中国药典规定：检查项下包括（）与安全性四个方面。

题目

中国药典规定：检查项下包括（）与安全性四个方面。

相似考题

1.《中国药典》正文部分的检查项下包括()。A. 药物的真伪检查B. 均一性检查C. 外观性检查D. 纯度检查E. 物理常数检查

2.《中国药典》(2005年版)凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指（ ）

3.中国药典(2000年版)炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为( )A．700～800℃B．500～600℃C．300～400℃D．100～200℃E．900～1000℃

4.《中国药典》药材及饮片质量标准规定的检查项下的要求包括A、安全性B、有效性C、均一性D、稳定性E、纯度要求

参考答案和解析
正确答案:有效性、均一性、纯度要求
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  • 第1题：

    《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有

    A.重量差异

    B.溶出度

    C.澄明度

    D.崩解时限

    E.含量均匀度


    正确答案：ABDE

    本题考查《中国药典》对片剂质量检查项目的规定。《中国药典》制剂通则规定片剂的质量检查项目包括：外观性状、重量差异、脆碎度、崩解时限、溶出度或释放度、含量均匀度，故答案为ABDE。注：本知识点在新版《药学专业知识(一)应试指南》中未涉及，而是出现在《药学专业知识(二)应试指南》中。

  • 第2题：

    《中国药典》2010年版中检查项下规定了酸碱度检查的动物药是

    A:牛黄
    B:麝香
    C:鹿茸
    D:斑蝥
    E:水蛭

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    中国药典凡列中规定：检查项下包括（）

    • A、片剂含量均匀性
    • B、药品的临床有效性
    • C、药品纯度要求
    • D、安全性
    • E、以上都对

    正确答案:E

  • 第4题：

    药品的检查项下不包括以下（）方面。

    • A、先进性
    • B、均一性
    • C、纯度要求
    • D、安全性
    • E、有效性

    正确答案:A

  • 第5题：

    中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或其限度指标，包括有效性、（）等方面要求。

    • A、安全性
    • B、均一性
    • C、杂质
    • D、纯度

    正确答案:A,B,D

  • 第6题：

    药品的检查项下包括（）、（）、（）与（）等四个方面。


    正确答案:有效性；均一性；纯度要求；安全性

  • 第7题：

    药物的检查项下包括（）、（）、（）及（）四个方面。


    正确答案:有效性；均一性；纯度要求；安全性

  • 第8题：

    单选题
    中国药典凡列中规定：检查项下包括（）。
    A

    片剂含量均匀性

    B

    药品的临床有效性

    C

    药品纯度要求

    D

    安全性

    E

    以上都对


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    判断题
    中国药典“贮藏”项下规定阴凉处指不超过15℃。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    填空题
    《中国药典》规定的灰分检查法主要包括（）和（）

    正确答案： 总灰分测定法,酸不溶性灰分测定法
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目不包括(　)。
    A

    重量差异

    B

    脆碎度

    C

    澄明度

    D

    崩解时限

    E

    含量均匀度


    正确答案： E
    解析：

  • 第12题：

    填空题
    药物的检查项下包括（）、（）、（）及（）四个方面。

    正确答案： 有效性,均一性,纯度要求,安全性
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《中国药典》规定，药材检查项下需要控制的物质有

    A.杂质
    B.重金属及有害元素
    C.残留农药
    D.黄曲霉毒素
    E.灰分

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    《中国药典》规定，药材检查项:外源性有害物质检测和纯度检查。

  • 第14题：

    中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（）

    A外观的检查

    B安全性的检查

    C纯度的检查

    D有效性的检查

    E物理常数的检查


    B,C,D
    检查项下包括有效性、纯度要求和安全性三个方面，对于规定中的各种杂质检查项目，指该药品在按规定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质。

  • 第15题：

    中国药典凡例中规定“检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面”，应如何理解？


    正确答案:药品的有效性，是以动物试验为基础，最终以临床疗效来评价。药品的均一性，主要是指制剂含量的均匀性、溶出度或释放度的均一性，装量差异及生物利用度的均一性。药品的纯度要求主要是指对各类杂质的检查及主药的含量测定。安全性是指热原检查、毒性试验、刺激性试验、过敏试验、升压或降压物质检查等内容。

  • 第16题：

    《中国药典》规定的灰分检查法主要包括（）和（）


    正确答案:总灰分测定法；酸不溶性灰分测定法

  • 第17题：

    中国药典“贮藏”项下规定冷处指2-15℃。


    正确答案:错误

  • 第18题：

    《中国药典》规定中药材的杂质检查包括下列哪些物质？（）

    • A、性状或部位与规定不符的物质
    • B、来源与规定不符的物质
    • C、无机杂质
    • D、有机杂质
    • E、水份

    正确答案:A,B,C

  • 第19题：

    多选题
    中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（）。
    A

    外观的检查

    B

    安全性的检查

    C

    纯度的检查

    D

    有效性的检查

    E

    物理常数的检查


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    药品的检查项下不包括以下（）方面。
    A

    先进性

    B

    均一性

    C

    纯度要求

    D

    安全性

    E

    有效性


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    填空题
    药品的检查项下包括（）、（）、（）与（）等四个方面。

    正确答案： 有效性,均一性,纯度要求,安全性
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    中国药典规定：检查项下包括（）与安全性四个方面。

    正确答案： 有效性、均一性、纯度要求
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    中国药典凡例中规定“检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面”，应如何理解？

    正确答案： 药品的有效性，是以动物试验为基础，最终以临床疗效来评价。药品的均一性，主要是指制剂含量的均匀性、溶出度或释放度的均一性，装量差异及生物利用度的均一性。药品的纯度要求主要是指对各类杂质的检查及主药的含量测定。安全性是指热原检查、毒性试验、刺激性试验、过敏试验、升压或降压物质检查等内容。
    解析： 暂无解析

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