中国药典凡列中规定：检查项下包括（）A、片剂含量均匀性B、药品的临床有效性C、药品纯度要求D、安全性E、以上都对

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

药典“贮藏”项下规定中的术语含义各是什么？

正确答案: 遮光—系指用不透光的容器包装。密闭—将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。密闭—将容器密闭，以防止尘土及异物进入。熔封或严封—将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。阴凉处—指不超过20°C。凉暗处—指避光并不超过20°C。冷处—2~10°C。常温—10~30°C。

第6题：

《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。

正确答案:正确

第7题：

中国药典凡例中规定“检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面”，应如何理解？

正确答案:药品的有效性，是以动物试验为基础，最终以临床疗效来评价。药品的均一性，主要是指制剂含量的均匀性、溶出度或释放度的均一性，装量差异及生物利用度的均一性。药品的纯度要求主要是指对各类杂质的检查及主药的含量测定。安全性是指热原检查、毒性试验、刺激性试验、过敏试验、升压或降压物质检查等内容。

第8题：

中国药典“贮藏”项下规定冷处指2-15℃。

正确答案:错误

第9题：

中国药典规定：检查项下包括（）与安全性四个方面。

正确答案:有效性、均一性、纯度要求

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（）

A外观的检查

B安全性的检查

C纯度的检查

D有效性的检查

E物理常数的检查

B,C,D
检查项下包括有效性、纯度要求和安全性三个方面，对于规定中的各种杂质检查项目，指该药品在按规定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质。

第17题：

《中国药典》规定，凡作为注射用的药品。均需作澄清明度检查，包括（）

• A、注射剂
• B、注射用粉剂
• C、注射用无菌原料药
• D、A+B
• E、A+B+C

正确答案:E

第18题：

中国药典凡列中规定：检查项下包括（）。

• A、片剂含量均匀性
• B、药品的临床有效性
• C、药品纯度要求
• D、安全性
• E、以上都对

正确答案:E

第19题：

《中国药典》规定的灰分检查法主要包括（）和（）

正确答案:总灰分测定法；酸不溶性灰分测定法

第20题：

中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）

• A、水分
• B、崩解时限
• C、重量差异
• D、溶解度

正确答案:C

第21题：

下列哪项不属于《中国药典》中"检查"项下的内容（）

• A、杂质
• B、水分
• C、灰分
• D、有效成分含量
• E、重金属

正确答案:D

第22题：

第23题：

第24题：