根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？
题目
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？
相似考题
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第1题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 （ ）
正确答案：ABCD
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第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
正确答案：B
本题考查的是假药和劣药及论处。根据《中华人民共和国药品管理法》四十八条和第四十九条。第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、售假药。有下列情形之一的，为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的分不符的(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处(一)国务院药品监督管理部门规定禁止用的(二)依照本法必须批准而未经批准生产、口，或者依照本法必须检验而未经检验即售的(三)变质的(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准文号而未得批准文号的原料药生产的(六)所标明的适应症或者功能主治超出规范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的(二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味及辅料的(六)其他不符合药品标准规定的。口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能范围禁用。劣量不符期批，包材容器未批，加香蕉(矫)、肤(腐、辅) -
第3题：
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A．为假药
B．按假药论处
C．为劣药
D．按劣药论处答案：C解析：记忆技巧：假药认定有两种，成分不符和冒充；假药论处有六种：生产、进口未批准，未经检验即销售，变质药品被污染，原料文号未取得，虚假主治适应证；劣药认定有一种，成分相同，含量迥；劣药论处有六种：生产批号、有效期，逾期、更改不标明。触药包容未批准，自添色香味辅料，以及其他不符合药品标准规定的。 -
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。
A不注明生产批号的
B被污染的
C超过有效期的
D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B
略 -
第5题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
正确答案: ①有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
②根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
③药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
④有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。 -
第6题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
正确答案: （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
（三）变质的
（四）被污染的
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 -
第7题：
《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？
正确答案: 药品管理法第四十八条规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 -
第8题：
请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪几种情形之一，按假药论处。
正确答案:有下列情形之一的，为假药：
（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的；
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
③变质的；
④被污染的；
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号 -
第9题：
填空题（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。正确答案： 生产销售伪劣假药解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？正确答案： （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（3）变质的；
（4）被污染的；
（5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？正确答案： 有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？正确答案： 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列两种情形为假药：
（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按假药论处：
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
（3）变质的。
（4）被污染的。
（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
（6）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（1）未标明有效期或者更改有效期的。
（2）不注明或者更改生产批号的。
（3）超过有效期的。
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
（6）其他不符合药品标准规定的。解析： 暂无解析 -
第13题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
正确答案：C
《中华人民共和国药品管理法》第49条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 -
第14题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是A、不注明生产批号的
B、被污染的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、超过有效期的
E、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的答案：B解析：按假药论处的情形：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
②必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的；
②变质的；
④被污染的；
⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 -
第15题：
根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（ ）A．为假药
B．按假药论处
C．为劣药
D．按劣药论处答案：B解析： -
第16题：
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（3）变质的；
（4）被污染的；
（5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。
略 -
第17题：
《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？
正确答案: （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 -
第18题：
《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
正确答案: 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列两种情形为假药：
（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按假药论处：
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
（3）变质的。
（4）被污染的。
（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
（6）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（1）未标明有效期或者更改有效期的。
（2）不注明或者更改生产批号的。
（3）超过有效期的。
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
（6）其他不符合药品标准规定的。 -
第19题：
生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和（）的药品、（）。
正确答案:按假药处理；非药品 -
第20题：
（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。
正确答案:生产销售伪劣假药 -
第21题：
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。A不注明生产批号的
B被污染的
C超过有效期的
D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第22题：
填空题生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和（）的药品、（）。正确答案： 按假药处理,非药品解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？正确答案： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
（三）变质的
（四）被污染的
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。解析： 暂无解析