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  • 第1题:

    类似物设计


    正确答案:以现有药物或具有生物活性的物质为先导物,按预定的设想经结构修饰或改造,以获得疗效比先导物更好、毒副作用更小的新药。

  • 第2题:

    简述常用的活动导入设计类型。


    正确答案:简单的指令导入、直接操作导入、提问式导入、演示导入、以旧入新导入、游戏导入、物象导入、情境导入。

  • 第3题:

    简述心脏骤停常用的抢救药物和给药途径


    正确答案: (1)药物:肾上腺素、阿托品、氯化钙、利多卡因、碳酸氢钠以及其它药物如多巴胺、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素等。
    (2)途径:第一途径是静脉给药,第二途径是气管内给药,第三途径是心内注射。

  • 第4题:

    简述基于症状途径的药物设计的主要步骤。


    正确答案: A.建立疾病的模型,模拟所研究疾病的某些症状;
    B.进行模型的确证利用临床上对该疾病有效的药物进行验证,以证明该模型的有效性;
    C.化合物的筛选若被筛化合物的药效比现有药物有所提高,或者两者活性相当,但被筛化合物的毒副作用小,则可作为先导物;
    D.最后进行先导物优化参考疾病模型筛选结果,考虑药动学性质和不良反应。

  • 第5题:

    核苷酸抗代谢物中,常用嘌呤类似物是();常用嘧啶类似物是()。


    正确答案:6-巯基嘌呤;5-氟尿嘧啶

  • 第6题:

    分析巯基嘌呤(次黄嘌呤的类似物)和溴尿嘧啶(胸腺嘧啶的类似物)进入体内后可能的转变途径和作用机制。 


    正确答案:巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤类似,次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶可催化巯基嘌呤与PRPP缩合形成巯基嘌呤核苷酸。因巯基嘌呤核苷酸是次黄嘌呤核苷酸(IMP)的类似物,可抑制 PRPP和 5’一磷酸核糖胺的形成(即嘌呤核苷酸从头合成途径中的前两步反应,它们受IMP的反馈抑制)。同时,巯基嘌呤核苷酸还可抑制从IMP向AMP或GMP的转变反应。 溴尿嘧啶是胸腺嘧啶的类似物,进入体内后可形成溴尿嘧啶核苷酸,取代胸腺嘧啶核苷酸进入DNA,引起基因的突变。

  • 第7题:

    问答题
    分析巯基嘌呤(次黄嘌呤的类似物)和溴尿嘧啶(胸腺嘧啶的类似物)进入体内后可能的转变途径和作用机制。

    正确答案: 巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤类似,次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶可催化巯基嘌呤与PRPP缩合形成巯基嘌呤核苷酸。因巯基嘌呤核苷酸是次黄嘌呤核苷酸(IMP)的类似物,可抑制 PRPP和 5’一磷酸核糖胺的形成(即嘌呤核苷酸从头合成途径中的前两步反应,它们受IMP的反馈抑制)。同时,巯基嘌呤核苷酸还可抑制从IMP向AMP或GMP的转变反应。 溴尿嘧啶是胸腺嘧啶的类似物,进入体内后可形成溴尿嘧啶核苷酸,取代胸腺嘧啶核苷酸进入DNA,引起基因的突变。
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    问答题
    常用树木盆景设计途径有那些?如何正确使用这些途径进行盆景创作?

    正确答案: 由于树木盆景的材料来源有两种:即野外挖掘和人工繁育,所以树木盆景的设计途径有两种:即以形赋意的野桩的设计和意在笔先的人工培育小苗的设计。
    (1)以形赋意
    野桩枝干已经固定,似有天成地就的感觉,大局已定,不可能作大的改变,所以只好在原有基础上,赋以意境,然后因材设计,略加改造。有的改造的多一些,有的改造的少一些。此种方法仅能适合于野外采集的树桩使用。
    (2)意在笔先
    人工培育的苗木,主干细软,枝条细密丰满,一般情况下宜于进行各种姿态的整形加工,就象一张白纸一样,可以随意勾画最新最美丽的图案。其中观叶树木侧重于造型,观花、观果树木除造型外,还着重于花鲜果艳。适宜于小树处幼培养时使用。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    简述教学设计的常用模式。

    正确答案: ①系统分析模式
    ②目标模式
    ③过程模式
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    简述基于症状途径的药物设计的主要步骤。

    正确答案: A.建立疾病的模型,模拟所研究疾病的某些症状;
    B.进行模型的确证利用临床上对该疾病有效的药物进行验证,以证明该模型的有效性;
    C.化合物的筛选若被筛化合物的药效比现有药物有所提高,或者两者活性相当,但被筛化合物的毒副作用小,则可作为先导物;
    D.最后进行先导物优化参考疾病模型筛选结果,考虑药动学性质和不良反应。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    类似物设计的常用途径不包括()
    A

    生物电子等排取代

    B

    环类似物(合环与开环)

    C

    烃链同系化、环的大小改变及环位置异构体

    D

    调节药物所处溶剂的PH


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    简述化学治疗药常用的给药途径有哪些?

    正确答案: 化学治疗药常用的给药途径:①静脉给药;②肌内注射;③口服给药;④腔内注射;⑤动脉插管给药;⑥瘤内注射。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    软类似物设计的基本原则是()

    • A、整个分子的结构与先导物差别大
    • B、软类似物结构中具很多代谢部位
    • C、代谢产物无毒,低毒或没有明显的生物活性
    • D、易代谢的部分处于分子的非关键部位
    • E、软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径

    正确答案:C,D,E

  • 第14题:

    简述常用的检索途径有哪几种?


    正确答案:篇名途径,著者途径,序号途径,分类途径,主题途径

  • 第15题:

    简述干酪类似物的概念及模拟干酪和替代干酪区别。


    正确答案: 干酪类似物(analogue cheese)又被称作类似干酪产品(cheese-like product),是由天然或改性乳配料为主要原料,添加非乳脂和蛋白质制成的干酪。
    在美国,FDA条例规定:如果干酪类似物可以替代和类似其他干酪,但是营养上不及所替代和类似的干酪(例如一些必需营养成分的缺失),它可以被视为一种模拟干酪;如果在营养上不存在不及所替代和类似干酪的问题,它就被视为一种替代干酪。

  • 第16题:

    简述工作再设计的途径与行动方案。


    正确答案: (1)工作轮换;(2)工作扩大化;(3)工作丰富化。

  • 第17题:

    简述教学设计的常用模式。


    正确答案:①系统分析模式
    ②目标模式
    ③过程模式

  • 第18题:

    问答题
    简述工作再设计的途径与行动方案。

    正确答案: (1)工作轮换;(2)工作扩大化;(3)工作丰富化。
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    问答题
    简述软类似物的设计原理。

    正确答案: A.整个分子是先导物的生物电子等排体,结构极相似;
    B.易代谢部分处于分子的非关键部位,对药物的转运、亲和力及活性的影响很小,或无影响;
    C.易代谢部分能被酶水解,但分子骨架是稳定的;
    D.易代谢部分是药物失活的主要或唯一途径;
    E.通过易代谢部分附近的立体和电性因素,控制可预测的代谢速率;
    F.代谢产物无毒、低毒或无明显的生物活性;
    G.代谢过程不产生高度反应活性的中间体。
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    问答题
    简述常用的检索途径有哪几种?

    正确答案: 篇名途径,著者途径,序号途径,分类途径,主题途径
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    简述类似物设计的常用途径。

    正确答案: 类似物设计的常用途径如下:
    生物电子等排取代。
    环类似物(合环与开环)。
    烃链同系化、环的大小改变及环位置异构体。
    立体异构体和几何异构体。
    先导物分子的碎片类似物。
    改变原子间的距离。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    软类似物设计的基本原则是()
    A

    整个分子的结构与先导物差别大

    B

    软类似物结构中具很多代谢部位

    C

    代谢产物无毒,低毒或没有明显的生物活性

    D

    易代谢的部分处于分子的非关键部位

    E

    软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    名词解释题
    类似物设计

    正确答案: 以现有药物或具有生物活性的物质为先导物,按预定的设想经结构修饰或改造,以获得疗效比先导物更好、毒副作用更小的新药。
    解析: 暂无解析