《中国药典》（）版将“作用用途”项目修订为“类别”项目。A、2000年B、1995年C、1990年D、1985年E、1980年

第1题：

第2题：

第3题：

《中国药典》2010年版一部附录中规定注射剂有关物质检查包括哪些项目？

正确答案:除另有规定外，一般应检查蛋白质、鞣质、树脂等，静脉注射还应检查草酸盐、钾离子等。

第4题：

《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有（）、（）、（）、（）。

正确答案:重量差异；溶出度（释放度）；崩解时限；含量均匀度

第5题：

《中国药典》2010年版将由卫生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订为（），以加强注射剂等药品的用药安全。

正确答案:可见异物检查法

第6题：

《中国药典》2000年版二部正文所载药品质量标准的内容包括（）

• A、检查
• B、含量测定
• C、用途
• D、类别
• E、规格

正确答案:A,B,D,E

第7题：

《中国药典》中将“作用用途”项目修订为“类别”项目的版次是（）

• A、2000年版
• B、1995年版
• C、1990年版
• D、1985年版

正确答案:C

第8题：

美国药典31版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项（）

• A、分子式与分子量
• B、类别
• C、常用量
• D、规格
• E、作用与用途

正确答案:E

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查，2005年版修订为【可见异物】检查。

正确答案:正确

第16题：

中国药典哪一年版开始首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为药典第三部？

正确答案: 中国药典2005年版版开始首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为药典第三部。

第17题：

《中国药典》2005年版对中药丸剂的质量检查项目主要有（）、（）、（）（）、（）。

正确答案:外观；水分；装量、装量差异；溶散时限；微生物限度

第18题：

《中国药典》1990年版中收载的重酒石酸去甲肾上腺的质量标淮是在1985年版药典的基础上作了（）项目的修订。

• A、名称
• B、作用与用途
• C、酮体检查
• D、水分检查
• E、含量测定

正确答案:B,C

第19题：

首次将生物制品单独列为一部的是（）

• A、《中国药典》1990年版
• B、《中国药典》1995年版
• C、《中国药典》2000年版
• D、《中国药典》2005年版
• E、《中国药典》2010年版

正确答案:D

第20题：

哪版药典不再收载濒危野生动物药材，体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念（）

• A、《中国药典》1990年版
• B、《中国药典》1995年版
• C、《中国药典》2000年版
• D、《中国药典》2005年版
• E、《中国药典》2010年版

正确答案:E

第21题：

第22题：

第23题：