不可以用于病毒性疾病的基因治疗方法是（）。A、基因免疫治疗B、反义RNAC、RNA干扰D、自杀基因治疗E、三链DNA技术
题目
不可以用于病毒性疾病的基因治疗方法是（）。
- A、基因免疫治疗
- B、反义RNA
- C、RNA干扰
- D、自杀基因治疗
- E、三链DNA技术
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第1题：
病毒疫苗有哪些？病毒性疾病的治疗方法有哪些？
正确答案:病毒疫苗有活疫苗、灭活疫苗、佐剂、亚单位疫苗、DNA疫苗、多肽疫苗
病毒性疾病的治疗方法有
一、病毒性疾病的化学治疗
二、病毒性疾病的免疫治疗：
1、细胞疗法：CTL、NK细胞抗原提呈细胞、巨噬细胞；
2、细胞因子疗法；
3、抗体疗法
三、病毒性疾病的基因治疗
1.反义技术；
2.负显性抑制剂与抗病毒基因治疗；
3.抗病毒免疫基因治疗；
4.细胞自杀与抗病毒治疗 -
第2题：
可用于病毒性疾病基因治疗方法有哪些？
正确答案:RNA干扰可以被看成是一种与免疫系统类似的防御机制。用siRNA抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）某些基因的表达，如P24、Vif、nef、tat或rev，阻碍HIV在细胞内复制。用RNA干扰技术抑制HIV的受体（CD4）或辅助受体（CXCR4或CCR5）在细胞内表达，可阻碍HIV感染细胞。也可通过RNA干扰抑制其他病毒在细胞内复制，如脊髓灰质炎病毒、人乳头状瘤病毒、乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒等。在基因治疗时，利用核酶分子结合到靶RNA分子中适当的部位，形成锤头状核酶结构，将靶RNA分子切断，通过破坏靶RNA分子而达到治疗疾病的目的（如清除病毒基因组RNA，癌基因表达的mRNA等）。 -
第3题：
腺相关病毒基因治疗载体的特点有哪些？
正确答案:AAV是一类单链线状DNA缺陷型病毒。其基因组DNA小于5kb，无包膜。AAV不能独立复制，只有在辅助病毒存在时，才能进行复制和溶细胞性感染，否则只能建立溶源性潜伏感染。AAV的特点是以潜伏感染为主；高效定点整合至人染色体中，避免随机整合可能带来的抑癌基因失活和原癌基因激活的潜在危险性。AAV载体容量小，最多只能容纳5kb外源DNA片段。感染效率比逆转录病毒载体低。在40%-80%的成人中存在过感染，可能会引起免疫排斥。 -
第4题：
能作为基因治疗的载体的是（）。
- A、噬菌体
- B、腺病毒
- C、烟草花叶病毒
- D、SARS病毒
正确答案:B -
第5题：
基因治疗中常用的病毒与非病毒载体各有哪些？
正确答案: 病毒载体是指用具有感染性的病毒作为哺乳动物核苷酸的传递系统。基因治疗中常用的病毒载体包括：逆转录病毒（retrovirus，RV），腺病毒（adenovirus AV），腺相关病毒（adeno associated virus，AAV），单纯疱疹病毒（herpessimplexvirus HSV），痘苗病毒（vaccinia virus，VV）等载体。非病毒载体包括裸露DNA、基因缝合线、脂质体、哺乳动物人工染色体等载体。 -
第6题：
基因治疗可用于多种疾病的治疗，但下列疾病中（）除外。
- A、恶性肿瘤
- B、遗传性疾病
- C、获得性免疫缺陷综合征（艾滋病，AIDS）
- D、牛海绵状脑病（疯牛病，BSE.
- E、自身免疫性疾病
正确答案:D -
第7题：
不可以用于肿瘤基因治疗的方法是（）。
- A、基因免疫治疗
- B、基因芯片
- C、干扰耐药基因的表达
- D、自杀基因治疗
- E、核酶
正确答案:B -
第8题：
检索北京大学的老师研究的有关核酶在抗病毒基因治疗中的作用方面的论文。检索式的书写为：（）
- A、北京大学and（核酶and抗病毒基因治疗）and（作用or效果）
- B、北京大学OR（核酶and抗病毒基因治疗）and（作用or效果）
- C、北京大学and（核酶and抗病毒基因治疗）and（作用and效果）
- D、北京大学and（核酶or抗病毒基因治疗）and（作用or效果）
正确答案:A -
第9题：
单选题能作为基因治疗的载体的是（）。A噬菌体
B腺病毒
C烟草花叶病毒
DSARS病毒
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题病毒疫苗有哪些？病毒性疾病的治疗方法有哪些？正确答案： 病毒疫苗有活疫苗、灭活疫苗、佐剂、亚单位疫苗、DNA疫苗、多肽疫苗
病毒性疾病的治疗方法有
一、病毒性疾病的化学治疗
二、病毒性疾病的免疫治疗：
1、细胞疗法：CTL、NK细胞抗原提呈细胞、巨噬细胞；
2、细胞因子疗法；
3、抗体疗法
三、病毒性疾病的基因治疗
1.反义技术；
2.负显性抑制剂与抗病毒基因治疗；
3.抗病毒免疫基因治疗；
4.细胞自杀与抗病毒治疗解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题不可以用于病毒性疾病的基因治疗方法是（）。A基因免疫治疗
B反义RNA
CRNA干扰
D自杀基因治疗
E三链DNA技术
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题下列不是用于基因治疗的方法有AsiRNA
B核酶
C干扰RNA
DasON
EpolyI：C
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第13题：
腺病毒基因治疗载体的特点有哪些？
正确答案:腺病毒是一种大分子（36kb）双链无包膜DNA病毒。它通过受体介导的内吞作用进入细胞内，然后腺病毒基因组转移至细胞核内，保持在染色体外，不整合进入宿主细胞基因组中。腺病毒载体的优点是基因导入效率高；宿主范围广；基因转导与细胞分裂无关；重组腺病毒可通过口服经肠道吸收、或喷雾吸入或气管内滴注；腺病毒载体容量较大，可插入7.5kb外源基因。其缺点是不能整合到靶细胞的基因组DNA中。治疗基因表达时间相对较短。宿主的免疫反应导致腺病毒载体表达短暂。部分环节可能产生复制型腺病毒。靶向性差。 -
第14题：
基因治疗的主要病种为恶性肿瘤、神经系统疾病、遗传病、感染性疾病（如艾滋病）和心脑血管疾病等，体现的是基因诊断和基因治疗的（）。
正确答案:优后原则 -
第15题：
基因治疗使用最多的载体是病毒载体。
正确答案:正确 -
第16题：
目前对于神经系统先天性疾病的防治，最有效的方法是（）
- A、对症治疗
- B、补充维生素
- C、外科手术
- D、预防及进行产前诊断
- E、基因治疗
正确答案:D -
第17题：
下列关于病毒载体描述正确的是（）。
- A、复制性腺病毒易于规模生产，转染效率高，因此广泛用于基因治疗
- B、腺相关病毒免疫原性较弱，生产容易，已经用于临床基因治疗
- C、逆转录病毒基因转移效率高，转染细胞后产生高滴度病毒
- D、慢病毒由于可安全整合到基因组，生产容易，是极具应用前景的病毒载体
- E、上述描述都是错误的
正确答案:E -
第18题：
比较逆转录病毒、腺病毒及腺相关病毒基因治疗载体特点的异同。
正确答案: 逆转录病毒载体：可随机整合，效率高；可能致病；主要感染分裂细胞。克隆容量小于7kb。
腺病毒载体：不整合，可能丢失；安全性较高；感染分裂或非分裂细胞。克隆容量小于7.5kb。
腺相关病毒载体：定点整合；安全性高；感染分裂或非分裂细胞。克隆容量小于5kb。 -
第19题：
论述病毒基因治疗的策略与应用。
正确答案: 病毒性疾病的基因治疗策略包括：
1.调节机体免疫应答：
（1）将细胞因子（如干扰素、白细胞介素等）的基因，导入机体免疫细胞，激活免疫细胞并促进其增殖分化，增强机体的细胞和体液免疫应答，促进机体清除病毒感染的细胞和游离病毒。
（2）将能够诱导机体产生保护性免疫应答的病毒抗原基因，如乙型肝炎病毒表面抗原基因等，导入机体，表达的抗原不仅可以诱导机体产生保护性抗体，还可以引发特异性的细胞免疫应答，产生对野生型致病病毒攻击的防御作用。
2.抗病毒复制：根据病毒在机体细胞中复制周期的各个环节来设计的，主要包括：
（1）抑制病毒与宿主细胞结合：即阻断病毒表面抗原决定簇与宿主细胞受体间的特异性结合。
（2）干扰病毒基因组的转录起始和调控。
（3）抑制病毒基因组的复制和蛋白质合成。
（4）RNA干扰技术。
（5）将抗病毒蛋白质基因，如2ˊ→5ˊ腺苷酸合成酶等基因，导入细胞并持续表达，可以激活核酸酶F，降解病毒RNA，对RNA病毒的感染产生明显的抵抗作用。 -
第20题：
问答题比较逆转录病毒、腺病毒及腺相关病毒基因治疗载体特点的异同。正确答案： 逆转录病毒载体：可随机整合，效率高；可能致病；主要感染分裂细胞。克隆容量小于7kb。
腺病毒载体：不整合，可能丢失；安全性较高；感染分裂或非分裂细胞。克隆容量小于7.5kb。
腺相关病毒载体：定点整合；安全性高；感染分裂或非分裂细胞。克隆容量小于5kb。解析： 暂无解析 -
第21题：
单选题不可以用于肿瘤基因治疗的方法是（）。A基因免疫治疗
B基因芯片
C干扰耐药基因的表达
D自杀基因治疗
E核酶
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题可用于病毒性疾病基因治疗方法有哪些？正确答案： RNA干扰可以被看成是一种与免疫系统类似的防御机制。用siRNA抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）某些基因的表达，如P24、Vif、nef、tat或rev，阻碍HIV在细胞内复制。用RNA干扰技术抑制HIV的受体（CD4）或辅助受体（CXCR4或CCR5）在细胞内表达，可阻碍HIV感染细胞。也可通过RNA干扰抑制其他病毒在细胞内复制，如脊髓灰质炎病毒、人乳头状瘤病毒、乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒等。在基因治疗时，利用核酶分子结合到靶RNA分子中适当的部位，形成锤头状核酶结构，将靶RNA分子切断，通过破坏靶RNA分子而达到治疗疾病的目的（如清除病毒基因组RNA，癌基因表达的mRNA等）。解析： 暂无解析 -
第23题：
判断题基因治疗使用最多的载体是病毒载体。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析