简述《中国药典》中的炽灼残渣指的是什么？
题目
简述《中国药典》中的炽灼残渣指的是什么？
相似考题
参考答案和解析
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第1题：
炽灼残渣检查法，《中国药典》（2010年版）规定的温度是
A、900～1 000 ℃
B、800～900 ℃
C、700～800 ℃
D、600～700 ℃
E、500～600 ℃
参考答案：C
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第2题：
中国药典(2000年版)炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为( )
A．700～800℃
B．500～600℃
C．300～400℃
D．100～200℃
E．900～1000℃
正确答案：AB
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第3题：
《中国药典》规定中药材的灰分测定系指A.总灰分
B.生理灰分
C.酸不溶性灰分
D.炽灼残渣
E.干燥失重答案：A,C解析：《中国药典》规定中药材的灰分测定系指总灰分及酸不溶性灰分。 -
第4题：
《中国药典》阿司匹林检查项下属于特殊杂质的有A.干燥失重
B.炽灼残渣
C.重金属
D.游离水杨酸
E.有关物质答案：D,E解析：本题考查的是《中国药典》阿司匹林检查项下包括的内容以及杂质的分类。纯度检查是检查项下的主要内容，是对药品中的杂质进行检查。药品中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛，在多种药品的生产中可能引入的杂质，如氯化物、砷盐，及本标准中的易炭化物、干燥失重、炽灼残渣、重金属等。一般杂质的检查方法收载在通则"0800限量检查法"中。特殊杂质是指个别药品在其生产和贮藏中引入的杂质，如本题中的"游离水杨酸""有关物质"。建议考生熟悉《中国药典》阿司匹林检查项下包括的内容以及杂质的分类。本题答案应选DE。 -
第5题：
《中国药典》中的炽灼残渣指的是什么？
正确答案:系指将药品（多为有机化合物）经加热灼烧至完全炭化，再加硫酸0.5~1.0ml并炽灼（700~800℃）至恒重后遗留的金属氧化物或其硫酸盐。 -
第6题：
炽灼残渣检查法，《中国药典2005年版》规定的温度是（）
- A、900～1000℃
- B、800～900℃
- C、600～700℃
- D、700～800℃
- E、500～600℃
正确答案:D -
第7题：
简述炽灼残渣的注意事项。
正确答案: （1）炭化与灰化的前一段操作应在通风柜内进行。供试品放入高温炉前，务必完全炭化并除尽硫酸蒸气。必要时，高温炉应加装排气管道。
（2）供试品的取用量，除另有规定外，一般为1.0g ～2.0g（限度为0.1% ～0.2%）。如有限度较高的品种，可调整供试品的取用量，使炽灼残渣的量为1mg～2mg。
（3）坩埚应编码标记，盖子与坩埚应编码一致。从高温炉中取出时的温度、先后次序、在干燥器内的放冷时间以及称量顺序，均应前后一致；同一干燥器内同时放置的坩埚最好不超过4个，否则不易达到恒重。
（4）坩埚放冷后干燥器内易形成负压，应小心开启干燥器，以免吹散坩埚内的轻质残渣。
（5）炽灼残渣如需留作重金属检查，则供试品的取用量应为1.0g，炽灼温度必须控制在500～600℃。
（6）如供试品中含有碱金属或氟元素时，可腐蚀瓷坩埚，应使用铂坩埚。在高温条件下夹取热铂坩埚时，宜用钳头包有铂箔的坩埚钳。 -
第8题：
简述炽灼残渣的定义及其检查时的注意事项。
正确答案: 炽灼残渣是指有机化物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。
注意事项：①供试品的取用量应根据炽灼残渣限量和称量误差决定。②含氟的药品对瓷坩埚有腐蚀，应采用铂坩埚。③若需将炽灼残渣留作金属检查时，炽灼温度必须控制在500℃～600℃。 -
第9题：
炽灼残渣
正确答案:是指有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。 -
第10题：
问答题简述炽灼残渣的注意事项。正确答案： （1）炭化与灰化的前一段操作应在通风柜内进行。供试品放入高温炉前，务必完全炭化并除尽硫酸蒸气。必要时，高温炉应加装排气管道。
（2）供试品的取用量，除另有规定外，一般为1.0g ～2.0g（限度为0.1% ～0.2%）。如有限度较高的品种，可调整供试品的取用量，使炽灼残渣的量为1mg～2mg。
（3）坩埚应编码标记，盖子与坩埚应编码一致。从高温炉中取出时的温度、先后次序、在干燥器内的放冷时间以及称量顺序，均应前后一致；同一干燥器内同时放置的坩埚最好不超过4个，否则不易达到恒重。
（4）坩埚放冷后干燥器内易形成负压，应小心开启干燥器，以免吹散坩埚内的轻质残渣。
（5）炽灼残渣如需留作重金属检查，则供试品的取用量应为1.0g，炽灼温度必须控制在500～600℃。
（6）如供试品中含有碱金属或氟元素时，可腐蚀瓷坩埚，应使用铂坩埚。在高温条件下夹取热铂坩埚时，宜用钳头包有铂箔的坩埚钳。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述《中国药典》中的炽灼残渣指的是什么？正确答案： 系指将药品（多为有机化合物）经加热灼烧至完全炭化，再加硫酸0.5～1.0ml并炽灼（700～800℃）至恒重后遗留的金属氧化物或其硫酸盐。解析： 暂无解析 -
第12题：
多选题下列关于炽灼残渣的叙述，正确的是（）A氯化铵可以灼炽残渣
B所有的有机物和无机药物都可以炽灼残渣
C炽灼残渣要加硫酸处理
D炽灼残渣要加硝酸处理
E炽灼温度控制700℃～800℃
正确答案： A,D解析： 暂无解析 -
第13题：
《中国药典》采用原子吸收分光光度法对维生素C中的下列哪些物质进行检查
A、草酸
B、铜和铁
C、溶液澄清度
D、细菌内毒素
E、炽灼残渣
参考答案：B
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第14题：
关于明胶空心胶囊的《中国药典》质量要求炽灼残渣表述正确的是A.炽灼残渣不得超过2%(透明)
B.炽灼残渣不得超过3%(透明)
C.炽灼残渣不得超过3%(半透明)
D.炽灼残渣不得超过4%（半透明）
E.炽灼残渣不得超过5%(不透明)答案：A,C,E解析：本题考点明胶空心胶囊炽灼残渣质量要求。《中国药典》规定明胶空心胶囊质量要求：炽灼残渣，分别不得过2.0%（透明）、3.0%（半透明）与5.0%（不透明）。 -
第15题：
苯巴比妥的重金属检查应采用中国药典收载的重金属检查方法中的A:硫代乙酰胺法
B:炽灼残渣法
C:硫化钠法
D:微孔滤膜法
E:硫化氢法答案：C解析：中国药典检查重金属的第三法是硫化钠法，适合溶于碱的药物，而苯巴比妥不溶于酸而溶于碱，故采用第三法。 -
第16题：
《中国药典》规定中药材的灰分测定系指A:总灰分
B:生理灰分
C:酸不溶性灰分
D:炽灼残渣
E:干燥失重答案：A,C解析：《中国药典》规定中药材的灰分测定系指总灰分及酸不溶性灰分。 -
第17题：
炽灼残渣检查中，炽灼至恒重的第二次称重应在继续灼烧（）后进行。
正确答案:30分钟 -
第18题：
简述《中国药典》中的炽灼残渣指的是什么？
正确答案:系指将药品（多为有机化合物）经加热灼烧至完全炭化，再加硫酸0.5～1.0ml并炽灼（700～800℃）至恒重后遗留的金属氧化物或其硫酸盐。 -
第19题：
下列关于炽灼残渣的叙述，正确的是（）
- A、氯化铵可以灼炽残渣
- B、所有的有机物和无机药物都可以炽灼残渣
- C、炽灼残渣要加硫酸处理
- D、炽灼残渣要加硝酸处理
- E、炽灼温度控制700℃～800℃
正确答案:A,C,E -
第20题：
炽灼残渣项目中，如需将残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在400～500℃。
正确答案:错误 -
第21题：
简述重金属检查法下炽灼残渣中两次蒸干的目的。
正确答案:第一次取炽灼残渣加硝酸处理后蒸干，是为了除尽氧化氮，否则会使硫代乙酰胺水解生成的硫化氢因氧化析出乳硫，影响检查。第二次加盐酸处理使重金属转化为氯化物，在水浴上蒸干是为了赶除多余的盐酸。 -
第22题：
单选题炽灼残渣检查法，《中国药典》（2010年版）规定的温度是（）A900～1000℃
B800～900℃
C700～800℃
D600～700℃
E500～600℃
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简述重金属检查法下炽灼残渣中两次蒸干的目的。正确答案： 第一次取炽灼残渣加硝酸处理后蒸干，是为了除尽氧化氮，否则会使硫代乙酰胺水解生成的硫化氢因氧化析出乳硫，影响检查。第二次加盐酸处理使重金属转化为氯化物，在水浴上蒸干是为了赶除多余的盐酸。解析： 暂无解析 -
第24题：
问答题简述炽灼残渣的定义及其检查时的注意事项。正确答案： 炽灼残渣是指有机化物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。
注意事项：①供试品的取用量应根据炽灼残渣限量和称量误差决定。②含氟的药品对瓷坩埚有腐蚀，应采用铂坩埚。③若需将炽灼残渣留作金属检查时，炽灼温度必须控制在500℃～600℃。解析： 暂无解析