药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（）A、前药设计B、生物电子等排设计C、软药设计D、靶向设计E、孪药设计

题目

药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（）

  • A、前药设计
  • B、生物电子等排设计
  • C、软药设计
  • D、靶向设计
  • E、孪药设计
相似考题

1.根据下面选项，回答题：A．代谢拮抗物B．生物电子等排体C．前药D．硬药E．软药本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是查看材料

2.符合软药的描述有（ ）。A．是一种新药的设计方法B．本身不具有活性C．设计软药可提高治疗指数D．软药是前药的同义词E．软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物

3.[131-132]A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药E.软药131.本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是132.本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是

4.本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A．代谢拮抗物B．生物电子等排体C．前药D．硬药E．软药

更多“药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（）A、前药设计B、生物电子等排设计C、软药设计D、靶向设计E、孪药设计”相关问题

  • 第1题：

    抗代谢物的设计原理是

    A．计算机辅助药物设计

    B．软药

    C．生物电子等排

    D．药物潜效化

    E．以天然植物有效成分为先导化合物


    正确答案：C

  • 第2题：

    符合软药的描述有

    A．是一种新药的设计方法

    B．可以避免体内产生活性的代谢产物

    C．软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物

    D．软药本身无治疗作用

    E．设计软药可提高治疗指数


    正确答案：ABCE

  • 第3题：

    以下哪些说法与前药的概念不符

    A.前药是一些无药理活性的化合物
    B.前药修饰是药物潜伏化的一种方法
    C.前药在生物体内经代谢后转化为活性药物
    D.前药设计可以改变药物的物理化学性质
    E.前药即软药

    答案：E
    解析：
    前药是指一些无药理活性的化合物，但是这些化合物在生物体内可经过代谢的生物转化或化学途径被转为活性的药物，前药修饰是药物潜伏化的一种方法，前药设计可以改变药物的物理化学性质。所以答案为E。

  • 第4题：

    符合软药的描述有

    A.软药设计可以提高药物的治疗指数
    B.本身不具有活性
    C.软药本身不是一种药物
    D.软药是前药的同义词
    E.软药是代谢活化过程

    答案：A
    解析：
    软药本身是一种具有治疗作用的药物，经体内作用后转变成无活性和无毒性的化合物，软药的设计可以提高治疗指数，可以使药代动力学问题得到简化，软药的概念与前药正好不同，前药是没有活性的化合物，在体内经生物或化学转化成活性的化合物。软药是代谢失活过程，前药是代谢活化过程，所以答案为A。

  • 第5题：

    本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是

    A .代谢措抗物 B .生物电子等排体
    C .前药 D .硬药
    E.软药


    答案：E
    解析：
    本题考查前药、代谢措抗物、生物电子等排体、硬药、软药等的概念。前药、硬药和软药是药物开发研制中提出的。前药是指一些无药理活性的化合物，但是这些化合物在生物体内经过代谢的生物转化，被转化为有活性的药物。硬药是指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物，该化合物在生物体内不发生代谢或转化，可避免产生某些毒性代谢产物。软药是本身具有治疗作用的药物，在生物体内作用后常转变成无活性和无毒性的化合物。软药易被代谢而排出体外，使毒副作用大大降低，治疗指数升高。如制药时将具抗真菌作用的硬药氯化十六烷基吡啶制成软药使用，由对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的贝诺酯，抗肿瘤药环磷酰胺、去氧氟尿苷和异环磷酰胺及塞替哌，抗消化性溃疡药奥荚拉唑等都是前药。

  • 第6题：

    本身具有活性，在体内代谢后转为无活 性和无毒性化合物的药物是
    A.代谢拮抗物
    B.生物电子等排体
    C.前药
    D.硬药
    E.软药


    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    下列不正确的说法是（）

    • A、前药进入体内后需转化为原药再发挥作用
    • B、两个相同的或不同的药物经共价键连接而缀合成新的分子，称为孪药
    • C、前体软药是一种基于前药原理的药物设计手段之一
    • D、软药是易于被代谢和排泄的药物
    • E、同孪药也成双效作用药物或杂化药物

    正确答案:E

  • 第8题：

    软药的设计方法有（）

    • A、以无活性代谢物为先导物
    • B、活化软药的设计
    • C、使刚性分子变为柔性分子
    • D、通过改变构象设计软药
    • E、软类似物的设计

    正确答案:A,B,E

  • 第9题：

    符合软药的描述有（）

    • A、软药设计可以提高药物的治疗指数
    • B、本身不具有活性
    • C、软药本身不是一种药物
    • D、软药是前药的同义词
    • E、软药是代谢活化过程

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    符合软药的描述有（）
    A

    软药设计可以提高药物的治疗指数

    B

    本身不具有活性

    C

    软药本身不是一种药物

    D

    软药是前药的同义词

    E

    软药是代谢活化过程


    正确答案： B
    解析： 软药本身是一种具有治疗作用的药物，经体内作用后转变成无活性和无毒性的化合物，软药的设计可以提高治疗指数，可以使药代动力学问题得到简化，软药的概念与前药正好不同，前药是没有活性的化合物，在体内经生物或化学转化成活性的化合物。软药是代谢失活过程，前药是代谢活化过程，所以答案为A。

  • 第11题：

    单选题
    本身具有生物活性，在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是（）
    A

    抗代谢拮抗物

    B

    生物电子等排体

    C

    前药

    D

    软药


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    下列不正确的说法是（）
    A

    前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用

    B

    靶向药物是软药的一种特殊形式

    C

    孪药分子常常可产生明显的协同作用

    D

    孪药实际上就是软药

    E

    酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列说法不正确的是

    A、硬药，指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物

    B、软药，指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物

    C、硬药不发生代谢失活，故很难从生物体内消除

    D、软药在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物

    E、软药设计可以减少药物的毒性代谢产物，提高治疗指数


    参考答案：B

  • 第14题：

    符合软药的描述有

    A:是一种新药的设计方法
    B:本身不具有活性
    C:软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物
    D:软药是前药的同义词
    E:设计软药可提高治疗指数

    答案：A,C,E
    解析：
    软药是指本身具有治疗作用的药物，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物。是一种新的设计方法，可以提高资料指数、避免体内产生活性代谢产物。

  • 第15题：

    下列说法不正确的是

    A.硬药，指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物
    B.软药，指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物
    C.硬药不发生代谢失活，故很难从生物体内消除
    D.软药在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物
    E.软药设计可以减少药物的毒性代谢产物，提高治疗指数

    答案：B
    解析：
    软药，指本身具有治疗作用的药物，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物，所以答案为B。

  • 第16题：

    本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是
    A.前药 B.生物电子等排
    C.代谢措抗 D.硬药
    E.软药


    答案：E
    解析：
    本题考查前药、软药、生物电子等排体的概念。
    前药是本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物；软药是本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物；生物电子等排是指一组化合物具有相似的原子、基团或片段的价电子的数目和排布，可产生相似、相近或相反的生物活性。

  • 第17题：

    符合软药的描述有
    A.是一种新药的设计方法
    B.本身不具有活性
    C.软药可在体内按预知方式和可控速率 代谢转化力无活性药物
    D..软药是前药的同义词
    E.设计软药可提高治疗指数


    答案：A,C,E
    解析：

  • 第18题：

    本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是
    A.前药 B.生物电子等排
    C.代谢拮抗 D.硬药 E.软药


    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    下列不正确的说法是（）

    • A、前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用
    • B、靶向药物是软药的一种特殊形式
    • C、孪药分子常常可产生明显的协同作用
    • D、孪药实际上就是软药
    • E、酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段

    正确答案:A,B,D

  • 第20题：

    以下哪些说法与前药的概念不符（）

    • A、前药是一些无药理活性的化合物
    • B、前药修饰是药物潜伏化的一种方法
    • C、前药在生物体内经代谢后转化为活性药物
    • D、前药设计可以改变药物的物理化学性质
    • E、前药即软药

    正确答案:E

  • 第21题：

    本身具有生物活性，在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是（）

    • A、抗代谢拮抗物
    • B、生物电子等排体
    • C、前药
    • D、软药

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（）
    A

    前药设计

    B

    生物电子等排设计

    C

    软药设计

    D

    靶向设计

    E

    孪药设计


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    软药的设计方法有（）
    A

    以无活性代谢物为先导物

    B

    活化软药的设计

    C

    使刚性分子变为柔性分子

    D

    通过改变构象设计软药

    E

    软类似物的设计


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

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