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  • 第1题:

    药物动力学研究的内容哪一个叙述不正确()。

    A.研究各种药物的生物利用度及其测定方法

    B.研究各种药物的稳定性

    C.应用动力学参数解决临床合理用药

    D.指导与评价药物制剂的设计和生产


    参考答案:B

  • 第2题:

    药物对机体的作用及其作用规律

    A、治疗作用

    B、生物药剂学

    C、药代动力学

    D、药效动力学

    E、药物作用


    正确答案:D

  • 第3题:

    化学药品说明书中的药代动力学内容包括

    A.药物在体内排泄的全过程及相关参数

    B.药物在体内代谢的全过程及相关参数

    C.药物在体内分布的全过程及相关参数

    D.药物在体内吸收的全过程及相关参数

    E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数


    正确答案:E

  • 第4题:

    一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以相同剂量,反应其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异()

    • A、生物利用度
    • B、生物等效性
    • C、药学等效性
    • D、稳态血药浓度
    • E、治疗药物监测

    正确答案:B

  • 第5题:

    简述生理药物动力学模型参数及其意义。


    正确答案: 生理药物动力学模型参数包括:
    ①生理解剖学参数,如血液灌注的流量和组织、器官的容积。它们通常是体重的函数,在各种哺乳动物之间具有很好的相似性。可根据动物实验数据进行种属间外推或从临床数据进行种属内推预测人体药物动力学或药效学。
    ②生化参数,如药物的游离分数、内在清除率和表观分配系数。药物的游离分数直接影响到药物的体内分布、代谢和排泄的过程;内在清除率反映具体组织或器官对药物的清除能力;表观分配系数是组织中药物浓度和血液中药物浓度的比值,直观反映药物在体内各脏器和组织中的分布特征。

  • 第6题:

    简述主要药物动力学参数及其在治疗中的应用。


    正确答案: 半衰期(t1/2)决定给药间隔:给药间隔大于半衰期,药物浓度会产生大的波动;小于半衰期则会产生药物积累。
    清除率决定给药速度:保持药物进入量=药物的清除量;
    生物利用度决定剂量调整:药物在血中达到最佳临床效果而不引起毒性的浓度范围,一般处于最小有效浓度MEC和最小中毒浓度MTC之间;
    表观分布容积决定负荷剂量:达到稳态浓度所需药物量=稳态时体内药物量,即负荷剂量=稳态时药物量。

  • 第7题:

    简述生物样品内药物分析在药代动力学研究中的应用。


    正确答案:在药代动力学研究中,常涉及药物在生物样品内的吸收、分布、代谢和排泄等过程,常研究药浓—时间曲线的变化。样品中药物浓度高低差别大,且通常要测定药物及其代谢物,因此要求分析方法必须具有足够的灵敏度和选择性。

  • 第8题:

    药物动力学四个主要参数是()、Tpeak、t1/2、AUC。


    正确答案:Cmax

  • 第9题:

    试述雷诺数(Re)的含义及其在水动力学解释中的应用?


    正确答案: 雷诺数是表示惯性力与粘滞力之间关系的一个数值。当Re为1左右时,流动呈层流型,即在颗粒的背后不产生漩涡状的水迹(背流尾迹);当Re为1一40时,在颗粒的背后就会出现背流尾迹,开始尾迹具有规则的几何形状,但随着Re的增大.背流尾迹就越来越不规则;当Re大于40时,则出现“卡门涡街”,这时的流动称为紊流。

  • 第10题:

    问答题
    简述定点突变技术的主要技术过程及其在酶分子修饰中的应用。

    正确答案: 定点突变是20世纪80年代发展起来的一种基因操作技术,是指在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术。定点突变技术是氨基酸置换修饰和核苷酸置换修饰的常用方法,也是蛋白质工程的常用技术。
    (1)主要过程:
    1.新的酶分子结构的设计;
    2.突变基因碱基序列的确定;
    3.突变基因的获得;
    4.新酶的获得。
    (2)应用:
    1.酪氨酰-tRNA合成酶的修饰是将第51位的苏氨酸由脯氨酸置换,苏氨酸的密码子是ACU、ACC、ACA、ACG,脯氨酸的密码子是CUU、CCC、CCA、CCG,在mRNA上只需将密码子上的第一个A换成C,在对应的基因上只需将T换成G即可达到置换的目的。
    2.T4溶菌酶的修饰是将第3位以异亮氨酸(密码子为AUU、AUC、AUA,对应基因上的碱基次序为TAA、TAG、TAT)置换成半胱氨酸(密码子为UGU、UGC,对应基因上的碱基次序为ACA、ACG),只需在对应基因的位点上置换两个碱基,由AC置换TA即可。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    简述生理药物动力学模型参数及其意义。

    正确答案: 生理药物动力学模型参数包括:
    ①生理解剖学参数,如血液灌注的流量和组织、器官的容积。它们通常是体重的函数,在各种哺乳动物之间具有很好的相似性。可根据动物实验数据进行种属间外推或从临床数据进行种属内推预测人体药物动力学或药效学。
    ②生化参数,如药物的游离分数、内在清除率和表观分配系数。药物的游离分数直接影响到药物的体内分布、代谢和排泄的过程;内在清除率反映具体组织或器官对药物的清除能力;表观分配系数是组织中药物浓度和血液中药物浓度的比值,直观反映药物在体内各脏器和组织中的分布特征。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    生理药物动力学模型参数分为生理解剖学参数和生化参数。生理解剖学参数主要包括()和();生化参数主要包括()、()和()。

    正确答案: 血流速度,组织容积,药物的游离分数,内在清除率,表观分配系数
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    治疗药物监测的主要工作是

    A.应用一切办法来掌握药物在体内随时间变化的规律

    B.应用化学分析方法,测定血液中的药物浓度,再根据药物动力学的理论拟合成各种数学模型,从而掌握药物在体内浓度变化的规律

    C.应用物理办法,根据药物动力学的理论拟合成数学模型,从而掌握药物在体内浓度变化的规律

    D.根据相关的理论来拟合成数学模型,从而掌握药物在体内随时间变化的规律

    E.应用物理化学分析方法来测定血液中的药物浓度


    正确答案:B

  • 第14题:

    化学药品说明书中的药代动力学内容包括

    A.药物在体内吸收的全过程及参数

    B.药物在体内分布的全过程及参数

    C.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数

    D.药物在体内代谢的全过程

    E.药物在体内排泄的全过程及参数


    正确答案:C

  • 第15题:

    体内药物分析在医院药学中的应用不包括

    A.治疗药物监测、给药方案个体化及药物代谢动力学的研究和服务
    B.药物滥用监测
    C.临床毒物分析
    D.新药的药物动力学与生物药剂学研究
    E.药物疗效监测

    答案:E
    解析:
    体内药物分析在医院药学中的应用包括:治疗药物监测、给药方案个体化及药物代谢动力学的研究和服务;药物滥用监测,如兴奋剂的检测;临床毒物分析;临床疾病诊断;进行新药的药物动力学与生物药剂学研究。

  • 第16题:

    简述壳聚糖及其衍生物及其在眼科制剂中的应用。


    正确答案:壳聚糖是一线性高分子多糖类化合物,壳聚糖及其衍生物具有良好的生物相容性,生物可降解性,无毒性,代谢的中间产物及最终产物对人体无害,能被机体吸收,且具有止血、抑菌作用,能促进组织修复,抑制结缔组织增生,减少斑痕粘连的作用。壳聚糖作为水凝胶和生物黏附性材料拥有更多的生物活性。
    1.作为缓释滴眼剂:壳聚糖人工泪液、滴眼液增粘剂、生物黏附性微球。
    2.作为眼部植入剂:有效提高药物特别是眼部用药中难溶性药物转运吸收,抑制组织纤维增生,降低眼压等。

  • 第17题:

    生理药物动力学模型参数分为生理解剖学参数和生化参数。生理解剖学参数主要包括()和();生化参数主要包括()、()和()。


    正确答案:血流速度;组织容积;药物的游离分数;内在清除率;表观分配系数

  • 第18题:

    简述阴阳五行学说的主要内容及其在中兽医学中的应用。


    正确答案: (1)阴阳是指事物矛盾的两个方面,是用于表示一切事物对立而又统一的两个方面的古老的代名词。阴阳是相互关联又相互对立的两种事物,或同一事物内部对立双方属性的概括。阴阳之间具有交感相错、对立制约、互根互用、消长平衡、相互转化的关系。在中兽医学中阴阳用来说明动物体的生理病理药物和治则。
    (2)“五行”是借用木、火土金水五种物质的运动变化,来说明物质世界的衍生变化,解释宇宙万物的构成和起源,以相生、相克来说明事物之间的相互资生、相互制约的正常关系,以相乘和相侮说明事物间异常的关系。
    在中兽医学中五行学说用来说明:脏腑的生理机能和相互关系;反映内外环境的统一;说明脏腑的病理变化及其传变规律;用于疾病的诊断预后判断控制疾病的传变,确定治疗法则,指导脏腑用药和针灸取穴。

  • 第19题:

    简述定点突变技术的主要技术过程及其在酶分子修饰中的应用。


    正确答案:定点突变是20世纪80年代发展起来的一种基因操作技术,是指在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术。定点突变技术是氨基酸置换修饰和核苷酸置换修饰的常用方法,也是蛋白质工程的常用技术。
    (1)主要过程:
    1.新的酶分子结构的设计;
    2.突变基因碱基序列的确定;
    3.突变基因的获得;
    4.新酶的获得。
    (2)应用:
    1.酪氨酰-tRNA合成酶的修饰是将第51位的苏氨酸由脯氨酸置换,苏氨酸的密码子是ACU、ACC、ACA、ACG,脯氨酸的密码子是CUU、CCC、CCA、CCG,在mRNA上只需将密码子上的第一个A换成C,在对应的基因上只需将T换成G即可达到置换的目的。
    2.T4溶菌酶的修饰是将第3位以异亮氨酸(密码子为AUU、AUC、AUA,对应基因上的碱基次序为TAA、TAG、TAT)置换成半胱氨酸(密码子为UGU、UGC,对应基因上的碱基次序为ACA、ACG),只需在对应基因的位点上置换两个碱基,由AC置换TA即可。

  • 第20题:

    药动学是研究()

    • A、药物在机体影响下的变化及其规律
    • B、药物如何影响机体
    • C、药物发生的动力学变化及其规律
    • D、合理用药的治疗方案
    • E、药物效应动力学

    正确答案:A

  • 第21题:

    问答题
    简述主要药物动力学参数及其在治疗中的应用。

    正确答案: 半衰期(t1/2)决定给药间隔:给药间隔大于半衰期,药物浓度会产生大的波动;小于半衰期则会产生药物积累。
    清除率决定给药速度:保持药物进入量=药物的清除量;
    生物利用度决定剂量调整:药物在血中达到最佳临床效果而不引起毒性的浓度范围,一般处于最小有效浓度MEC和最小中毒浓度MTC之间;
    表观分布容积决定负荷剂量:达到稳态浓度所需药物量=稳态时体内药物量,即负荷剂量=稳态时药物量。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数(   )

    正确答案: E
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    药动学是研究()
    A

    药物在机体影响下的变化及其规律

    B

    药物如何影响机体

    C

    药物发生的动力学变化及其规律

    D

    合理用药的治疗方案

    E

    药物效应动力学


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    问答题
    简述生物样品内药物分析在药代动力学研究中的应用。

    正确答案: 在药代动力学研究中,常涉及药物在生物样品内的吸收、分布、代谢和排泄等过程,常研究药浓—时间曲线的变化。样品中药物浓度高低差别大,且通常要测定药物及其代谢物,因此要求分析方法必须具有足够的灵敏度和选择性。
    解析: 暂无解析