血中与转运蛋白结合的皮质激素可通过血一脑屏障。

题目

血中与转运蛋白结合的皮质激素可通过血一脑屏障。

相似考题

1.药物与血浆蛋白结合后A、影响药物代谢B、有利于药物吸收C、不能透过血一脑屏障D、活性增加E、影响药物排泄

2.下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A、药物分布的速度与血液循环的速度有关B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、脂溶性药物易透过血一脑屏障E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

3.在脑内分布过程中，药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是A、药物的pHB、药物的亲脂性C、药物的油／水分配系数D、药物在血中的分离度E、药物与血浆蛋白的结合程度

4.关于血．脑屏障(blood brainbarrier)的叙述，正确的是A、是血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障的总称B、其中的脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C、是大脑的自我调节机制D、吸入麻醉药对血-脑屏障无影响E、正常情况下，甘露醇可通过血-脑屏障

参考答案和解析
正确答案:错误
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  • 第1题：

    在脑内分布过程中，药物能否透过血一脑脊液屏障的决定性因素是

    A．药物的pH值

    B．药物的亲脂性

    C．药物的油／水分配系数

    D．药物在血中的分离度

    E．药物与血浆蛋白的结合程度


    正确答案：B
    血一脑屏障包括3种屏障：①血一脑组织屏障；②血一脑脊液屏障；③脑脊液一脑组织屏障。在血浆pH7．4时，弱酸性药物主要以解离型存在，而弱碱性药物主要以非解离型存在，一般来说，弱碱性药物容易向脑脊液转运。除药物在血液中的解离度和油／水分配系数外，药物与血浆蛋白结合程度也能在一定程度上影响血一脑脊液的药物分配，但只有药物的亲脂性才是药物能否透过血一脑脊液屏障的决定性因素，所以答案为B。

  • 第2题：

    有关药物向脑内转运的叙述中错误的是

    A、以被动扩散为主

    B、机体必需物质由载体转运至脑内

    C、油／水分配系数大者易透过血-脑屏障

    D、血-脑屏障维持脑内化学环境

    E、解离度大的药物血中浓度远低于脑内浓度


    参考答案：E

  • 第3题：

    胆红素在血中的转运形式主要是

    A、与葡萄糖醛酸结合

    B、游离态

    C、与清蛋白结合

    D、与脂蛋白结合

    E、与硫酸结合


    参考答案：C

  • 第4题：

    有关药物向脑内转运的叙述中错误的是

    A.以被动扩散为主
    B.机体必需物质由载体转运至脑内
    C.油／水分配系数大者易透过血-脑屏障
    D.血-脑屏障维持脑内化学环境
    E.解离度大的药物血中浓度远低于脑内浓度

    答案：E
    解析：
    解离度大的药物不易通过血-脑屏障。

  • 第5题：

    脑组织对外来物质有选择的摄取能力被称为

    A.脑内转运
    B.血液-脑脊液屏障
    C.脂质屏障
    D.脑靶向转运
    E.血-脑屏障

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    蛋白结合的叙述正确的是

    A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
    B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象
    C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障
    D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
    E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象

    答案：A
    解析：
    此题考查药物与血浆蛋白结合的能力，许多药物能够与血浆蛋白、组织蛋白或体内大分子物质结合，生成药物-大分子复合物。血液中的药物一部分呈非结合的游离型存在，一部分与血浆蛋白成为结合型药物。药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度。药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除速度,使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间。毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。

  • 第7题：

    影响药物分布的因素有（　）

    • A、药物理化性质
    • B、体液pH
    • C、血-脑屏障
    • D、胎盘屏障
    • E、血浆蛋白结合率

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题：

    在脑内分布过程中，药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是（）

    • A、药物的pH值
    • B、药物在血中的分离度
    • C、药物的油／水分配系数
    • D、药物的亲脂性
    • E、药物与血浆蛋白的结合程度

    正确答案:D

  • 第9题：

    药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）

    • A、易穿透毛细血管壁
    • B、易透过血脑屏障
    • C、不影响其主动转运过程
    • D、影响其主动转运过程
    • E、仍保持其药理活性

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是（）
    A

    易穿透毛细血管壁

    B

    易透过血-脑脊液屏障

    C

    不影响其主动转运过程

    D

    影响其主动转运过程

    E

    仍保持其药理活性


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    在脑内分布过程中，药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是（）
    A

    药物的pH值

    B

    药物在血中的分离度

    C

    药物的油／水分配系数

    D

    药物的亲脂性

    E

    药物与血浆蛋白的结合程度


    正确答案： D
    解析： 血-脑屏障包括3种屏障：①血-脑组织屏障；②血-脑脊液屏障；③脑脊液-脑组织屏障。在血浆pH7.4时，弱酸性药物主要以解离型存在，而弱碱性药物主要以非解离型存在，一般来说，弱碱性药物容易向脑脊液转运。除药物在血液中的解离度和油／水分配系数外，药物与血浆蛋白结合程度也能在一定程度上影响血-脑脊液的药物分配，但只有药物的亲脂性才是药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素。

  • 第12题：

    单选题
    胆红素在血中的转运形式主要是（　　）。
    A

    游离态

    B

    与清蛋白结合

    C

    与硫酸结合

    D

    与脂蛋白结合

    E

    与硫酸结合


    正确答案： C
    解析：
    血浆清蛋白含有对胆红素高亲和力的结合部位，胆红素离开单核一吞噬细胞后，在血液中主要与清蛋白结合而运输。

  • 第13题：

    使药物分子变大，不易转运的因素是

    A、首过效应

    B、与血浆蛋白结合

    C、血脑屏障

    D、胎盘屏障

    E、肝脏代谢


    正确答案：B

  • 第14题：

    药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是

    A、易穿透毛细血管壁

    B、易透过血-脑脊液屏障

    C、不影响其主动转运过程

    D、影响其主动转运过程

    E、仍保持其药理活性


    参考答案：D

  • 第15题：

    使药物分子变大，不易转运的因素是

    A. 首过效应
    B. 与血浆蛋白结合
    C. 血脑屏障
    D. 胎盘屏障
    E. 肝脏代谢

    答案：B
    解析：
    使药物分子变大，不易转运的因素是与血浆蛋白结合（B错）。与血浆蛋白结合，是很多药物在血液中的存在形式，药物与血浆蛋白结合后，可以使药物分子变大，不利于其转运。首过效应（A错）是指药物在达到血液循环前被器官所代谢，导致最终进入血液循环的药量减少的现象，可影响药物的吸收。血脑屏障（C错）是脑组织内的毛细血管内皮细胞等组成的血液与脑脊液之间的屏障；胎盘屏障（D错）是胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障，两者影响药物的分布。肝脏代谢（E错）是药物常见的代谢方式。

  • 第16题：

    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有

    A.药物分布的速度与血液循环的速度有关
    B.药物与血浆蛋白结合后会影响其分布
    C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
    D.脂溶性药物易透过血一脑屏障
    E.药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

    答案：A,B,D,E
    解析：
    本题考查药物分布的影响因素。（1）药物与血浆蛋白结合的能力：药物与血浆蛋白结合是一可逆过程，具有饱和现象，血浆中药物的游离型与结合型保持动态平衡，使血浆及作用部位在一定时间内保持一定的血药浓度，因此，药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布；合并用药时，药物与血浆蛋白竞争结合可导致药物分布的改变，影响药物的作用强度和作用时间，甚至出现用药安全性问题。（2）血液循环和血管透过性：通常药物的分布是通过血液循环进行的。药物分布主要取决于组织器官血流量，其次是毛细血管通透性。（3）药物与组织的亲和力：药物的选择性分布主要取决于生物膜的转运特性，其次是药物与不同组织的亲和力的不同。（4）血—脑屏障与血—胎盘屏障：通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运。

  • 第17题：

    A.血浆蛋白结合率
    B.血-脑屏障
    C.肠-肝循环
    D.淋巴循环
    E.胎盘屏障

    影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是

    答案：D
    解析：
    血浆蛋白结合率是决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素；淋巴循环是影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素；肠-肝循环是减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素。

  • 第18题：

    易透过血-脑屏障的药物具有的特点为（）

    • A、与血浆蛋白结合率高
    • B、分子量大
    • C、极性大
    • D、脂溶性高

    正确答案:D

  • 第19题：

    药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）。

    • A、易穿透毛细血管壁
    • B、易透过血脑屏障
    • C、不影响其主动转运过程
    • D、影响其主动转运过程

    正确答案:D

  • 第20题：

    在血液与脑组织之间的屏障作用称为（）

    • A、血-脑脊液屏障
    • B、血-脑-血屏障
    • C、脑-血-脑屏障
    • D、脑脊液-血屏障
    • E、以上都不对

    正确答案:A

  • 第21题：

    判断题
    血中与转运蛋白结合的皮质激素可通过血一脑屏障。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    影响药物分布的因素有（　）
    A

    药物理化性质

    B

    体液pH

    C

    血-脑屏障

    D

    胎盘屏障

    E

    血浆蛋白结合率


    正确答案： C,B
    解析： 本题考查药物分布的影响因素。药物的理化性质、体液pH、血浆蛋白结合率和膜通透性是影响药物分布的主要因素。膜通透性主要以血脑屏障和胎盘屏障为主。故答案选ABCDE。

  • 第23题：

    单选题
    胆红素在血中的转运形式主要是（　　）。
    A

    与葡萄糖醛酸结合

    B

    游离态

    C

    与清蛋白结合

    D

    与脂蛋白结合

    E

    与硫酸结合


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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