国家药品监督管理局可根据审评的需要安排（）进行实验室技术复核。A、省级药品监督管理局B、中国药品生物制品检定所C、省级卫生厅D、省级药品药物研究所E、省级药品检验所

题目

国家药品监督管理局可根据审评的需要安排（）进行实验室技术复核。

  • A、省级药品监督管理局
  • B、中国药品生物制品检定所
  • C、省级卫生厅
  • D、省级药品药物研究所
  • E、省级药品检验所
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1.()颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

2.()核发《药品生产许可证》。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

3.()主要负责全国药品、生物制品的质量检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

4.()主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

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  • 第1题：

    批准仿制药品进行人体生物等效性试验的部门是

    A.国家药品监督管理局

    B.中国药品生物制品检定所

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级药品检验所

    E.国家药品监督管理局药品市评中心


    正确答案:C

  • 第2题：

    主要负责全国药品、生物制品的质量检验的部门是

    A、国家药品监督管理局

    B、省级药品监督管理局

    C、省级药品检验所

    D、国家药典委员会

    E、中国药品生物制品鉴定所


    答案：E

  • 第3题：

    颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录的部门是

    A、国家药品监督管理局

    B、省级药品监督管理局

    C、省级药品检验所

    D、国家药典委员会

    E、中国药品生物制品鉴定所


    答案：A

  • 第4题：

    国家药品标准的制定和修订主要由哪个部门负责

    A．国家药品监督管理局

    B．省级药品监督管理局

    C．省级药品检验所

    D．国家药典委员会

    E．中国药品生物制品检定所


    正确答案：D

  • 第5题：

    核发《药品生产许可证》的机构是

    A．国家药品监督管理局

    B．省级药品监督管理局

    C．省级药品检验所

    D．国家药典委员会

    E．中国药品生物制品检定所


    正确答案：B

  • 第6题：

    A.国家食品药品监督管理局
    B.国家食品药品监督管理局药品认证中心
    C.省级药品监督管理局
    D.省级药品检验所
    E.中国药品生物制品检定所

    负责制定GLP的是( )

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    A.国家食品药品监督管理局
    B.国家食品药品监督管理局药品认证中心
    C.省级药品监督管理局
    D.省级药品检验所
    E.中国药品生物制品检定所

    负责食品、保健品、化妆品的综合安全监督的是( )

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家药委员会
    D.省级药品检验所
    E.中国药品生物制品检定所

    主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的是

    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    （）主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。

    A国家药品监督管理局

    B省级药品监督管理局

    C省级药品检验所

    D国家药典委员会

    E中国药品生物制品检定所


    B
    略

  • 第10题：

    主要负责国家药品标准的制定和修订（）

    • A、国家药品监督管理局
    • B、省级药品监督管理局
    • C、省级药品检验所
    • D、国家药典委员会

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    （）颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。
    A

    国家药品监督管理局

    B

    省级药品监督管理局

    C

    省级药品检验所

    D

    国家药典委员会

    E

    中国药品生物制品检定所


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    国家药品监督管理局可根据审评的需要安排（）进行实验室技术复核。
    A

    省级药品监督管理局

    B

    中国药品生物制品检定所

    C

    省级卫生厅

    D

    省级药品药物研究所

    E

    省级药品检验所


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    核发《药品生产许可证》的部门是()

    A、国家药品监督管理局

    B、省级药品监督管理局

    C、省级药品检验所

    D、国家药典委员会

    E、中国药品生物制品鉴定所


    答案：B

  • 第14题：

    主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的部门是()

    A、国家药品监督管理局

    B、省级药品监督管理局

    C、省级药品检验所

    D、国家药典委员会

    E、中国药品生物制品鉴定所


    答案：B

  • 第15题：

    主要负责国家药品标准的制定和修订（ ）。

    A．国家药品监督管理局

    B．省级药品监督管理局

    C．省级药品检验所

    D．国家药典委员会

    E．中国药品生物制品检定所


    正确答案：D

  • 第16题：

    主要负责全国药品、生物制品的质量检验的单位是

    A．国家药品监督管理局

    B．省级药品监督管理局

    C．省级药品检验所

    D．国家药典委员会

    E．中国药品生物制品检定所


    正确答案：C

  • 第17题：

    负责戒毒药品的国家标准审定的机构是

    A．国家药典委员会

    B．省级药品检定所

    C．省级药品监督管理局

    D．国家药品监督管理局

    E．中国药品生物制品检定所


    正确答案：A

  • 第18题：

    负责注射剂的GMP认证的是

    A.国家食品药品监督管理局
    B.中国药品生物制品检定所
    C.省级食品药品管理局
    D.省级以上食品药品监督管理局
    E.省级药品检验所

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    A.国家食品药品监督管理局
    B.国家食品药品监督管理局药品认证中心
    C.省级药品监督管理局
    D.省级药品检验所
    E.中国药品生物制品检定所

    负责对重大的食品、保健品、化妆品事件组织调查的是( )

    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家药委员会
    D.省级药品检验所
    E.中国药品生物制品检定所

    负责戒毒药品进口检验的是

    答案：E
    解析：

  • 第21题：

    （）颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。

    A国家药品监督管理局

    B省级药品监督管理局

    C省级药品检验所

    D国家药典委员会

    E中国药品生物制品检定所


    A
    略

  • 第22题：

    进口药品的标准品和对照品的提供者是（）

    • A、中国药品生物制品检定所
    • B、省级药品检验所
    • C、国家食品药品监督管理局药品评价中心
    • D、国家食品药品监督管理局药品审评中心

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    （）主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
    A

    国家药品监督管理局

    B

    省级药品监督管理局

    C

    省级药品检验所

    D

    国家药典委员会

    E

    中国药品生物制品检定所


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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