下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目()
第1题:
注射剂质量要求不进行检查的项目是
A、装量差异
B、无菌
C、细菌内毒素
D、溶出度
E、不溶性微粒
第2题:
注射用粉剂的常规检查项目
A.含量均匀度
B.溶出度或释放度
C.溶液的澄明度
D.无菌检查
E.装量差异
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
《中国药典》规定,凡作为注射用的药品。均需作澄清明度检查,包括()
第8题:
下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有()
第9题:
凡检查溶出度的制剂不再检查:()。
第10题:
澄明度
重(装)量差异
崩解时限
主药含量
含量均匀度
第11题:
无菌检查
装量差异
溶出度或释放度
不溶性微粒
溶液的澄明度
第12题:
澄明度
溶出度
装量差异
无菌试验
第13题:
注射用尤菌粉末的常规检查项目是( )。
A.无菌检查
B.装量差异
C.溶出度或释放度
D.不溶性微粒
E.溶液的澄明度
第14题:
《中国药典》制剂通则的片剂项下规定:除另有规定外,片剂应进行的检查项目有
A.重量差异
B.溶出度
C.澄明度
D.崩解时限
E.含量均匀度
本题考查《中国药典》对片剂质量检查项目的规定。《中国药典》制剂通则规定片剂的质量检查项目包括:外观性状、重量差异、脆碎度、崩解时限、溶出度或释放度、含量均匀度,故答案为ABDE。注:本知识点在新版《药学专业知识(一)应试指南》中未涉及,而是出现在《药学专业知识(二)应试指南》中。
第15题:
第16题:
,将其表面压平,在明亮处观察,应色泽均匀,无花纹与色斑;③水分:按照《中国药典》水分测定法测定,除另有规定外不得过9.0%;④装量差异:单剂量包装的散剂,应取供试品10袋(瓶),分别称定每袋(瓶)内容物重量,每袋(瓶)装量与标示量相比较,超出限度的不得多于2袋(瓶),并不得有1袋(瓶)超出限度1倍;⑤装量:多剂量包装的散剂,按照
中国药典》通则最低装量检查法检查;⑥无菌:用于烧伤或严重创伤的外用散剂应进行无菌检查,按照《中国药典》通则无菌检查法检查,应符合规定;⑦微生物限度:除另有规定外,按照《中国药典》通则非无菌药品微生物限度检查法检查,应符合规定。第17题:
第18题:
第19题:
下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目?()
第20题:
下列不是胶囊剂的质量检查项目的是()。
第21题:
凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再进行()。
第22题:
澄明度检查
无菌试验
不溶性微粒检查
鞣质检查
装量差异
第23题:
澄明度
溶出度
装量差异
无菌试验
热原试验