当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。A、SSCPB、Southern印迹杂交C、核酸测序D、ASOE、PCR

题目

当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。

  • A、SSCP
  • B、Southern印迹杂交
  • C、核酸测序
  • D、ASO
  • E、PCR
相似考题

1.有关突变的错误说法是A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变

2.镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的A.点突变 B.插入 C.缺失 D.倒位 E.移码突变

3.基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组

4.有关突变的不正确说法是( )。A、有突变发生则一定有表现型的改变B、点突变包括转换和颠换C、突变可引起基因型改变D、插入2个bp可引起移码突变E、缺失一个bp则引起移码突变

参考答案和解析
正确答案:B
更多“当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采”相关问题

  • 第1题：

    镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的（）

    • A、点突变
    • B、插入
    • C、缺失
    • D、倒位
    • E、移码突变

    正确答案:A

  • 第2题：

    导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。

    • A、PCR
    • B、序列分析
    • C、PCR-SSCP分析
    • D、限制性酶谱分析
    • E、核酸杂交

    正确答案:D

  • 第3题：

    转座的遗传效应包括（）。

    • A、引起插入突变
    • B、可产生新基因
    • C、可形成共整合体
    • D、可引起基因失活
    • E、使靶位点减少

    正确答案:A,B,C,D

  • 第4题：

    当点突变没有带来任何限制性酶切位点的改变时可用RFLP相关技术进行诊断。


    正确答案:错误

  • 第5题：

    镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的（）。

    • A、点突变
    • B、插入
    • C、缺失
    • D、倒位
    • E、移码突变

    正确答案:A

  • 第6题：

    简述限制性内切酶其作用方式及识别位点。


    正确答案: （1）识别不同的特异核苷酸序列，（2）识别序列皆具有回文结构，（3）切割后形成各种黏性末端和平整末端，（4）切割后形成异源二聚体

  • 第7题：

    多选题
    当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。
    A

    PCR-ASO

    B

    AS-PCR

    C

    PCR-SSCP

    D

    测序

    E

    PCR-RFLP


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    多选题
    在细胞的DNA中（　　）。
    A

    用一个碱基对替换另一个碱基对的突变称为点突变

    B

    一个遗传位点上的突变称为点突变

    C

    改变一个基因的突变称为点突变

    D

    插入一个碱基对的突变称为点突变


    正确答案： C,D
    解析：
    点突变指只有一个碱基对发生改变。广义点突变可以是碱基替换，单碱基插入或碱基缺失；狭义点突变也称作单碱基替换。碱基替换又分为转换和颠换两类。点突变具有很高的回复突变率。

  • 第9题：

    多选题
    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）
    A

    点突变

    B

    染色体易位

    C

    插入突变

    D

    染色体畸形

    E

    基因缺失和基因扩增


    正确答案： A,B,C,E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    关于突变，错误的说法是（）
    A

    点突变包括转换和颠换

    B

    插入2个bp可引起移码突变

    C

    突变可引起基因型改变

    D

    有突变发生则一定有表现型的改变

    E

    缺失一个bp则引起移码突变


    正确答案： D
    解析： 突变可以只改变基因型而对表现型无影响。

  • 第11题：

    单选题
    镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的（）
    A

    点突变

    B

    插入

    C

    缺失

    D

    倒位

    E

    移码突变


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时，首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA，然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子，即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的，具有3个MstII位点，另一个携带着突变片段，即只有2个MstII位点，RFLP分析结果便会同时出现（）个小的条带和（）个大的条带。

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、4

    正确答案:A,B

  • 第13题：

    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。

    • A、染色体畸形
    • B、基因缺失和基因扩增
    • C、染色体易位
    • D、插入诱变
    • E、点突变

    正确答案:B,C,D,E

  • 第14题：

    限制性内切酶的识别位点通常是（）个碱基对。


    正确答案:4～6

  • 第15题：

    当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。

    • A、PCR-ASO
    • B、AS-PCR
    • C、PCR-SSCP
    • D、测序
    • E、PCR-RFLP

    正确答案:A,B,C,D

  • 第16题：

    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）

    • A、点突变
    • B、染色体易位
    • C、插入突变
    • D、染色体畸形
    • E、基因缺失和基因扩增

    正确答案:A,B,C,E

  • 第17题：

    对同源突变近交系理解不正确的是（）。

    • A、同源突变近交系是某个近交系在某位点上发生突变而分离出来的近交系的亚系。
    • B、同源突变近交系和原近交系的差异只是发生突变的位点上，而其它位点上的基因完全相同。
    • C、突变同源近交系属于通常所说的近交系亚系分化
    • D、同源突变近交系上发生突变的位点上的基因既是差异基因

    正确答案:C

  • 第18题：

    多选题
    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。
    A

    染色体畸形

    B

    基因缺失和基因扩增

    C

    染色体易位

    D

    插入诱变

    E

    点突变


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。
    A

    PCR

    B

    序列分析

    C

    PCR-SSCP分析

    D

    限制性酶谱分析

    E

    核酸杂交


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    在细胞的DNA中（）。
    A

    用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变

    B

    插入一个碱基对的突变称为点突变

    C

    一个基因位点上的突变称为点突变

    D

    改变一个基因的突变称为点突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的（）。
    A

    点突变

    B

    插入

    C

    缺失

    D

    倒位

    E

    移码突变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    当点突变没有带来限制性酶切位点的改变时，不可以采用的诊断技术是（）。
    A

    测序

    B

    RFLP

    C

    PCR-ASO

    D

    AS-PCR

    E

    核酸分子杂交


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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