药物为什么要制成剂型？药物制剂应符合的基本质量要求？

题目

药物为什么要制成剂型？药物制剂应符合的基本质量要求？

相似考题

1. 药物制剂稳定化的制剂学方法不包括A.制成固体剂型B.制成微囊C.直接压片D.制成稳定衍生物E.制成包合物

2.下列关于剂型的错误表述是( )A．药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物剂型B．剂型是一类制剂的集合名词C．同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径D．剂型可以改变药物的作用性质E．剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床要求，并符合一定质量标准的药物的体产品

3.关于药物制剂分析，下列说法不正确的是A．利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析B．对同一药物的不同剂型进行分析C．检验药物制剂是否符合质量标准的规定D．药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易E．药物制剂中含有各种赋型剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰

4.关于药物剂型的叙述,不包括()A.一种药物只适合制成一种剂型B.剂型是集体名词，代表一大类相同给药形式的药品C.剂型必须与给药途径相适应D.剂型要符合临床的要求

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  • 第1题：

    下列关于药物制成剂型的叙述中错误的是

    A、药物剂型与给药途径相适应

    B、药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型

    C、一种药物只可制成一种剂型

    D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关

    E、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关


    答案：C

  • 第2题：

    药物制剂符合的“三小”是指

    A、剂型小

    B、剂量小

    C、毒性小

    D、副作用小

    E、重量小


    参考答案：BCD

  • 第3题：

    药物制剂稳定化的制剂学方法不包括

    A:制成固体剂型
    B:制成微囊
    C:直接压片
    D:制成稳定衍生物
    E:制成包合物

    答案：D
    解析：
    本题考查的知识点是药物制剂稳定化的制剂学方法。D不属于制剂学方法。

  • 第4题：

    A.方剂
    B.辅料
    C.成药
    D.剂型
    E.制剂

    将药物制成适合于预防、治疗、诊断的形式，即药物制剂的形式( )

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    药物为什么要制成剂型？药物制剂应符合的基本质量要求？


    正确答案: 药物制成剂型是因为：
    （1）剂型可改变药物的作用性质；
    （2）剂型能改变药物的作用速度；
    （3）剂型可降低或消除药物的毒副作用；
    （4）剂型可产生靶向作用；
    （5）剂型可影响疗效。
    药物制剂的基本质量要求是：有效、安全、稳定和使用方便。

  • 第6题：

    药物制剂的基础包括（）

    • A、给药途径和剂型的确定
    • B、制剂设计的基本原则
    • C、制剂的剂型与药物吸收
    • D、制剂的评价与生物利用度
    • E、制剂的保存条件

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题：

    关于药物剂型的叙述，不包括（）

    • A、剂型要符合临床的要求
    • B、一种药物只适合制成一种剂型
    • C、剂型必须与给药途径相适应
    • D、剂型是集体名词，代表一大类相同给药形式的药品

    正确答案:B

  • 第8题：

    下列有关术语的叙述中错误的是（）

    • A、药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
    • B、药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
    • C、药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
    • D、各剂型中的具体药品称为药物制剂
    • E、制剂的研究过程也称为药剂学

    正确答案:E

  • 第9题：

    单选题
    下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂型与生产工艺的的是（）
    A

    制成固体制剂

    B

    制成微囊

    C

    直接压片

    D

    加入干燥剂

    E

    制成包合物


    正确答案： E
    解析： D选项涉及不到剂型和工艺的改进不属于改进剂型的稳定性方法。

  • 第10题：

    单选题
    关于药物剂型方面叙述错误的是（）
    A

    同一种药物制成不同剂型，所起的作用及不良反应有所不同

    B

    同一种药物制成同一种剂型，药物疗效和毒性也相同

    C

    利用生物利用度来评价药物的疗效

    D

    生物利用度是指药物制剂被机体吸收利用的程度

    E

    生物利用度分为绝对生物利用方式和相对生物利用度


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是（）
    A

    制成固体剂型

    B

    制成微囊

    C

    直接压片

    D

    制成稳定衍生物

    E

    制成包合物


    正确答案： C,D
    解析： D属于结构改造，而不属于改进剂型的稳定性方法。

  • 第12题：

    判断题
    通过药物制剂的基本理理论、合理的设计处方和制备工艺，控制其质量，将药物制成适合疾病的诊断、治疗或预防的需要的不同给药形式称为剂型
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于药物制成剂型，叙述错误的是

    A、药物剂型应与给药途径相适应

    B、一种药物只能制成一种剂型

    C、药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型

    D、药物制成何种剂型与药物的理化性质有关

    E、一种药物可以制成多种剂型


    参考答案：B

  • 第14题：

    研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学为（ ）。

    A，药物制剂

    B，药剂学

    C，方剂

    D，药物剂型

    E，调剂学


    正确答案：B
    解析：药剂学的任务及分支学科

  • 第15题：

    下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂型与生产工艺的的是（ ）

    A：制成固体制剂
    B：制成微囊
    C：直接压片
    D：加入干燥剂
    E：制成包合物

    答案：D
    解析：
    稳定化的其他方法：
    ①改进剂型或生产工艺：制成固体制剂、制成微囊或包合物、采用直接压片或包衣工艺。
    ②制成稳定的衍生物：盐类、酯类、酰胺、前体药物。
    ③加入干燥剂（二氧化硅）及改善包装。D选项涉及不到剂型和工艺的改进不属于改进剂型的稳定性方法。

  • 第16题：

    药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是（）

    A制成固体剂型

    B制成微囊

    C直接压片

    D制成稳定衍生物

    E制成包合物


    A,B,C,E
    D属于结构改造，而不属于改进剂型的稳定性方法。

  • 第17题：

    通过药物制剂的基本理理论、合理的设计处方和制备工艺，控制其质量，将药物制成适合疾病的诊断、治疗或预防的需要的不同给药形式称为剂型


    正确答案:正确

  • 第18题：

    药物剂型、药物制剂有何不同？请举例说明。


    正确答案: 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为药物剂型，如片剂、颗粒剂、注射剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等。根据药典等标准，为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式的具体品种称为药物制剂，如土霉素片、胰岛素注射剂、沙丁胺醇气雾剂等。同一药物可制成多种剂型，同一种剂型包括多种制剂。

  • 第19题：

    药物制剂型的目的是什么？


    正确答案:①满足防治疾病的需要；
    ②适应药物本身的性质及特点；
    ③便于运输、贮藏与应用；
    ④提高某些药物的生物利用度及疗效。

  • 第20题：

    下列有关药物制剂稳定性研究意义描述错误的是（）

    • A、药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定
    • B、药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性
    • C、考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失
    • D、制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究
    • E、新药申请必须呈报有关稳定性资料

    正确答案:B

  • 第21题：

    问答题
    药物为什么要制成剂型？药物制剂应符合的基本质量要求？

    正确答案： 药物制成剂型是因为：
    （1）剂型可改变药物的作用性质；
    （2）剂型能改变药物的作用速度；
    （3）剂型可降低或消除药物的毒副作用；
    （4）剂型可产生靶向作用；
    （5）剂型可影响疗效。
    药物制剂的基本质量要求是：有效、安全、稳定和使用方便。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列有关药物制剂稳定性研究意义描述错误的是（）
    A

    药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定

    B

    药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性

    C

    考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失

    D

    制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究

    E

    新药申请必须呈报有关稳定性资料


    正确答案： E
    解析： 药物制剂最基本的要求是安全、有效、稳定。药物制剂在生产、贮存、使用过程中，会因各种因素的影响发生分解变质，从而导致药物疗效降低或副作用增加，有些药物甚至产生有毒物质，也可能造成较大的经济损失；通过对药物制剂稳定性的研究，考察影响药物制剂稳定性的因素及增加稳定性的各种措施，预测药物制剂的有效期，从而既能保证制剂产品的质量，又可减少由于制剂不稳定而导致的经济损失；此外，为了科学地进行处方设计，提高制剂质量，保证用药的安全、有效，我国在《药品注册管理办法》中对新药的稳定性也极为重视，规定新药申请必须呈报稳定性资料。

  • 第23题：

    单选题
    关于药物制成剂型，叙述错误的是（）
    A

    药物剂型应与给药途径相适应

    B

    一种药物只能制成一种剂型

    C

    药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型

    D

    药物制成何种剂型与药物的理化性质有关

    E

    一种药物可以制成多种剂型


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于药物制剂和剂型的说法，错误的是（ ）
    A

    为适合于疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式称为剂型

    B

    药物剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂等

    C

    原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种叫做制剂

    D

    剂型名称是药物通用名+剂型名

    E

    各种剂型中都包含许多不同的具体品种


    正确答案： B
    解析：

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