有关基因诊断的描述正确的是()。
第1题:
基因诊断的主要内容不包括:()
第2题:
有关基因诊断描述错误的是()。
第3题:
基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。
第4题:
有关直接基因诊断描述正确的是()。
第5题:
间接基因诊断途径是()。
第6题:
关于基因诊断的叙述错误的是()
第7题:
包括基因表达产物异常的检测
包括基因结构异常的检测
目标基因须与疾病发生无直接因果关系
被检基因结构可以未知
被检基因正常分子结构已被确定
第8题:
可以在基因序列未知时进行
是对致病基因以外的DNA序列分析
不能针对致病基因的表达产物
可以在基因致病机理未知时进行
可以是对基因突变位点的直接检测
第9题:
对
错
第10题:
基因诊断可以检测基因的结构是否正常
基因诊断可以检测基因的表达是否正常
基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷
基因诊断的靶物可以是DNA或RNA
检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
第11题:
检测基因表达产物
检测相邻基因
检测连锁的遗传标记
直接检测突变的基因
检测外源基因
第12题:
基因片断缺失
基因片断插入
基因结构变化未知
表达异常
第13题:
直接基因诊断()。
第14题:
遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。
第15题:
有关间接基因诊断描述正确的是()。
第16题:
间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。
第17题:
当()时,可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断
第18题:
基因突变检测
基因连锁分析
基因表达分析
DNA测序
病原体诊断
第19题:
基因诊断的靶物可以是DNA或RNA
基因诊断可以检测基因的结构是否正常
基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷
基因诊断可以检测基因的表达是否正常
检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
第20题:
基因突变
基因缺失
遗传标志
基因重排
易感基因
第21题:
突变基因的异常结构检测
针对的是基因的表达产物
比直接诊断效果好
完全可以替代直接诊断
利用连锁遗传标记进行连锁分析
第22题:
对
错
第23题:
是对缺陷基因的缺陷部位进行精确的原位修复
会带来基因组其它部位的改变
利用了基因的随机整合原理
可以用于病毒性疾病的治疗
利用核酶技术置换目的基因表达产物