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  • 第1题:

    肿瘤的生物治疗包括( )

    • A、肿瘤基因治疗 
    • B、肿瘤免疫治疗 
    • C、抗转移治疗 
    • D、TNF治疗 
    • E、顺铂治疗 

    正确答案:A,B,D

  • 第2题:

    简述肿瘤基因治疗的方法。


    正确答案:①以细胞因子基因转染免疫效应细胞,主要是T淋巴细胞等抗癌效应细胞。
    ②将肿瘤药物敏感基因或增敏基因导入肿瘤细胞,使低毒或无毒的药物前体转变为细胞毒药物,使肿瘤细胞产生高度敏感性,从而选择性地杀伤肿瘤细胞。
    ③将多药耐药基因导入造血干细胞。
    ④将"自杀"基因导入肿瘤细胞。
    ⑤肿瘤细胞的基因修饰。
    ⑥应用反义寡核苷酸抑制与细胞增殖有关的特定基因表达。

  • 第3题:

    疾病基因治疗有哪四大策略?肿瘤的基因治疗有哪两种策略?


    正确答案: 四大策略:基因置换;基因修正;基因修饰;基因失活。
    肿瘤的基因治疗两种策略:通过免疫系统杀灭癌细胞;对癌基因或抑癌基因进行修饰纠正。

  • 第4题:

    目前,基因治疗在恶性肿瘤治疗中应用极为广泛,对此下列叙述不正确的是()。

    • A、将抑癌基因导入到癌细胞内,可抑制癌细胞繁殖,促进其凋亡
    • B、通过反义或RNA干扰技术,可抑制癌基因表达,进而抑制肿瘤生长和转移
    • C、将免疫基因导入肿瘤细胞,可增加肿瘤细胞抗原性,进而激活人体免疫系统杀死癌细胞
    • D、采用RNA干扰技术靶向肿瘤相关microRNA,可影响microRNA的调节作用,达到治疗目的
    • E、腺病毒载体介导的基因治疗由于不依赖受体介导而感染肿瘤细胞,目前广泛用于癌症的基因治疗研究

    正确答案:E

  • 第5题:

    提高化疗效果的辅助基因治疗方法有()和()。


    正确答案:药物增敏基因治疗;耐药基因治疗

  • 第6题:

    论述自杀基因治疗的原理及四环素诱导的TK/GCV自杀基因系统在肿瘤基因治疗中的应用。


    正确答案: 自杀基因治疗是恶性肿瘤基因治疗的主要方法之一。原理:将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞产生“自杀”效应,从而达到清除肿瘤细胞的目的。“自杀基因”导入后,不仅使转导了“自杀基因”的肿瘤细胞在用药后被杀死,而且与其相邻的未转导“自杀基因”的肿瘤细胞也被杀死。自杀基因治疗的前提条件是“自杀基因”的表达必须局限于肿瘤细胞中,而不伤及正常细胞。
    自杀基因转移常用方法有:
    ①利用免疫脂质体、受体介导等技术进行定向基因转移。
    ②利用病毒载体进行基因转移。
    ③瘤内直接注射。
    四环素抗性操纵子系统原理:四环素抗性基因的转录受Tet阻遏蛋白的负调控。无四环素存在时,阻遏蛋白与四环素抗性操纵子序列结合阻断四环素抗性基因的表达。四环素存在时,阻遏蛋白与四环素具有极高的亲和性,造成阻遏蛋白对四环素抗性操纵子阻遏解除,使四环素抗性基因的转录得以进行。四环素诱导的Tet-On系统:转录激活物改造了原阻遏蛋白的四环素结合特性,即与四环素结合时才能与对应的表达调控元件结合,而发挥转录激活作用。TK/GCV单纯疱疹病毒(herps simplex virus,HSV)Ⅰ型胸苷激酶(thymidine kinase,tk)基因编码胸苷激酶,特异性地将无毒的核苷类似物丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV)转变成毒性GCV三磷酸核苷,后者能抑制DNA聚合酶活性,导致细胞死亡。

  • 第7题:

    ()是指通过重构或纠正异常遗传物质或者干扰引起疾病的过程,来纠正或预防疾病。

    • A、增强性基因治疗
    • B、肿瘤性基因治疗
    • C、治疗性基因治疗
    • D、体细胞基因治疗

    正确答案:C

  • 第8题:

    请讨论分子诊断和基因治疗在防治疾病方面的应用前景。


    正确答案: 基因诊断技术就是利用基因探针,经过核酸分子杂交,检测有无异常基因.以进行疾病诊断和病因研究的方法。通过分子诊断可以快速找出病变或缺陷基因,利用多拷贝RNA探针,各种非放射性探针能更有效地标记缺陷基因,而不对人体产生危害。基因诊断技术的广泛应用将对传染病和遗传病的准确诊断,对优生学、移植等领域产生巨大的推动作用。
    基因治疗被认为是最根本治疗遗传疾病的方法,是在现代生物学和分子医学基础上发展起来的,最初仅被用于治疗一些先天的遗传疾病,但现在发现很多疾病,包括肿瘤和一些目前尚无有效治疗方法的慢性疾病,利用基因治疗可以使疾病得到缓解和治疗。目前主要应用于下面一些情况:由单一基因异常引起的疾病;基因表达不会造成人体损害:便于操作,不需调控;病情严重,其他方法无法治疗的。基因治疗的前景广阔,但是其发展不但要依赖于生物学、医学的进步,也要求社会舆论环境的进一步完善。基因诊断和治疗给人类大幅度提高自身的健康状况带来了新的曙光。

  • 第9题:

    问答题
    论述辅助基因治疗在肿瘤治疗中的应用。

    正确答案: (1)药物增敏基因治疗:为了使化疗药物能够最大程度地杀死肿瘤细胞,可以考虑将某些药物增敏基因导入肿瘤细胞,特别是对化疗药物原本不敏感的肿瘤细胞,使其对抗肿瘤药物的敏感性大大增加,从而达到增强化疗效果的目的。
    (2)耐药基因治疗:肿瘤细胞耐药性的产生与多种糖蛋白或酶有关,包括多药耐药(mdr-1)基因编码的P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白(MRP)以及近年来发现的肺耐药相关蛋白等;还有细胞内氧化和解毒作用的酶系统,包括细胞色素P-450(cytochromeP-450)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)等等。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    论述病毒基因治疗的策略与应用。

    正确答案: 病毒性疾病的基因治疗策略包括:
    1.调节机体免疫应答:
    (1)将细胞因子(如干扰素、白细胞介素等)的基因,导入机体免疫细胞,激活免疫细胞并促进其增殖分化,增强机体的细胞和体液免疫应答,促进机体清除病毒感染的细胞和游离病毒。
    (2)将能够诱导机体产生保护性免疫应答的病毒抗原基因,如乙型肝炎病毒表面抗原基因等,导入机体,表达的抗原不仅可以诱导机体产生保护性抗体,还可以引发特异性的细胞免疫应答,产生对野生型致病病毒攻击的防御作用。
    2.抗病毒复制:根据病毒在机体细胞中复制周期的各个环节来设计的,主要包括:
    (1)抑制病毒与宿主细胞结合:即阻断病毒表面抗原决定簇与宿主细胞受体间的特异性结合。
    (2)干扰病毒基因组的转录起始和调控。
    (3)抑制病毒基因组的复制和蛋白质合成。
    (4)RNA干扰技术。
    (5)将抗病毒蛋白质基因,如2ˊ→5ˊ腺苷酸合成酶等基因,导入细胞并持续表达,可以激活核酸酶F,降解病毒RNA,对RNA病毒的感染产生明显的抵抗作用。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    肿瘤的生物治疗包括( )
    A

    肿瘤基因治疗 

    B

    肿瘤免疫治疗 

    C

    抗转移治疗 

    D

    TNF治疗 

    E

    顺铂治疗 


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    论述自杀基因治疗的原理及在肿瘤基因治疗中的应用。

    正确答案: 自杀基因治疗是恶性肿瘤基因治疗的主要方法之一。原理:将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞产生“自杀”效应,从而达到清除肿瘤细胞的目的。“自杀基因”导入后,不仅使转导了“自杀基因”的肿瘤细胞在用药后被杀死,而且与其相邻的未转导“自杀基因”的肿瘤细胞也被杀死。自杀基因治疗的前提条件是“自杀基因”的表达必须局限于肿瘤细胞中,而不伤及正常细胞。
    自杀基因转移常用方法有:
    ①利用免疫脂质体、受体介导等技术进行定向基因转移。
    ②利用病毒载体进行基因转移。
    ③瘤内直接注射。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    简述肿瘤的基因治疗。


    正确答案:1.输入细胞因子基因。
    2.输入人白细胞表面抗原基因。
    3.导入自杀基因。
    4.输入肿瘤相关抗原基因重组的病毒基因。
    5.导入抑癌基因。
    6.使用多耐药基因(MDR)的抑制剂等。

  • 第14题:

    简述肿瘤基因治疗中的旁观者效应的机理。


    正确答案:(1)细胞毒药物通过细胞与细胞间连接间桥被动扩散到未转导细胞;
    (2)细胞毒药物从转导细胞扩散到周围间隙,再杀伤临近未转导细胞;
    (3)未转导的肿瘤细胞受到临近转导而死亡的肿瘤细胞发生的信号而死亡;
    (4)其他未知的由免疫系统介导的机制。

  • 第15题:

    基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础,在下述基因治疗中不恰当的是()。

    • A、引入P53抑癌基因用于肿瘤的治疗
    • B、引入胰岛素基因治疗糖尿病
    • C、C.引入腺苷脱氨酶(AD基因治疗ADA缺陷导致的重症联合免疫缺陷综合征
    • D、引入Bcl–2基因治疗妇科恶性肿瘤
    • E、引入FⅧ功能基因治疗血友病

    正确答案:D

  • 第16题:

    论述自杀基因治疗的原理及在肿瘤基因治疗中的应用。


    正确答案: 自杀基因治疗是恶性肿瘤基因治疗的主要方法之一。原理:将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞产生“自杀”效应,从而达到清除肿瘤细胞的目的。“自杀基因”导入后,不仅使转导了“自杀基因”的肿瘤细胞在用药后被杀死,而且与其相邻的未转导“自杀基因”的肿瘤细胞也被杀死。自杀基因治疗的前提条件是“自杀基因”的表达必须局限于肿瘤细胞中,而不伤及正常细胞。
    自杀基因转移常用方法有:
    ①利用免疫脂质体、受体介导等技术进行定向基因转移。
    ②利用病毒载体进行基因转移。
    ③瘤内直接注射。

  • 第17题:

    论述肿瘤基因治疗的策略与应用。


    正确答案: 肿瘤发生是一个极为复杂的过程,许多基因的突变会导致肿瘤的发生。(1)通过基因置换和基因补充,导入多种抑癌基因以抑制癌症的发生、发展和转移;(2)抑制癌基因的活性,通过干扰癌基因的转录和翻译,发挥抑癌作用;(3)增强肿瘤细胞的免疫原性,通过对肿瘤组织进行细胞因子修饰,刺激机体免疫系统产生对肿瘤细胞的溶解和排斥反应;(4)通过导入“自杀基因”杀伤癌细胞。从临床治疗的应用角度来看,肿瘤基因治疗的策略包括:
    (1)直接杀伤肿瘤细胞或抑制其生长。
    (2)增强机体免疫系统,间接杀伤或抑制肿瘤细胞。
    (3)改善肿瘤常规治疗方法,提高疗效。
    肿瘤基因治疗的常用方法包括:基因干预技术:通过基因干预,抑制肿瘤细胞中过度表达的癌基因,从而降低其恶性表型。自杀基因治疗:直接杀死肿瘤细胞。肿瘤的免疫基因治疗:激发机体肿瘤免疫效应或提高免疫效应细胞功能。提高化疗效果的辅助基因治疗:药物增敏基因治疗;耐药基因治疗。

  • 第18题:

    论述病毒基因治疗的策略与应用。


    正确答案: 病毒性疾病的基因治疗策略包括:
    1.调节机体免疫应答:
    (1)将细胞因子(如干扰素、白细胞介素等)的基因,导入机体免疫细胞,激活免疫细胞并促进其增殖分化,增强机体的细胞和体液免疫应答,促进机体清除病毒感染的细胞和游离病毒。
    (2)将能够诱导机体产生保护性免疫应答的病毒抗原基因,如乙型肝炎病毒表面抗原基因等,导入机体,表达的抗原不仅可以诱导机体产生保护性抗体,还可以引发特异性的细胞免疫应答,产生对野生型致病病毒攻击的防御作用。
    2.抗病毒复制:根据病毒在机体细胞中复制周期的各个环节来设计的,主要包括:
    (1)抑制病毒与宿主细胞结合:即阻断病毒表面抗原决定簇与宿主细胞受体间的特异性结合。
    (2)干扰病毒基因组的转录起始和调控。
    (3)抑制病毒基因组的复制和蛋白质合成。
    (4)RNA干扰技术。
    (5)将抗病毒蛋白质基因,如2ˊ→5ˊ腺苷酸合成酶等基因,导入细胞并持续表达,可以激活核酸酶F,降解病毒RNA,对RNA病毒的感染产生明显的抵抗作用。

  • 第19题:

    简述肿瘤免疫基因治疗的概念。


    正确答案:利用基因重组技术,将目的基因导入受体细胞并使其表达,从而获得针对肿瘤细胞更强或持久的免疫杀伤效应。

  • 第20题:

    单选题
    目前提高恶性肿瘤疗效的关键环节是
    A

    手术切除肿瘤

    B

    强化新辅助放、化疗

    C

    免疫和基因治疗

    D

    中西医结合治疗

    E

    早期诊断和治疗


    正确答案: C
    解析:

  • 第21题:

    问答题
    论述肿瘤基因治疗的策略与应用。

    正确答案: 肿瘤发生是一个极为复杂的过程,许多基因的突变会导致肿瘤的发生。(1)通过基因置换和基因补充,导入多种抑癌基因以抑制癌症的发生、发展和转移;(2)抑制癌基因的活性,通过干扰癌基因的转录和翻译,发挥抑癌作用;(3)增强肿瘤细胞的免疫原性,通过对肿瘤组织进行细胞因子修饰,刺激机体免疫系统产生对肿瘤细胞的溶解和排斥反应;(4)通过导入“自杀基因”杀伤癌细胞。从临床治疗的应用角度来看,肿瘤基因治疗的策略包括:
    (1)直接杀伤肿瘤细胞或抑制其生长。
    (2)增强机体免疫系统,间接杀伤或抑制肿瘤细胞。
    (3)改善肿瘤常规治疗方法,提高疗效。
    肿瘤基因治疗的常用方法包括:基因干预技术:通过基因干预,抑制肿瘤细胞中过度表达的癌基因,从而降低其恶性表型。自杀基因治疗:直接杀死肿瘤细胞。肿瘤的免疫基因治疗:激发机体肿瘤免疫效应或提高免疫效应细胞功能。提高化疗效果的辅助基因治疗:药物增敏基因治疗;耐药基因治疗。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    ()是指通过重构或纠正异常遗传物质或者干扰引起疾病的过程,来纠正或预防疾病。
    A

    增强性基因治疗

    B

    肿瘤性基因治疗

    C

    治疗性基因治疗

    D

    体细胞基因治疗


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    论述自杀基因治疗的原理及四环素诱导的TK/GCV自杀基因系统在肿瘤基因治疗中的应用。

    正确答案: 自杀基因治疗是恶性肿瘤基因治疗的主要方法之一。原理:将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞产生“自杀”效应,从而达到清除肿瘤细胞的目的。“自杀基因”导入后,不仅使转导了“自杀基因”的肿瘤细胞在用药后被杀死,而且与其相邻的未转导“自杀基因”的肿瘤细胞也被杀死。自杀基因治疗的前提条件是“自杀基因”的表达必须局限于肿瘤细胞中,而不伤及正常细胞。
    自杀基因转移常用方法有:
    ①利用免疫脂质体、受体介导等技术进行定向基因转移。
    ②利用病毒载体进行基因转移。
    ③瘤内直接注射。
    四环素抗性操纵子系统原理:四环素抗性基因的转录受Tet阻遏蛋白的负调控。无四环素存在时,阻遏蛋白与四环素抗性操纵子序列结合阻断四环素抗性基因的表达。四环素存在时,阻遏蛋白与四环素具有极高的亲和性,造成阻遏蛋白对四环素抗性操纵子阻遏解除,使四环素抗性基因的转录得以进行。四环素诱导的Tet-On系统:转录激活物改造了原阻遏蛋白的四环素结合特性,即与四环素结合时才能与对应的表达调控元件结合,而发挥转录激活作用。TK/GCV单纯疱疹病毒(herps simplex virus,HSV)Ⅰ型胸苷激酶(thymidine kinase,tk)基因编码胸苷激酶,特异性地将无毒的核苷类似物丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV)转变成毒性GCV三磷酸核苷,后者能抑制DNA聚合酶活性,导致细胞死亡。
    解析: 暂无解析