更多“含U模板法定点诱变的基本原理。”相关问题
  • 第1题:

    有如下函数模板: template T cast(Uu){ return u;} 其功能是

    有如下函数模板: template<typename T,typename U> T cast(Uu){ return u;} 其功能是将U类型数据转换为T类型数据。已知i为int型变量,下列对模板函数cast的调用中正确的是

    A.cast(i);

    B.cast<>(i);

    C.cast<char*,int>(i);

    D.cast<double,int>(i);


    正确答案:D
    解析:本题考查的知识点是模板函数的调用。在调用一个模板函数时,编译系统需要足够的信息来判别每个虚拟类型参数所对应的实际类型,可以从两个不同的渠道获得这样的信息:从模板的实参表(用<和>括起来的参数表)或从模板函数实参表 (用(和)括起来的参数表),模板实参的信息优先于函数实参的信息。如果从后者获得的信息已经能够判定其中部分或全部虚拟类型参数所对应的实际参数,而且它们又正好是参数表中最后的若干参数,则模板实参表中的那几个参数可以省略。如果模板实参表中的实参都被省略了,则连空表<>也可以不要。本题中cast()函数的实参 i只能确定模板参数u的类型为int,而不能确定另外一个模板参数T。故选项A与B不正确。选项C希望将int转型为char*,C++中不允许隐式的这样转换类型,所以也不正确。故应该选择D。

  • 第2题:

    华为网管 U2000实现 FTTH 语音业务的配置,是通过()进行语音配置下发

    A. 业务模板

    B. 线路模板

    C. 增值业务模板

    D.SNMP 模板


    参考答案:C

  • 第3题:

    安装钢模板,遇U形卡孔错位时,应()模板,不得猛锤硬撬U形卡。

    • A、调节
    • B、拆除
    • C、安装
    • D、更换

    正确答案:A,D

  • 第4题:

    转录合成的RNA链,除U替T外,与模板DNA链()而与非模板链()


    正确答案:互补;相同

  • 第5题:

    基因定点诱变技术中,与含U模板法有关的有()。

    • A、dut-
    • B、ung-
    • C、诱变引物
    • D、DNA聚合酶
    • E、dNTP

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题:

    概述基因定点诱变的常用方法。


    正确答案:目前常用的定位诱变方法主要有:
    (1)酶切诱变:先选择合适的限制酶将基因切开,然后插入或删除有关序列,可以在切点处改造基因序列。
    (2)寡核苷酸指导的诱变:a.制备单链DNA模板;b.合成诱变寡核苷酸;c.寡核苷酸与模板退火并合成异源双链DNA;d.将异源双链DNA插入合适的载体;e.转染宿主细胞;f.筛选和鉴定突变体。
    (3)PCR诱变:在引物中引入非配对碱基,通过PCR引物可以在扩增产物中引入点突变,嵌套式PCR还可以在基因内部或在一次PCR中同时在多处引入变异。各种变异,包括插入、删除、置换和重组,都可用PCR的方法来进行。

  • 第7题:

    基因定点诱变


    正确答案: 是在体外特异性地取代、插入或缺失DNA序列中任何一个特定碱基的技术,包括盒式取代诱变、寡核苷酸引物诱变及PCR定点诱变等。

  • 第8题:

    绝缘油含气量检测(真空压差法)中,U形油柱压差计法所用U形油柱压差计标定分度值为()mm。

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、4

    正确答案:A

  • 第9题:

    多选题
    基因定点诱变技术中,与含U模板法有关的有()。
    A

    dut-

    B

    ung-

    C

    诱变引物

    D

    DNA聚合酶

    E

    dNTP


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    简述寡核苷酸介导的定点诱变技术的原理。

    正确答案: 基本原理是:利用Klenow片段(DNA聚合酶I大片段)延伸与单链环状DNA模板相配对的寡核苷酸引物,这个寡核苷酸引物除了有一处与模板的碱基错配外,其余部分均与模板互补,由寡核苷酸的错配处诱发突变,并在体外新合成一个杂合双链DNA,用T4DNA连接酶将新合成的杂合双链DNA连接成双链闭环DNA分子,将体外合成的杂合闭环双链DNA转化到E.coli细胞,由于环状DNA复制的特点,就会同时产生野生型与诱变型两种DNA分子,最后通过筛选,将诱变型DNA分子筛选出来。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    填空题
    定点诱变包括删除、插入、置换特定核苷酸序列,其方法包括()、()、()法。

    正确答案: 寡核苷酸指导诱变,盒式诱变,重组PCR定位诱变
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    转录合成的RNA链,除U替T外,与模板DNA链()而与非模板链()

    正确答案: 互补,相同
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    PTN盒式设备/框式设备支持丰富的QOS模板,在U2000 >配置>PTN QOS视图下,可以创建 ( )QOS模板?

    A.V-uni-ingress策略模板

    B.PW策略模板

    C.CAR策略模板

    D.WFQ业务调度模板


    正确答案:ABCD

  • 第14题:

    简述含钛料护炉的基本原理。


    正确答案: 含钛料进入炉缸后,TiO2通过直接还原成为元素钛,然后再生成TiC(熔化温度3150℃)和TiN(熔化温度2950℃)及固溶体Ti(C,N),他们再与铁水和从铁水中析出的石墨结合在一起,进入被侵蚀的砖缝,或在有冷却的炉底表面凝结成保护层,对炉缸炉底起到保护作用。

  • 第15题:

    简述纳米材料的制备方法基本原理。(蒸发-冷凝法、水热合成法、溶剂热合成法、溶胶-凝胶法、微乳液法、模板合成法、自组装法及其特点、VLS机制,VS机制等)


    正确答案: 蒸发-冷凝法原理:在高真空的条件下,金属试样经蒸发后冷凝。
    水热合成法原理:在特制的密闭反应容器里,采用水溶液作为反应介质,对反应容器加热,创造一个高温(100~350℃)、高压(1~500MPa)的反应环境,使通常难溶或不溶的物质溶解并重结晶。
    溶胶-凝胶合成原理:将金属醇盐或无机盐经水解直接形成溶胶或经解凝形成溶胶,然后使溶胶聚合凝胶化,再将凝胶干燥、焙烧去除有机成分,最后得到无机材料。
    微乳液法基本原理:两种互不相溶的溶剂在表面活性剂的作用下形成微乳液,在“微泡”中经成核、聚结、团聚、热处理后得到粉体。
    模板合成法原理:利用基质材料结构中的空隙或外表面作为模板进行合成。结构基质为多孔玻璃、分子筛、大孔离子交换树脂等。
    自组装法原理:基本结构单元在基于非共价键的相互作用下自发的组织或聚集为一稳定、具有一定规则几何外观的结构。
    特点:
    ①有序性:结构比组成部分有序性高
    ②相互作用力弱:氢键、范德华力、静电作用等
    ③组成结构复杂:包含纳米及细观结构
    VLS生长机制:必须有催化剂的存在;在适宜的温度下,催化剂能与生长材料的组元互熔形成液态的共熔物;生长材料的组元不断地从气相中获得;当液态中溶质组元达到过饱和后,晶须将沿着固-液界面的择优方向析出。特点:催化剂的尺寸决定纳米线材料的最终直径;反应时间影响纳米线的长径比。
    VS生长机制:通过热蒸发、化学还原或气相反应等方法产生气相;气相被传输到低温区并沉积在基底上;以界面上微观缺陷(位错、孪晶等)为形核中心生长出一维材料。

  • 第16题:

    简述寡核苷酸介导的定点诱变技术的原理。


    正确答案:基本原理是:利用Klenow片段(DNA聚合酶I大片段)延伸与单链环状DNA模板相配对的寡核苷酸引物,这个寡核苷酸引物除了有一处与模板的碱基错配外,其余部分均与模板互补,由寡核苷酸的错配处诱发突变,并在体外新合成一个杂合双链DNA,用T4DNA连接酶将新合成的杂合双链DNA连接成双链闭环DNA分子,将体外合成的杂合闭环双链DNA转化到E.coli细胞,由于环状DNA复制的特点,就会同时产生野生型与诱变型两种DNA分子,最后通过筛选,将诱变型DNA分子筛选出来。

  • 第17题:

    什么是基因的定点诱变技术?目前已建立的定点诱变方法主要有哪些?


    正确答案:定点诱变技术:通过取代、插入或缺失克隆基因或DNA序列中的任何一个特定的碱基,从而实现心中体外特异性改变某个基因,这种技术称为定点突变技术。
    已建立的定点诱变方法主要有盒式诱变、寡核苷酸引物诱变、PCR诱变。

  • 第18题:

    安装钢模板,遇U形卡孔错位时,应调节或更换模板,不得()U形卡。


    正确答案:猛锤硬撬

  • 第19题:

    安装钢模板,遇U形卡孔错位时,应调节或更换(),不得猛锤硬撬U形卡。

    • A、模板
    • B、U形卡
    • C、脚手架
    • D、孔位

    正确答案:A

  • 第20题:

    名词解释题
    基因定点诱变

    正确答案: 是在体外特异性地取代、插入或缺失DNA序列中任何一个特定碱基的技术,包括盒式取代诱变、寡核苷酸引物诱变及PCR定点诱变等。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    含U模板法定点诱变的基本原理。

    正确答案: 为了提高诱变效率,1985年,Kunkel对寡核苷酸定点诱变法进行改进,从而建了的含U模板法,它是当今应用最为广泛的一种寡核苷酸定点诱变法。这种方法的基本原理是:在单链DNA模板中用尿嘧啶核苷酸取代胸腺嘧啶核苷酸,这种模板称为含U模板。它可以在体外进行正常定点诱变实验,即通过DNA聚合酶,以此含U单链DNA作为诱变模板在体外延伸寡核苷酸引物,合成杂合双链DNA分子。当双链DNA分子转化至野生型的E.coli细胞中时,由于这种细胞内含尿嘧啶核苷酶,含U的正链DNA受到破坏,而新合成的带有诱变碱基而不含尿嘧啶核苷酸的负链,则不被正常细胞中的尿嘧啶核苷酶所破坏。因此只有带诱变位点的新合成负链可以保存下来。以此负链为模板合成的双链DNA均为突变体,从而大大提高了诱变效率。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    概述基因定点诱变的常用方法。

    正确答案: 目前常用的定位诱变方法主要有:
    (1)酶切诱变:先选择合适的限制酶将基因切开,然后插入或删除有关序列,可以在切点处改造基因序列。
    (2)寡核苷酸指导的诱变:a.制备单链DNA模板;b.合成诱变寡核苷酸;c.寡核苷酸与模板退火并合成异源双链DNA;d.将异源双链DNA插入合适的载体;e.转染宿主细胞;f.筛选和鉴定突变体。
    (3)PCR诱变:在引物中引入非配对碱基,通过PCR引物可以在扩增产物中引入点突变,嵌套式PCR还可以在基因内部或在一次PCR中同时在多处引入变异。各种变异,包括插入、删除、置换和重组,都可用PCR的方法来进行。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    什么是基因的定点诱变技术?目前已建立的定点诱变方法主要有哪些?

    正确答案: 定点诱变技术:通过取代、插入或缺失克隆基因或DNA序列中的任何一个特定的碱基,从而实现心中体外特异性改变某个基因,这种技术称为定点突变技术。
    已建立的定点诱变方法主要有盒式诱变、寡核苷酸引物诱变、PCR诱变。
    解析: 暂无解析