控释颗粒剂不检查崩解时限，但需要进行释放度检查。

题目

控释颗粒剂不检查崩解时限，但需要进行释放度检查。

相似考题

1.阿司匹林片需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查

2.普通片剂和胶囊剂均应进行A、重量差异检查B、崩解时限检查C、释放度检查D、无菌检查E、粒度检查

3.下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是A.缓控释制剂需进行体外释放度检查B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态

4.咀嚼片不进行检查的项目是 ( ) A.释放度检查B.溶出度检查C.融变时限检查S咀嚼片不进行检查的项目是 （ ）A.释放度检查B.溶出度检查C.融变时限检查D.重量差异检查E.崩解时限检查

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  • 第1题：

    咀嚼片不进行检查的项目是

    A:释放度检查
    B:溶出度检查
    C:融变时限检查
    D:重量差异检查
    E:崩解时限检查

    答案：E
    解析：
    崩解时限即固体制剂在规定的液体介质中，用规定的检查方法进行测定，崩解溶散至小于2.0mm碎粒（或溶化、软化）所需时间的限度。阴道片照融变时限检查法检查，应符合规定。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查溶出度、释放度的片剂和胶囊剂不再进行崩解时限检查。

  • 第2题：

    A.水分
    B.溶化性
    C.均匀度
    D.外观性状
    E.崩解时限

    颗粒剂需要进行的特殊检查为

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是

    A.崩解时限
    B. 溶出度
    C.释放度
    D.溶化性
    E.装量差异

    答案：E
    解析：
    颗粒剂的质量要求：凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不再进行装量差异的检查。

  • 第4题：

    A.溶出度
    B.脆碎度
    C.崩解时限
    D.干燥失重
    E.释放度

    《中国药典》规定，控释胶囊剂应检查(　)。

    答案：E
    解析：
    控释胶囊和缓释胶囊应检查释放度。

  • 第5题：

    D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）检查。

    • A、重量差异
    • B、含量均匀度
    • C、崩解时限
    • D、溶散时限

    正确答案:C

  • 第6题：

    凡规定检查溶解度，释放度或崩解时限的制剂，不再进行崩解时限检查。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂，不再进行崩解时限检查。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    凡规定检查（）的制剂可不进行重（装）量差异的检查。

    • A、溶出度
    • B、释放度
    • C、融变时限
    • D、含量均匀度
    • E、崩解时限

    正确答案:D

  • 第9题：

    有关控释片正确的是（）

    • A、口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物
    • B、每48小时用药1次
    • C、应检查释放度
    • D、必须进行崩解时限检查
    • E、进行一个时间点的释放度检查

    正确答案:A,C

  • 第10题：

    单选题
    颗粒剂需要进行的特殊检查为（）
    A

    水分

    B

    溶化性

    C

    均匀度

    D

    外观性状

    E

    崩解时限


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    有关控释片正确的是（）
    A

    口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物

    B

    每48小时用药1次

    C

    应检查释放度

    D

    必须进行崩解时限检查

    E

    进行一个时间点的释放度检查


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    凡规定检查溶解度，释放度或崩解时限的制剂，不再进行崩解时限检查。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）

    A：气雾剂
    B：颗粒剂
    C：胶囊剂
    D：软膏剂
    E：膜剂

    答案：C
    解析：
    此题考查固体制剂的质量要求。1、气雾剂质量检查项目较多，必须进行泄露率检查。具有定量阀门的气雾剂，应检查每瓶总揿次、每揿主药含量和雾滴（粒）分布等；非定量气雾剂应检查喷射速率和喷出总量。2、颗粒剂质量检查项目包括粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量、装量差异和微生物限度。干燥减失重量不得超过2.0%。3、胶囊剂的质量检查项目包括水分、装量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度）、微生物限度。4、软膏剂的质量检查项目包括粒度、装量、微生物限度、无菌、主药含量、物理性质（熔点、黏度与稠度、酸碱度、物理外观）、刺激性、稳定性、药物释放、穿透及吸收的测定方法。5、膜剂的质量检查项目包括外观、多剂量的膜剂、重量差异等。

  • 第14题：

    颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目（ ）

    A：溶化性
    B：融变时限
    C：溶解度
    D：崩解度
    E：卫生学检查

    答案：A
    解析：
    本题考查颗粒剂与散剂的质量检查。颗粒剂的质量检查项目有粒度、干燥失重、水分、溶化性、装量差异、微生物限度。散剂的质量检查项目有粒度、外观均匀度、水分、装量差异、微生物限度。故答案为Ａ。

  • 第15题：

    需检查释放度，但无需检查崩解时限的片剂有

    A.含片
    B.糖衣片
    C.缓释片
    D.控释片
    E.肠溶片

    答案：C,D,E
    解析：
    缓释片、控释片、肠溶片需检查释放度，不在进行崩解时限的检查。
    中药学专业知识一《第十三节 片剂》

  • 第16题：

    颗粒剂需要检查，散剂不用检查的项目是（）

    A溶解度

    B融变时限

    C溶化性

    D崩解度

    E卫生学检查


    C
    略

  • 第17题：

    颗粒剂需要进行的特殊检查为（）

    • A、水分
    • B、溶化性
    • C、均匀度
    • D、外观性状
    • E、崩解时限

    正确答案:B

  • 第18题：

    颗粒剂需要进行的特殊检查是（）

    • A、水分
    • B、粒度
    • C、重量／装量差异
    • D、外观性状
    • E、崩解时限

    正确答案:B

  • 第19题：

    凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）

    • A、崩解时限的检查
    • B、重量差异检查
    • C、装量差异检查
    • D、含量均匀度检查
    • E、纯度检查

    正确答案:A

  • 第20题：

    下列说法不正确的是（）

    • A、凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查
    • B、凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
    • C、凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
    • D、凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查
    • E、凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查

    正确答案:B

  • 第21题：

    关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（）。

    • A、咀嚼片需进行崩解时限检查
    • B、栓剂应进行融变时限检查
    • C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    • D、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
    • E、眼膏剂应进行金属性异物的检查

    正确答案:A

  • 第22题：

    判断题
    控释颗粒剂不检查崩解时限，但需要进行释放度检查。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列说法不正确的是（）
    A

    凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查

    B

    凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

    C

    凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查

    D

    凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查

    E

    凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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