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  • 第1题:

    根据《野生药材资源保护管理条例》资源严重减少的主要常用野生药材对应的物种属于

    A.二级保护野生药材物种
    B.一级保护野生药材物种
    C.三级保护野生药材物种
    D.中药品种保护物种

    答案:C
    解析:
    三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主要常用野生药材物种。

  • 第2题:

    根据《野生药材资源保护管理条例》分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材对应的物种属于

    A.二级保护野生药材物种
    B.一级保护野生药材物种
    C.三级保护野生药材物种
    D.中药品种保护物种

    答案:A
    解析:
    二级保护野生药材物种系指分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。

  • 第3题:

    生药质量标准的内容是什么?


    正确答案:生药质量标准由质量标准草案和起草说明组成。质量标准草案,包括名称、汉语拼音、药材拉丁名、来源、性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定、炮制、性味与归经、功能与主治、用法与用量、注意及贮藏等。起草说明,说明制订质量标准中各个项目的理由,规定各项目指标的依据、技术条件和注意事项等,既要有理论解释,又要有实践工作的总结及试验数据。

  • 第4题:

    生药资源调查的记载内容有哪些?


    正确答案:①记录地理位置,包括行政区划、经纬度,调查地附近的山脉,河流、湖泊、交通情况,调查地区的地形、地势、海拔高度、坡向等。
    ②记录气候,包括温度,湿度,风力、降水量,日照时间及光线强度。
    ③记录土壤状况,包括土壤种类,土壤层次、颜色、结构、质地及酸碱性。
    ④记录植被类型,包括植物群落名称,多度,盖度,郁闭度,频度等。

  • 第5题:

    生药鉴定就是依据国家药典或有关资料规定的药品质量标准,对商品生药或检品进行()的检定

    • A、真实性
    • B、纯度
    • C、品质优良性
    • D、药理作用

    正确答案:A,B,C

  • 第6题:

    阐述生药采收、加工和贮藏与生药品质的关系?


    正确答案:1、生药的采收,药用植物中的有效成分的含量可因其生长发育阶段或季节的不同而有所不同,因此直接影响生药的品质。
    2、生药的加工:生药的加工便于包装、运输和贮藏,达到医疗用药的目的,应当严格保证生药的品质。
    3、生药的贮藏:为了防止生药的发霉、虫蛀、变色、走油等严重影响生药品质的现象,生药的贮藏十分重要。

  • 第7题:

    对特定疾病有显著疗效的中药品种可申请()

    • A、中药品种一级
    • B、中药品种二级
    • C、野生药材一级
    • D、野生药材二级
    • E、野生药材三级

    正确答案:B

  • 第8题:

    判断题
    生药的质量标准中生药的名称是植物的拉丁名。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    生药质量标准的内容是什么?

    正确答案: 生药质量标准由质量标准草案和起草说明组成。质量标准草案,包括名称、汉语拼音、药材拉丁名、来源、性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定、炮制、性味与归经、功能与主治、用法与用量、注意及贮藏等。起草说明,说明制订质量标准中各个项目的理由,规定各项目指标的依据、技术条件和注意事项等,既要有理论解释,又要有实践工作的总结及试验数据。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    阐述生药采收、加工和贮藏与生药品质的关系?

    正确答案: 1、生药的采收,药用植物中的有效成分的含量可因其生长发育阶段或季节的不同而有所不同,因此直接影响生药的品质。
    2、生药的加工:生药的加工便于包装、运输和贮藏,达到医疗用药的目的,应当严格保证生药的品质。
    3、生药的贮藏:为了防止生药的发霉、虫蛀、变色、走油等严重影响生药品质的现象,生药的贮藏十分重要。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    生药的描述和记载项目包括哪些方面内容?

    正确答案: 名称、基源、植(动)物形态、采制、产地、性状、显微特征、化学成分、理化鉴定、药理作用、功效、附注。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    生药鉴定就是依据国家药典或有关资料规定的药品质量标准,对商品生药或检品进行()的检定
    A

    真实性

    B

    纯度

    C

    品质优良性

    D

    药理作用


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品安全隐患调查的内容包括

    A.药品质量是否符合国家标准,药品生产过程是否符合GMP等规定,药品生产与批准的工艺是否一致
    B.药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应证、用法用量要求
    C.可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围
    D.已发生药品不良事件的种类、范围及原因

    答案:A,B,C,D
    解析:
    药品安全隐患调查的内容包括:①药品质量是否符合国家标准,药品生产过程是否符合GMP等规定,药品生产与批准的工艺是否一致;②药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应证、用法用量要求;③可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围;④已发生药品不良事件的种类、范围及原因;药品主要使用人群的构成及比例等。故选ABCD。

  • 第14题:

    生药的记载项目有哪些?


    正确答案:名称、:来源或称基源、植(动)物形态、 药用植(动)物的培育、采制、产地、性状、显微特征、化学成分、理化鉴定、药理作用、功效、附注等内容。

  • 第15题:

    生药的记载项目大致包括哪些方面内容?其意义如何?


    正确答案:包括有名称、基源、植(动)物形态、采制、产地、性状、显微特征、化学成分、理化鉴定、药理作用、功效和附注等方面的内容。
    其意义是方便生药知识的传播,利于人们研究时进行查阅对证,有助于对生药进行规范化管理。

  • 第16题:

    生药的质量标准中生药的名称是植物的拉丁名。


    正确答案:错误

  • 第17题:

    影响生药品质的环境因素有()、()、()、()。


    正确答案:光照;温度;降水量;土壤

  • 第18题:

    生药鉴定的内容包括()、()和()的检定。


    正确答案:真实性;纯度;品质优良度

  • 第19题:

    生药的描述和记载项目包括哪些方面内容?


    正确答案:名称、基源、植(动)物形态、采制、产地、性状、显微特征、化学成分、理化鉴定、药理作用、功效、附注。

  • 第20题:

    名词解释题
    生药的记载项目大致包括哪些方面内容?其意义如何?

    正确答案: 包括有名称、基源、植(动)物形态、采制、产地、性状、显微特征、化学成分、理化鉴定、药理作用、功效和附注等方面的内容。
    其意义是方便生药知识的传播,利于人们研究时进行查阅对证,有助于对生药进行规范化管理。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    判断题
    生药记载的项目或内容,类似于生药的质量标准和药品使用说明书。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    生药的记载项目有哪些?

    正确答案: 名称、:来源或称基源、植(动)物形态、 药用植(动)物的培育、采制、产地、性状、显微特征、化学成分、理化鉴定、药理作用、功效、附注等内容。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    生药资源调查的记载内容有哪些?

    正确答案: ①记录地理位置,包括行政区划、经纬度,调查地附近的山脉,河流、湖泊、交通情况,调查地区的地形、地势、海拔高度、坡向等。
    ②记录气候,包括温度,湿度,风力、降水量,日照时间及光线强度。
    ③记录土壤状况,包括土壤种类,土壤层次、颜色、结构、质地及酸碱性。
    ④记录植被类型,包括植物群落名称,多度,盖度,郁闭度,频度等。
    解析: 暂无解析