细胞，可引起各种遗传性疾病；若发生在他细胞，可导致肿瘤、心血管疾病等。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起（）
    A

    传染病

    B

    遗传病

    C

    肿瘤

    D

    心血管疾病

    E

    高血压


    正确答案： A
    解析： 人类疾病的发生主要是内源性基因的突．变和外源性基因的入侵。性细胞内源性基因的突变可以引起各种遗传病，体细胞内源性基因的突变则可以导致肿瘤和心血管疾病。而各种外源性基因的入侵则可以引起各种感染。

  • 第11题：

    单选题
    内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起（）。
    A

    传染病

    B

    遗传病

    C

    肿瘤

    D

    心血管疾病

    E

    高血匝


    正确答案： E
    解析： 人类疾病的发生主要是内源性基因的突变和外源性基因的入侵。性细胞内源性基因的突变可以引起各种遗传病，体细胞内源性基因的突变则可以导致肿瘤和心血管疾病。而各种外源性基因的入侵则可以引起各种感染。

  • 第12题：

    下列哪一项不属于内源基因的变异（ ）。

    A.基因扩增
    B.病原体基因侵入体内
    C.基因表达异常
    D.点突变

    答案：B
    解析：

  • 第13题：

    基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。

    • A、点突变
    • B、插入突变
    • C、缺失突变
    • D、基因重组

    正确答案:A,B,C

  • 第14题：

    染色体结构变异和基因突变的主要区别有（）。

    • A、染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变，而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变
    • B、基因突变可发生回复突变，染色体结构变异则不能发生回复突变
    • C、基因突变一般是微小突变，其遗传效应小，而染色体结构变异是较大的变异，其遗传效应大
    • D、染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别，而基因突变则不能通过细胞学检查鉴别

    正确答案:A,B,D

  • 第15题：

    内源基因结构突变包括（）。

    • A、基因表达异常
    • B、基因扩增
    • C、基因重排
    • D、点突变

    正确答案:B,C,D

  • 第16题：

    原发性免疫缺陷病多是由（）

    • A、参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致
    • B、某些基因所在染色体的大段缺失所致
    • C、人免疫缺陷病毒感染所致
    • D、人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致
    • E、环境中毒素诱导的基因突变所致

    正确答案:A

  • 第17题：

    在lac操纵子中， （1）lac操纵基因的突变， （2）lacI基因的突变， （3）启动子的突变将会对结构基因表达产生什么影响。


    正确答案:（1）在操纵基因中所发生的大多数突变都会导致阻遏蛋白同操纵基因的结合能力减弱或丧失，这将会导致结构基因的组成型表达。
    （2）如果突变性阻遏蛋白与操纵基因的结合能力减弱或丧失，结构基因会组成型表达；如果突变破坏了阻遏蛋白同乳糖和相关的化合物结合的能力，将会阻止结构基因的表达。
    （3）突变会使启动子变得更强或更弱，或是增强或是减弱结构基因的表达。 

  • 第18题：

    多选题
    采用直接基因诊断途径的必要条件是（）。
    A

    被检基因的正常分子结构已被确定

    B

    被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系

    C

    被检基因突变位点固定而且已知

    D

    被检个体无其他基因异常

    E

    被检基因仅发生基因结构改变


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    多选题
    人类疾病的发生常常涉及（　）
    A

    内源性基因的突变

    B

    外源性基因的入侵

    C

    基因重组

    D

    姐妹染色体交换

    E

    基因沉默


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）
    A

    点突变

    B

    染色体易位

    C

    插入突变

    D

    染色体畸形

    E

    基因缺失和基因扩增


    正确答案： A,B,C,E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    下列不属于基因结构突变的是（　　）。
    A

    缺失

    B

    点突变

    C

    基因重排

    D

    基因扩增

    E

    病毒基因整合


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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