人类发生镰刀型红细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）。A、碱基发生改变（替换）B、增添或缺失某个碱基对C、增添一小段DNAD、缺失一小段DNAE、单核苷酸多态性变化

题目

人类发生镰刀型红细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）。

  • A、碱基发生改变（替换）
  • B、增添或缺失某个碱基对
  • C、增添一小段DNA
  • D、缺失一小段DNA
  • E、单核苷酸多态性变化
相似考题

1.造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是A．DNA重排B．碱基缺失C．碱基插入D．碱基错配

2.镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位

3.造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是 A. DAN重排 B.碱基缺失 C.碱基插人 D.碱基错配

4.基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失引起的基因结构改变，关于这种改变的说法正确的是 （ ）①若发生在配子形成过程中，将遵循孟德尔遗传规律专递给后代②若发生在体细胞中，一定不能遗传③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞④都是外来因素影响引起的A．①②③④B．①③④C．①③D．②④

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  • 第1题：

    下列情况引起的变异属于基因重组的是（　　）。
    ①非同源染色体上非等位基因的自由组合
    ②一条染色体的某一片段移接到另一条染色体上
    ③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换
    ④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换

    A．①②
    B．③④
    C．①③
    D．②④

    答案：C
    解析：
    基因重组有两种情况：一是在减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换；二是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合，因此①③属于基因重组。一条染色体的某一片段移接到另一条染色体上，属于染色体结构变异中的易位，因此②错误。DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换属于基因突变。因此④错误。故答案选C。

  • 第2题：

    真核细胞的某个基因共由1000对脱氧核苷酸组成。其中碱基A占20％。下列说法正确的是（　　）。

    A.该基因复制3次．则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个
    B.该基因的一条脱氧核苷酸中(G+C)／(T+A)的比例为3：2
    C.若该基因某处的碱基对被替换。导致基因突变．一定会导致性状改变
    D.该基因一定存在于细胞核内的染色体上

    答案：B
    解析：
    【知识点】本题考查与DNA复制有关的计算等知识。 【答案】B。
    【解析】真核细胞的某个基因共由1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20％，则根据碱基互补配对原则。C和G各占30％，即一条脱氧核苷酸中(G+C)／(T+A)的比例为3：2，故B项正确。复制3次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为2000×30％×(23_1)=4200个，故A项错误。生物性状由生物的表现型决定。一个碱基对发生替换，影响到密码子的变化，但64个密码子中只决定二十多个氨基酸，只要决定的氨基酸相同，表现型就不会改变，故C项错误。该基因可以在细胞质内．故D项错误。故选8。

  • 第3题：

    自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（）

    A突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添

    B突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添

    C突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添

    D突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添


    A
    略

  • 第4题：

    基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。

    • A、点突变
    • B、缺失突变
    • C、插入突变
    • D、反置或迁移倒位
    • E、串联重复拷贝数变化

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第5题：

    下列是某同学关于真核生物基因的叙述，其中正确的是（）。 ①携带遗传信息 ②能转运氨基酸 ③能与核糖体结合 ④能转录产生mRNA ⑤每三个相邻的碱基组成一个反密码子 ⑥可能发生碱基对的增添、缺失或替换

    • A、①③⑤
    • B、①④⑥
    • C、②③⑥
    • D、②④⑤

    正确答案:B

  • 第6题：

    发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）

    • A、增添或缺失某个碱基对
    • B、碱基发生替换改变
    • C、缺失一小段DNA
    • D、染色体缺失

    正确答案:A

  • 第7题：

    人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）

    • A、碱基对发生替换改变
    • B、增添或缺失某个碱基对
    • C、缺失一小段DNA
    • D、增添一小段DNA

    正确答案:A

  • 第8题：

    多选题
    基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。
    A

    点突变

    B

    插入突变

    C

    缺失突变

    D

    基因重组


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    人类发生镰刀型红细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）。
    A

    碱基发生改变（替换）

    B

    增添或缺失某个碱基对

    C

    增添一小段DNA

    D

    缺失一小段DNA

    E

    单核苷酸多态性变化


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）
    A

    增添或缺失某个碱基对

    B

    碱基发生替换改变

    C

    缺失一小段DNA

    D

    染色体缺失


    正确答案： B
    解析： 发病的分子基础是：正常血红蛋白的β链上的第6位谷氨酸被缬氨酸所替代；是由于编码谷氨酸的密码子GAG突变为编码缬氨酸GUG，即GAG→GUG，实际上指决定β多肽链那条DNA分子上一碱基发生了改变，即A→T。从而造成异常血红蛋白，导致镰刀状细胞贫血症。

  • 第11题：

    单选题
    人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）
    A

    增添或缺失了某个碱基对

    B

    碱基发生替换性改变

    C

    缺失了易小段DNA

    D

    增添了一小段DNA


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是（）
    A

    DNA重排

    B

    碱基缺失

    C

    碱基插入

    D

    碱基错配

    E

    嘧啶二聚体形成


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构改变．关于这种改变的说法正确的是()。
    ①若发生在配子形成过程中．将遵循孟德尔遗传规律传递给后代
    ②若发生在体细胞中，一定不能遗传
    ③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞
    ④都是外来因素影响引起的

    A.①②③④
    B.①③④
    C.①③
    D.②④

    答案：C
    解析：
    孟德尔遗传规律发生于减数分裂过程中，所以基因突变若发生在配子形成过程中，将遵循孟德尔遗传规律传递给后代，①正确；若基因突变发生在体细胞中，一般不能遗传给后代，但植物可通过无性繁殖将突变基因传递给后代，②错误；正常细胞中原癌基因和抑癌基因突变，可能导致正常细胞癌变成为癌细胞，③正确；弓f起基因突变的因素既有外界因素，也有生物个体内部因素，④错误。

  • 第14题：

    人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）

    A增添或缺失了某个碱基对

    B碱基发生替换性改变

    C缺失了易小段DNA

    D增添了一小段DNA


    B
    略

  • 第15题：

    基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。

    • A、点突变
    • B、插入突变
    • C、缺失突变
    • D、基因重组

    正确答案:A,B,C

  • 第16题：

    动态突变的发生机理是（）。

    • A、基因缺失
    • B、基因突变
    • C、基因重复
    • D、核苷酸重复序列的扩增

    正确答案:D

  • 第17题：

    下列关于染色体变异和基因突变的主要区别，错误的是（）

    • A、染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等，而基因突变则是DNA分子碱基对的增加、减少或改变
    • B、原核生物和真核生物均可发生基因突变，而只有真核生物能发生染色体变异
    • C、基因突变一般是微小突变，其对生物体的影响较小，而染色体结构变异是较大的变异，其对生物体的影响较大
    • D、两者都能改变生物的基因型

    正确答案:C

  • 第18题：

    基因突变的形式有（）。

    • A、碱基替换
    • B、碱基插入
    • C、碱基缺失
    • D、碱基重复
    • E、无意义突变

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题：

    移码突变是指诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增添或缺失，从而使该基因突变部位后面所有基因遗传密码的阅读框架都发生错误的一类突变。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    多选题
    基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。
    A

    点突变

    B

    缺失突变

    C

    插入突变

    D

    反置或迁移倒位

    E

    串联重复拷贝数变化


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（）
    A

    突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添

    B

    突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添

    C

    突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添

    D

    突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    基因突变的形式有（）
    A

    碱基替换

    B

    碱基插入

    C

    碱基缺失

    D

    碱基重复

    E

    无意义突变


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列是某同学关于真核生物基因的叙述，其中正确的是（）。 ①携带遗传信息 ②能转运氨基酸 ③能与核糖体结合 ④能转录产生mRNA ⑤每三个相邻的碱基组成一个反密码子 ⑥可能发生碱基对的增添、缺失或替换
    A

    ①③⑤

    B

    ①④⑥

    C

    ②③⑥

    D

    ②④⑤


    正确答案： A
    解析： 基因携带遗传信息，①正确。能转运氨基酸的是tRNA，②错误。基因不能与核糖体结合，能与核糖体结合的是mRNA，③错误。基因可以转录产生mRNA，④正确。反密码子位于tRNA 上，⑤错误。基因突变时，会发生碱基对的增添、缺失或替换，⑥正确。故选B。

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