试述移码突变可能导致的蛋白质多肽链变化的情况。

题目

试述移码突变可能导致的蛋白质多肽链变化的情况。

相似考题

1.基因突变可导致蛋白质发生（）或（）变化。

2.碱基替换后，密码子改变并导致氨基酸变化，使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、延长突变E、移码突变

3.确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是（）。A、错义突变B、无义突变C、移码突变D、同义突变E、终止密码子突变

4.何谓移码突变？简述吖啶类化合物诱发移码突变的机制。为什么移码突变只能算是DNA分子的微小损伤？

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  • 第1题：

    确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是（）。

    • A、错义突变
    • B、无义突变
    • C、移码突变
    • D、同义突变
    • E、起始密码子突变

    正确答案:B

  • 第2题：

    下列突变不导致氨基酸序列改变的是（）。

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变

    正确答案:D

  • 第3题：

    结构基因的突变可能导致（）。

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变
    • E、以上都包括

    正确答案:E

  • 第4题：

    基因中添加或删除一至两个碱基导致的突变属：（）

    • A、中性突变
    • B、移码突变
    • C、颠换突变
    • D、转换突变
    • E、无义突变

    正确答案:B

  • 第5题：

    什么是移码突变？简述其可能导致的蛋白质多肽链变化情况。


    正确答案:移码突变是指基因的碱基序列中发生了单个碱基、数个碱基或碱基序列片段的缺失或插入，导致突变之后的三联密码阅读框发生改变，突变点以后的碱基序列所编码的多肽链氨基酸序列与突变前不同。如果插入或缺失的碱基数目恰好是3或3的整数倍，多肽链有一个或数个氨基酸的增加或减少，突变区域以后的氨基酸序列不会发生改变；如果变化碱基为非3的整数倍，就会使三联密码的阅读向左或右移动，突变区域以后的氨基酸序列全部发生改变。

  • 第6题：

    无义突变导致（）。

    • A、产生氨基酸排列顺序完全不同的蛋白质
    • B、产生缩短的多肽链
    • C、产生一种氨基酸排列顺序相同的蛋白质
    • D、不产生异常蛋白质
    • E、突变位点后氨基酸功能丧失

    正确答案:B

  • 第7题：

    问答题
    为什么大多数移码突变导致多肽链的提前终止？

    正确答案： 由于大多数的移码突变都会产生一个相同的链终止密码。
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    多选题
    下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）
    A

    基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入

    B

    突变后的三联密码阅读框发生改变

    C

    突变位点后碱基序列与突变前不同

    D

    如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变

    E

    移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    试述基因突变可能引起的hnRNA剪接变化情况。

    正确答案： 初级转录产物核内不均一性RNA（heterogenious nucleic RNA，hnRNA）的剪接是一种重要的RNA转录后加工方式，并取决于hnRNA一级结构。剪接只发生在特定的剪接供体和受体位点上，其序列高度特异，常遵循“GA-AT”法则，因此，当基因变异发生在这些剪接位点时就会影响hnRNA的剪接，方式主要有两种：一是使得hnRNA的正常剪接位点消失，二是产生新的剪接位点。无论哪一种都可导致mRNA发生剪接错误，产生异常mRNA，最终产生异常的蛋白表达产物，并改变相应的生物学性状。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是（）。
    A

    错义突变

    B

    无义突变

    C

    移码突变

    D

    同义突变

    E

    起始密码子突变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    基因中插入一个硷基后会导致：（）
    A

    移码突变

    B

    多向突变

    C

    有害突变

    D

    稀有突变


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是（）。
    A

    错义突变

    B

    无义突变

    C

    移码突变

    D

    同义突变

    E

    终止密码子突变


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    试述基因突变可能引起的hnRNA剪接变化情况。


    正确答案:初级转录产物核内不均一性RNA（heterogenious nucleic RNA，hnRNA）的剪接是一种重要的RNA转录后加工方式，并取决于hnRNA一级结构。剪接只发生在特定的剪接供体和受体位点上，其序列高度特异，常遵循“GA-AT”法则，因此，当基因变异发生在这些剪接位点时就会影响hnRNA的剪接，方式主要有两种：一是使得hnRNA的正常剪接位点消失，二是产生新的剪接位点。无论哪一种都可导致mRNA发生剪接错误，产生异常mRNA，最终产生异常的蛋白表达产物，并改变相应的生物学性状。

  • 第14题：

    基因中插入一个硷基后会导致：（）

    • A、移码突变
    • B、多向突变
    • C、有害突变
    • D、稀有突变

    正确答案:A

  • 第15题：

    哪种情况会导致移码突变？（）

    • A、倒位
    • B、颠换
    • C、插入一个碱基
    • D、连续缺失三个碱基

    正确答案:C

  • 第16题：

    为什么移码突变比错义突变对蛋白质正常功能的影响更大？


    正确答案:错义突变一般只导致多肽链中个别氨基酸的种类改变；而移码突变则使发生突变的位置及其以后序列所决定的氨基酸数量和种类均发生变化，或是肽链合成提前终止或错后终止，所以多形成无生理活性的肽链，因此，对蛋白质功能的影响更大。

  • 第17题：

    你认为下列哪些基因突变可导致基因多态性形成（）。

    • A、错义突变
    • B、无义突变
    • C、同义突变
    • D、移码突变
    • E、动态突变

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第18题：

    单选题
    下列突变不导致氨基酸序列改变的是（）。
    A

    同义突变

    B

    错义突变

    C

    无义突变

    D

    移码突变


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    碱基替换后，密码子改变并导致氨基酸变化，使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为（）。
    A

    同义突变

    B

    错义突变

    C

    无义突变

    D

    延长突变

    E

    移码突变


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    问答题
    什么是移码突变？简述其可能导致的蛋白质多肽链变化情况。

    正确答案： 移码突变是指基因的碱基序列中发生了单个碱基、数个碱基或碱基序列片段的缺失或插入，导致突变之后的三联密码阅读框发生改变，突变点以后的碱基序列所编码的多肽链氨基酸序列与突变前不同。如果插入或缺失的碱基数目恰好是3或3的整数倍，多肽链有一个或数个氨基酸的增加或减少，突变区域以后的氨基酸序列不会发生改变；如果变化碱基为非3的整数倍，就会使三联密码的阅读向左或右移动，突变区域以后的氨基酸序列全部发生改变。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    问答题
    为什么移码突变比错义突变对蛋白质正常功能的影响更大？

    正确答案： 错义突变一般只导致多肽链中个别氨基酸的种类改变；而移码突变则使发生突变的位置及其以后序列所决定的氨基酸数量和种类均发生变化，或是肽链合成提前终止或错后终止，所以多形成无生理活性的肽链，因此，对蛋白质功能的影响更大。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    试述移码突变可能导致的蛋白质多肽链变化的情况。

    正确答案： 移码突变是指基因的碱基序列中发生了单个碱基、数个碱基或碱基序列片段的缺失或插入，导致突变之后的三联密码阅读框发生改变，突变点以后的碱基序列所编码的多肽链氨基酸序列与突变前不同。
    如果插入或缺失的碱基数目恰好是3或3的整数倍，经表达合成的多肽链就会有一个或数个氨基酸的增加或减少，突变区域以后的氨基酸序列不会发生改变，对蛋白质结构的影响相对较小。如果缺失或插入的碱基数不是3的整数倍，就会使mRNA中碱基的编码向左或右移码，使突变位点之后的所有密码子都发生改变，突变区域以后的氨基酸序列全部发生改变，包括产生新的终止密码子，改变编码区的长度，这些都会严重影响蛋白质的结构、理化性质和生物学功能，引起相应的表型改变或导致疾病的发生。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其可导致（　　）。
    A

    碱基颠换

    B

    碱基转换

    C

    移码突变

    D

    无义突变

    E

    自发性转换突变


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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