更多“下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目()A、澄明度B、溶出度C、装量差异D、无菌试验”相关问题
  • 第1题:

    注射剂质量要求不进行检查的项目是

    A、装量差异

    B、无菌

    C、细菌内毒素

    D、溶出度

    E、不溶性微粒


    参考答案:D

  • 第2题:

    注射用粉剂的常规检查项目

    A.含量均匀度

    B.溶出度或释放度

    C.溶液的澄明度

    D.无菌检查

    E.装量差异


    正确答案:ACDE

  • 第3题:

    除装量差异外,可溶性颗粒应进行的检查是

    A.崩解时限
    B. 溶出度
    C.释放度
    D.溶化性
    E.装量差异

    答案:D
    解析:
    溶化性:可溶性颗粒,取供试品10g(中药单剂量包装取1袋)加20倍量热水搅拌5分钟,可溶颗粒应全部溶化,允许有轻微混浊。

  • 第4题:

    除装量差异外,缓释颗粒应进行的检查是

    A.崩解时限
    B. 溶出度
    C.释放度
    D.溶化性
    E.装量差异

    答案:C
    解析:
    释放度:肠溶颗粒、缓释颗粒、控释颗粒应进行释放度检查。

  • 第5题:

    下列不属于药品质量标准中的检查项目的是

    A:重量差异检查
    B:无菌检查
    C:溶出度检查
    D:杂质检查
    E:稳定性试验

    答案:E
    解析:
    药品质量标准的检查包括纯度检查、均一性检查、安全性检查、有效性检查,但不包括稳定性试验。

  • 第6题:

    中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行

    A:崩解时限检查
    B:无菌检查
    C:重(装)量差异检查
    D:纯度检查
    E:溶出度检查

    答案:C
    解析:

  • 第7题:

    《中国药典》规定,凡作为注射用的药品。均需作澄清明度检查,包括()

    • A、注射剂
    • B、注射用粉剂
    • C、注射用无菌原料药
    • D、A+B
    • E、A+B+C

    正确答案:E

  • 第8题:

    下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有()

    • A、 澄明度检查
    • B、 无菌试验
    • C、 不溶性微粒检查
    • D、 鞣质检查
    • E、 装量差异

    正确答案:A,B,C,E

  • 第9题:

    凡检查溶出度的制剂不再检查:()。

    • A、澄明度
    • B、重(装)量差异
    • C、崩解时限
    • D、主药含量
    • E、含量均匀度

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    凡检查溶出度的制剂不再检查:()。
    A

    澄明度

    B

    重(装)量差异

    C

    崩解时限

    D

    主药含量

    E

    含量均匀度


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    注射用无菌粉末的常规检查项目是()
    A

    无菌检查

    B

    装量差异

    C

    溶出度或释放度

    D

    不溶性微粒

    E

    溶液的澄明度


    正确答案: D,C
    解析: 注射剂分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。除另有规定外,注射剂应进行装量、装量差异、可见异物、不溶性微粒、无菌和细菌内毒素检查,渗透压应合格。

  • 第12题:

    单选题
    下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目()
    A

    澄明度

    B

    溶出度

    C

    装量差异

    D

    无菌试验


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    注射用尤菌粉末的常规检查项目是( )。

    A.无菌检查

    B.装量差异

    C.溶出度或释放度

    D.不溶性微粒

    E.溶液的澄明度


    正确答案:ABDE

  • 第14题:

    《中国药典》制剂通则的片剂项下规定:除另有规定外,片剂应进行的检查项目有

    A.重量差异

    B.溶出度

    C.澄明度

    D.崩解时限

    E.含量均匀度


    正确答案:ABDE

    本题考查《中国药典》对片剂质量检查项目的规定。《中国药典》制剂通则规定片剂的质量检查项目包括:外观性状、重量差异、脆碎度、崩解时限、溶出度或释放度、含量均匀度,故答案为ABDE。注:本知识点在新版《药学专业知识(一)应试指南》中未涉及,而是出现在《药学专业知识(二)应试指南》中。

  • 第15题:

    除装量差异外,混悬颗粒应进行的检查是

    A.崩解时限
    B. 溶出度
    C.释放度
    D.溶化性
    E.装量差异

    答案:B
    解析:
    溶出度:除另有规定外,混悬颗粒剂应进行溶出度检查。



  • 第16题:


    《中国药典》散剂项下规定,除另有规定外,散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。

    除另有规定外,散剂的含水量应不得超过
    A.8.0%
    B.9.0%
    C.10.0%
    D.11.0%
    E.12.0%

    答案:B
    解析:
    本题考点是散剂质量检查项目与要求:①粒度:用于烧伤或严重创伤的外用散剂,按照《中国药典》粒度和粒度分布测定法测定,除另有规定外,通过七号筛的粉末总量不得少于95%;②外观均匀度:取供试品适量,置光滑纸上,平铺约5cm,将其表面压平,在明亮处观察,应色泽均匀,无花纹与色斑;③水分:按照《中国药典》水分测定法测定,除另有规定外不得过9.0%;④装量差异:单剂量包装的散剂,应取供试品10袋(瓶),分别称定每袋(瓶)内容物重量,每袋(瓶)装量与标示量相比较,超出限度的不得多于2袋(瓶),并不得有1袋(瓶)超出限度1倍;⑤装量:多剂量包装的散剂,按照中国药典》通则最低装量检查法检查;⑥无菌:用于烧伤或严重创伤的外用散剂应进行无菌检查,按照《中国药典》通则无菌检查法检查,应符合规定;⑦微生物限度:除另有规定外,按照《中国药典》通则非无菌药品微生物限度检查法检查,应符合规定。

  • 第17题:

    中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行

    A.无菌检查
    B.崩解时限检查
    C.重(装)量差异检查
    D.纯度检查
    E.溶出度检查

    答案:C
    解析:

  • 第18题:

    下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目( )

    A.装量差异
    B.澄明度
    C.溶出度
    D.无菌试验
    E.热原试验

    答案:C
    解析:

  • 第19题:

    下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目?()

    • A、澄明度
    • B、溶出度
    • C、装量差异
    • D、无菌试验
    • E、热原试验

    正确答案:B

  • 第20题:

    下列不是胶囊剂的质量检查项目的是()。

    • A、崩解度
    • B、溶出度
    • C、装量差异
    • D、硬度

    正确答案:D

  • 第21题:

    凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再进行()。

    • A、装量差异检查
    • B、释放度检查
    • C、崩解度检查
    • D、重量差异检查
    • E、微生物限度

    正确答案:A

  • 第22题:

    多选题
    下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有()
    A

    澄明度检查

    B

    无菌试验

    C

    不溶性微粒检查

    D

    鞣质检查

    E

    装量差异


    正确答案: E,C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目()
    A

    澄明度

    B

    溶出度

    C

    装量差异

    D

    无菌试验

    E

    热原试验


    正确答案: B
    解析: 暂无解析