《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,细菌总数不得超过1000个/g。
第1题:
我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是
A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.片重<0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C.片重≥0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D.超出差异限度的药片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍
第2题:
我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是
A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D.超出差异限度的药片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍
第3题:
根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是
A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D.超出差异限度的药片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍
第4题:
第5题:
含中药生粉的胶囊剂的微生物限度检查,其细菌总数不得过()。
10000个/g
略
第6题:
《中国药典》2010年版二部片剂项下,()要做微生物限度检查。
第7题:
案例摘要:处方:呋喃唑酮100g,淀粉(120目)300g,12%淀粉浆适量,硬脂酸镁2.5g,羧甲基淀粉钠(80目)5g,共制成1000片。下列有关片剂检查的叙述中,哪些是正确的()
第8题:
《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过()。片剂中检查含量均匀度的不再检查()。
第9题:
在胶囊剂微生物的限度标准中,不含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,均不得检出()。
第10题:
第11题:
取20片,精密称定总片重并求得平均值
片重小于0.3g片剂,重量差异限度为±7.5%
片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%
超出规定差异限度的药片不得多于2片
不得有2片超出限度的1倍
第12题:
对
错
第13题:
中国药典规定片重≥0.3g的片剂的重量差异限度为
A、±7.5%
B、±5%
C、3%
D、0.1%~1%
E、0.1%~3%
第14题:
根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是
A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.片重小于0.39的片剂,重量差异限度为7.5%
C.片重大于或等于0.39的片剂,重量差异限度为5%
D.超出差异限度的药片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍
第15题:
第16题:
第17题:
2005年版中国药典规定,平均片重小于0.3g的片剂,片重差异限度为±7.5%
第18题:
《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。
第19题:
药物分析与鉴别按中国药典规定,纯化水必须检查以下哪些项目( )
第20题:
我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()
第21题:
对
错
第22题:
对
错
第23题: