下列关于药典的叙述中不正确的是()A、药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C、凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

题目

下列关于药典的叙述中不正确的是()

  • A、药典是判断药品质量的准则,具有法律作用
  • B、国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药
  • C、凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用
  • D、工厂必须按规定的工艺生产法定药
  • E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

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  • 第1题:

    下列关于药典的叙述中,错误的是

    A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

    B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》

    C.国际药典简称Int.Ph

    D.日本药典简称JP

    E.《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的


    正确答案:C
    国际药典简称Ph.Int.。

  • 第2题:

    下列关于E-R模型的叙述中,不正确的是( )。


    正确答案:D
    在E-R图中,实体用矩形表示,属性用椭圆形表示,联系类型用菱形表示。在现实世界中,事物内部以及事物之间是有联系的,这些联系在信息世界中反映实体内部的联系和实体间的联系。实体内部的联系通常是指组成实体的各属性之间的联系。两个实体间的联系可分为三类:一对一联系(1:1)、一对多联系(1:n)和多对多联系(m:n)。实体型之间的这种一对一、一对多、多对多联系不仅存在于两个实体型之间,也存在于两个以上的实体型之间。

  • 第3题:

    下列关于药典叙述错误的是( )

    A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

    B.药典由国家药典委员会编写

    C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力

    D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂


    正确答案:D

  • 第4题:

    下列关于关系模式的码的叙述中,( )是不正确的?


    正确答案:C
    当候选码多于一个时,选定其中一个做主码。包含在任何一个候选码中的属性叫做主属性。不包含在任何候选码中的属性叫做非主属性。最简单的情况,单个属性是码。最极端的情况,整个属性组是码,称做全码。

  • 第5题:

    下列关于计算机的叙述中,不正确的是


    正确答案:D
    “裸机”是指没有安装任何软件的机器。

  • 第6题:

    下列关于药典的叙述,哪一项不正确( )

    A.药典是判断药品质量的准则,具有法律作用
    B.凡是药典所收载的药物,如其质量不符合药典规定均不得使用
    C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的
    D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药
    E.药典所收载的药品,称为法定药

    答案:C
    解析:

  • 第7题:

    下列关于药典叙述不正确的是

    A:药典由国家药典委员会编写
    B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力
    C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
    D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
    E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

    答案:D
    解析:
    此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。故本题答案应选D。

  • 第8题:

    下列关于药典的叙述不正确的是

    A.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
    B.由国家药典委员会编纂
    C.必须不断修订出版
    D.由政府颁布、执行,具有法律约束力
    E.各国药典通用

    答案:E
    解析:

  • 第9题:

    关于药典的叙述不正确的是()

    • A、由国家药典委员会编撰
    • B、由政府颁布、执行,具有法律约束力
    • C、必须不断修订出版
    • D、药典的增补本不具法律的约束力
    • E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

    正确答案:D

  • 第10题:

    关于药典的叙述不正确的是()

    • A、由国家药典委员会编撰
    • B、由政府颁布、执行,具有法律约束力
    • C、必须不断修订出版
    • D、药典的增补本不具法律的约束力

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    关于药典的叙述不正确的是()
    A

    由国家药典委员会编撰

    B

    由政府颁布、执行,具有法律约束力

    C

    必须不断修订出版

    D

    药典的增补本不具法律的约束力


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    下列关于药典的叙述中不正确的是()
    A

    药典是判断药品质量的准则,具有法律作用

    B

    国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药

    C

    凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用

    D

    工厂必须按规定的工艺生产法定药

    E

    药典收载的药物的品种和数量是永久不变的


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列关于药典的叙述不正确的是

    A、由国家药典委员会编纂

    B、由政府颁布、执行,具有法律约束力

    C、必须不断修订出版

    D、各国药典通用

    E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性


    参考答案:D

  • 第14题:

    下列关于函数依赖的叙述中,( )是不正确的。


    正确答案:D
    本题的考查点是函数依赖中的推理规则。①合并规则:由X→Y,X→Z,有X→YZ;②伪传递规则:由X→Y,WY→Z,有XW→Z;③分解规则:由X→Y,及Z包含于Y,有X→Z。本题选项D)中,假设X集合为AB,Y的值为B,则AB→A,B真包含于AB,显然不能推出B—A,所以选项D)错误。

  • 第15题:

    下列关于药典的叙述不正确的是

    A.药典由国家药典委员会编写

    B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力

    C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

    D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

    E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平


    正确答案:D
    本题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。

  • 第16题:

    下列关于药典的叙述中,错误的是

    A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

    B.药典由国家药典委员会编写

    C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力

    D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

    E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平


    正确答案:D

  • 第17题:

    下列关于药典叙述不正确的是( )

    A.药典由国家药典委员会编写

    B.典由政府颁布施行,具有法律约束力

    C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

    D.药典中收载已经上市销售的全部药物和 制剂

    E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平


    正确答案:D
    此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。

  • 第18题:

    下列关于药典的叙述中,正确的是

    A.美国药典简称UAP
    B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
    C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的
    D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典
    E.日本药典简称BP

    答案:B
    解析:

  • 第19题:

    下列关于药典的叙述不正确的是

    A:药典由国家药典委员会编写
    B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力
    C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
    D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
    E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

    答案:D
    解析:
    本题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。

  • 第20题:

    下列关于药典叙述错误的是

    • A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
    • B、药典中收载已经上市全部药物和制剂
    • C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力
    • D、药典由国家药典委员会编写

    正确答案:B

  • 第21题:

    下列关于《药典》的叙述,错误的是()

    • A、《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典
    • B、《药典》由国家药典委员会编写
    • C、《药典》由政府颁布实行,具有法律约束力
    • D、《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂
    • E、一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

    正确答案:D

  • 第22题:

    关于药典的叙述不正确的是()

    • A、由国家药典委员会编撰
    • B、由政府颁布、执行,具有法律约束力
    • C、必须不断修订出版
    • D、各国药典通用
    • E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

    正确答案:D

  • 第23题:

    单选题
    关于药典的叙述不正确的是()
    A

    由国家药典委员会编撰

    B

    由政府颁布、执行,具有法律约束力

    C

    必须不断修订出版

    D

    各国药典通用

    E

    执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性


    正确答案: A
    解析: 暂无解析