口服缓控释放制剂利用()、()来控制药物释放。
第1题:
下列有关缓控释制剂描述错误的是
A.与普通制剂相比,缓控释制剂减少了给药次数
B.控释制剂在规定释放介质内,按要求缓慢地非恒速释放药物
C.缓控释制剂的血药浓度较平稳
D.某些药物不适合制备缓控释制剂
E.控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
第2题:
关于缓控释制剂叙述错误的是( )
A.缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
B.控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
C.口服缓(控)释制剂,药物在规定溶剂中,按要求缓慢地非恒速释放药物
D.对半衰期短或需频繁给药的药物,可以减少服药次数
E.使血液浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用
第3题:
关于口服缓(控)释制剂的说法错误的是
A.剂量调整的灵活性降低
B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计
C.半衰期小于小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂
D.口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓(控)释制剂应大于普通制剂
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
关于缓控释制剂叙述错误的是()
第10题:
缓释制剂通过骨架材料和包衣膜来控制药物的释放。
第11题:
第12题:
若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次
设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/ml
缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程
缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点
缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)
第13题:
中国药典(2000年版)规定,片剂释放度系指
A.口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度
B.固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度
C.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
D.以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度
E.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
第14题:
下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是
A.缓控释制剂需进行体外释放度检查
B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查
C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究
D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验
E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是()
第21题:
用延缓药物释放的方法来增加药物作用时间制备口服长效制剂的主要方法有()、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小。
第22题:
缓释制剂通过骨架材料和()来控制药物的释放。
第23题: