列举心脑血管药物的三大作用靶点及代表性药物。

题目

列举心脑血管药物的三大作用靶点及代表性药物。


相似考题
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  • 第1题:

    在体内释放出活性药物,使母体药物再生而发挥治疗作用的是

    A.长循环脂质体

    B.前体药物

    C.磁性靶性制剂

    D.热敏感靶性制剂

    E.结肠靶性药物制剂


    参考答案:B

  • 第2题:

    A.长循环脂质体
    B.前体药物
    C.磁性靶性制剂
    D.热敏感靶性制剂
    E.结肠靶性药物制剂

    利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位

    答案:C
    解析:
    将药物与微粒铁磁性物质共同包裹于高分子聚合物载体中,采用体外磁场的效应引导药物在体内定向移动和定位集中到靶部位的制剂称为磁性靶向制剂。通过一定方法衍生而成的体外药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物,使母体药物再生而发挥其治疗作用。结肠靶向药物制剂可避免药物在消化道上段的吸收,降低药物由于在胃和小肠的吸收引起的一系列全身性不良反应。脂质体表面经适当修饰后,可避免单核-巨噬细胞系统吞噬,延长在体内循环系统时间,增大载体的寻靶机会,故称为长循环脂质体。

  • 第3题:

    简述常用免疫抑制剂的种类及代表性药物?


    正确答案:①烷化剂:环磷酰胺;
    ②抗代谢药:硫唑嘌呤;
    ③激素:泼尼松、泼尼松龙、地塞米松等;
    ④生物制剂:抗淋巴细胞球蛋白(ALG)、抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)、单克隆抗体(OKT3);
    ⑤真菌产物:环孢素A、FK506、雷帕霉素、霉酚酸脂;
    ⑥中药制剂:雷公藤多甙、百令胶囊

  • 第4题:

    按作用机制不同可将调血脂药物分成哪些类型?每类列举一个代表药物。


    正确答案: 1,HMG-CoA还原酶抑制剂:能阻止肝细胞合成胆固醇,使之含量减少。如洛伐他汀。
    2,影响胆固醇吸收和转化的药物:本类药作为阴离子交换树脂,在肠道内与氯离子和胆汁酸进行离子交换,形成胆汁酸螯合物阻断胆汁酸重吸收,间接降低血浆肝脏中胆固醇含量,如考来烯胺。
    3,影响脂蛋白合成、转运及分解的药物:
    ①苯氧酸的衍生物,如吉非贝齐;
    ②烟酸。
    4、其他调血脂药物,如普罗布考,是合成的亲脂性抗氧化剂。

  • 第5题:

    根据作用靶点,肿瘤化疗药物如何分类并举例?


    正确答案: 1)作用于DNA化学结构的药物(包括烷化剂、蒽环类和铂类化合物);
    2)影响核酸合成的药物(主要是抗代谢药);
    3)作用于DNA末端影响DNA转录或一致DNA依赖RNA聚合酶而一致RNA合成的药物;
    4)影响蛋白质合成的药物(如高三尖酯碱、紫杉类、长春碱和鬼臼碱类等);
    5)其他类型。

  • 第6题:

    在体内释放出活性药物,使母体药物再生而发挥治疗作用()

    • A、长循环脂质体
    • B、前体药物
    • C、磁性靶性制剂
    • D、热敏感靶性制剂
    • E、结肠靶性药物制剂

    正确答案:B

  • 第7题:

    简述抗心律失常的分类及作用机制,各类列举1种典型代表药物。


    正确答案: Ⅰ类:分为A、B、C三种:
    A:中度减慢动作电位0相上升速率,减慢传导,延长动作时程。如奎尼丁。
    B:轻度减慢动作电位0相上升速率,显著减慢传导,轻微延长动作电位时程。如利多卡因。
    C://明显减慢动作0相上升速率,显著减慢传导,轻微延长动作电位时程。如心律平。
    Ⅱ类:阻断β受体,减慢动作电位上升速率,抑制4相除极。如心得安。
    Ⅲ类:延长动作电位时程。如胺碘酮。
    Ⅳ类:钙通道阻滞剂。如维拉帕米。

  • 第8题:

    利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位()

    • A、长循环脂质体
    • B、前体药物
    • C、磁性靶性制剂
    • D、热敏感靶性制剂
    • E、结肠靶性药物制剂

    正确答案:C

  • 第9题:

    通常前药设计不用于()。

    • A、增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
    • B、将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性
    • C、消除不适宜的制剂性质
    • D、改变药物的作用靶点
    • E、在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间

    正确答案:D

  • 第10题:

    问答题
    列举心脑血管药物的三大作用靶点及代表性药物。

    正确答案: (1)以普萘洛尔为代表的受体阻滞剂—通过阻断β受体,抑制心率,降低心肌耗氧量,改善缺血区灌注,降低窦房节的自律性,减慢心率;也能降低心房内的传导组织及浦氏纤维的自律性并减慢传导;能抑制房室节,减慢传导,延长有效不应期。适用于对硝酸脂类不敏感或疗效差的心绞痛及高血压。
    (2)以维拉帕米、地尔硫草为代表的钙通道阻断剂(CCB)—降低自律性、减慢传导、延长有效不应期。Ca2+通道阻滞药的共同作用是阻滞Ca2+的内流,从而调节Ca2+参与的细胞过程,抑制Ca2+内流,降低窦房节和房室节4相坡度,降低自律性,减慢传导,延长有效不应期。抑制心肌收缩力,降低氧耗。适用于室上性和房室结折返引起的快速型心律失常,。
    (3)以卡托普利、伊那普利为代表的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)—抑制血管紧张素转化酶,减少缓激肽水解,扩小动静脉,降低心脏负荷,逆转心肌和血管重构,使该系统中的血管紧张素II和醛固酮水平降低,血容量减少,血压下降,适用于治疗充血性心力衰竭、抗高血压。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    在体内释放出活性药物,使母体药物再生而发挥治疗作用()
    A

    长循环脂质体

    B

    前体药物

    C

    磁性靶性制剂

    D

    热敏感靶性制剂

    E

    结肠靶性药物制剂


    正确答案: B
    解析: 将药物与微粒铁磁性物质共同包裹于高分子聚合物载体中,采用体外磁场的效应引导药物在体内定向移动和定位集中到靶部位的制剂称为磁性靶向制剂。通过一定方法衍生而成的体外药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物,使母体药物再生而发挥其治疗作用。结肠靶向药物制剂可避免药物在消化道上段的吸收,降低药物由于在胃和小肠的吸收引起的一系列全身性不良反应。脂质体表面经适当修饰后,可避免单核-巨噬细胞系统吞噬,延长在体内循环系统时间,增大载体的寻靶机会,故称为长循环脂质体。

  • 第12题:

    问答题
    根据化学结构列出5种不同类别的抗生素,并各列举一代表性药物。

    正确答案: (1)β-内酰胺类,如青霉素、阿莫西林。
    (2)氨基糖苷类,如庆大霉素。
    (3)大环内酯类,如红霉素、泰乐菌素。
    (4)四环素类,如多西环素。
    (5)林可胺类,如林可霉素。
    (6)多肽类,如杆菌肽。
    (7)多烯类,如制霉菌素
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    A.长循环脂质体
    B.前体药物
    C.磁性靶性制剂
    D.热敏感靶性制剂
    E.结肠靶性药物制剂

    在体内释放出活性药物,使母体药物再生而发挥治疗作用

    答案:B
    解析:
    将药物与微粒铁磁性物质共同包裹于高分子聚合物载体中,采用体外磁场的效应引导药物在体内定向移动和定位集中到靶部位的制剂称为磁性靶向制剂。通过一定方法衍生而成的体外药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物,使母体药物再生而发挥其治疗作用。结肠靶向药物制剂可避免药物在消化道上段的吸收,降低药物由于在胃和小肠的吸收引起的一系列全身性不良反应。脂质体表面经适当修饰后,可避免单核-巨噬细胞系统吞噬,延长在体内循环系统时间,增大载体的寻靶机会,故称为长循环脂质体。

  • 第14题:

    喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是

    A.以真核生物DNA促旋酶为作用靶点
    B.以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点
    C.以真核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点
    D.以细菌的二氢叶酸合成酶为作用靶点
    E.阻碍细菌细胞壁粘肽的合成

    答案:B
    解析:
    喹诺酮类抗菌药是一类以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点的合成抗菌药。

  • 第15题:

    根据化学结构列出5种不同类别的抗生素,并各列举一代表性药物。


    正确答案: (1)β-内酰胺类,如青霉素、阿莫西林。
    (2)氨基糖苷类,如庆大霉素。
    (3)大环内酯类,如红霉素、泰乐菌素。
    (4)四环素类,如多西环素。
    (5)林可胺类,如林可霉素。
    (6)多肽类,如杆菌肽。
    (7)多烯类,如制霉菌素

  • 第16题:

    列举抗肿瘤药物的五种主要副作用及代表药物?


    正确答案: 胃肠道反应,骨髓抑制:几乎所有的化疗药物均有;
    肾毒性:顺铂;
    心脏毒性:阿霉素;
    神经毒性:长春新碱;
    出血性膀胱炎:环膦酰胺。

  • 第17题:

    抗侵袭转移药物的作用靶点。


    正确答案:(1)细胞外基质与蛋白水解酶;
    (2)细胞表面性质和黏附;
    (3)细胞运动和信号转导;
    (4)肿瘤的血性扩散和免疫监控;
    (5)肿瘤的血管生成。

  • 第18题:

    简述头孢菌素类药物的分类,列举代表药物;说明第三代头孢菌素类药物的抗菌作用特点及临床应用。


    正确答案: (1)常用头孢菌素类药物可分为三代:
    ①第一代有头孢氨苄、头孢唑林和头孢拉定等;
    ②第二代有头孢克洛和头孢呋辛等;
    ③第三代有头孢哌酮、头孢他啶、头孢曲松和头孢噻肟等。
    (2)第三代头孢菌素类药物的特点有:
    ①抗菌谱更广,对铜绿假单胞菌及部分厌菌有效,对革兰阴性杆菌作用强,但对革兰阳性菌作用不及第一、二代;
    ②对多种β-内酰胺酶稳定;
    ③组织穿透力强,体内分布广;
    ④血浆半衰期长;
    ⑤对肾脏基本无毒性;
    ⑥不易产生耐药性。
    (3)主要用于重症耐药革兰阴性杆菌感染,尤其是危及生命的严重革兰阴性杆菌感染及兼有厌氧菌和革兰阳性菌的混合感染。

  • 第19题:

    按作用机制不同,抗消化性溃疡药物可以分为哪些类型?每类列举一个代表药物


    正确答案: 1、抗酸药:在胃内与胃酸中和,降低胃蛋白酶活性,解除胃酸对黏膜及溃疡的侵蚀,如氢氧化镁。
    2、抑制胃酸分泌药。A、H2受体阻断药,如西咪替丁。B、H+K+ATP酶抑制药,如奥美拉唑。C、M胆碱受体阻断药,如哌仑西平。D、促胃液素受体阻断药,如丙谷胺。
    3、胃黏膜保护药:通过增强胃黏膜细胞的屏障作用和粘液的HCO3-的屏障发挥作用,如米索前列醇。
    4、抗幽门螺杆菌药,如阿莫西林

  • 第20题:

    合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。


    正确答案:以核酸为药物作用靶点

  • 第21题:

    单选题
    不适于放射性核素治疗的药物是()
    A

    选择的放射性药物能发射α或β射线

    B

    放射性药物必须能发射γ射线

    C

    放射性药物的比活度高,能浓聚在靶组织上

    D

    放射性药物在体内及体外均很稳定

    E

    核素有合适的半衰期


    正确答案: E
    解析: 放射性核素治疗是利用放射性核素或其标记物(放射性药物),通过代谢或其他途径引入体内,选择性地聚集在病变部位,利用其发射出的射程很短的β粒子或α粒子,对病变进行集中照射。

  • 第22题:

    填空题
    合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。

    正确答案: 以核酸为药物作用靶点
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位()
    A

    长循环脂质体

    B

    前体药物

    C

    磁性靶性制剂

    D

    热敏感靶性制剂

    E

    结肠靶性药物制剂


    正确答案: B
    解析: 将药物与微粒铁磁性物质共同包裹于高分子聚合物载体中,采用体外磁场的效应引导药物在体内定向移动和定位集中到靶部位的制剂称为磁性靶向制剂。通过一定方法衍生而成的体外药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物,使母体药物再生而发挥其治疗作用。结肠靶向药物制剂可避免药物在消化道上段的吸收,降低药物由于在胃和小肠的吸收引起的一系列全身性不良反应。脂质体表面经适当修饰后,可避免单核-巨噬细胞系统吞噬,延长在体内循环系统时间,增大载体的寻靶机会,故称为长循环脂质体。

  • 第24题:

    问答题
    简述头孢菌素类药物的分类,列举代表药物;说明第三代头孢菌素类药物的抗菌作用特点及临床应用。

    正确答案: (1)常用头孢菌素类药物可分为三代:
    ①第一代有头孢氨苄、头孢唑林和头孢拉定等;
    ②第二代有头孢克洛和头孢呋辛等;
    ③第三代有头孢哌酮、头孢他啶、头孢曲松和头孢噻肟等。
    (2)第三代头孢菌素类药物的特点有:
    ①抗菌谱更广,对铜绿假单胞菌及部分厌菌有效,对革兰阴性杆菌作用强,但对革兰阳性菌作用不及第一、二代;
    ②对多种β-内酰胺酶稳定;
    ③组织穿透力强,体内分布广;
    ④血浆半衰期长;
    ⑤对肾脏基本无毒性;
    ⑥不易产生耐药性。
    (3)主要用于重症耐药革兰阴性杆菌感染,尤其是危及生命的严重革兰阴性杆菌感染及兼有厌氧菌和革兰阳性菌的混合感染。
    解析: 暂无解析