药物（毒物）在组织储存的常见部位有：（）A、血浆蛋白结合B、在肝和肾组织储存C、在脂肪组织储存D、在骨骼组织中储存E、以上全部

题目

药物（毒物）在组织储存的常见部位有：（）

  • A、血浆蛋白结合
  • B、在肝和肾组织储存
  • C、在脂肪组织储存
  • D、在骨骼组织中储存
  • E、以上全部
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1.维生素A主要储存于人体内A.肝脏B.肌肉组织C.脂肪组织D.肾脏E.骨骼

2.钙主要储存于人体内A.肝脏B.肌肉组织C.脂肪组织D.肾脏E.骨骼

3.地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是( )A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布

4.维生素D主要储存于人体内A.肝脏B.肌肉组织C.脂肪组织D.肾脏E.骨骼

更多“药物（毒物）在组织储存的常见部位有：（）A、血浆蛋白结合B、在肝和肾组织储存C、在脂肪组织储存D、在骨骼组织中储存E、以上全部”相关问题

  • 第1题：

    正常情况下血浆葡萄糖的去路，错误的是

    A、供给各组织细胞作为能量来源

    B、合成糖原储存在肝、肾和肌肉

    C、在脂肪组织合成三酰甘油

    D、转变为氨基酸并合成蛋白质

    E、从尿中排出


    参考答案：E

  • 第2题：

    药物进入循环后首先

    A、作用于靶器官

    B、在肾脏排泄

    C、在肝脏代谢

    D、储存在脂肪

    E、与血浆蛋白结合


    参考答案：E

  • 第3题：

    DDT的储存库为

    A．肝、肾

    B．血浆蛋白

    C．脂肪

    D．骨骼和肝、肾

    E．肺


    正确答案：C
    解析：DDT是有机氯类化合物，具有亲脂性，代谢缓慢，容易在脂肪组织中蓄积，仅有一小部分进入血液后降解或者排出。在体内的清除速度非常缓慢。

  • 第4题：

    药物进入循环后首先

    A.作用于靶器官
    B.在肝脏代谢
    C.与血浆蛋白不同程度结合
    D.在肾脏排泄
    E.储存在脂肪中

    答案：C
    解析：
    药物进入循环后，首先与血浆白蛋白不同程度结合，其结合是可逆的；结合型的药物不能通过毛细血管壁而暂时储存在血液中，药理活性暂时消失，排泄减慢，分布减慢，不影响主动转运速度，所以答案为C。

  • 第5题：

    普鲁卡因在体内的消除途径是（）

    • A、在肝脏和葡萄糖醛酸结合
    • B、以原形经肾脏排出
    • C、重新分布至脂肪组织储存
    • D、在血液中经胆碱酯酶水解
    • E、以上都不是

    正确答案:D

  • 第6题：

    在配送中心活动中，仓储的形式有（）

    • A、中转储存
    • B、流通储存
    • C、暂时储存
    • D、长期储存
    • E、配送费用预算

    正确答案:C,E

  • 第7题：

    污染物在机体的主要蓄积部位是血浆蛋白、脂肪组织和骨骼。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    药物进入循环后首先（）

    • A、作用于靶器官
    • B、在肝脏代谢
    • C、由肾脏排泄
    • D、储存在脂肪
    • E、与血浆蛋白结合

    正确答案:E

  • 第9题：

    单选题
    药物进入循环后首先（）
    A

    作用于靶器官

    B

    在肾脏排泄

    C

    在肝脏代谢

    D

    储存在脂肪

    E

    与血浆蛋白结合


    正确答案： B
    解析： 药物进入循环后首先与血浆蛋白结合。酸性药物多与清蛋白结合，碱性药物多与ai酸性糖蛋白结合，还有少数药物与球蛋白结合。药物的血浆蛋白结合量受药物浓度、血浆蛋白的质和量及解离常数影响，各药不同而且结合率（血中与蛋白结合的药物与总药量的比值）随剂量增大而减少。药物与血浆蛋白的结合是可逆性的，结合后药理活性暂时消失，结合物分子变大不能通过毛细管壁而暂时“储存”于血液中。

  • 第10题：

    单选题
    药物（毒物）在组织储存的常见部位有：（）
    A

    血浆蛋白结合

    B

    在肝和肾组织储存

    C

    在脂肪组织储存

    D

    在骨骼组织中储存

    E

    以上全部


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    人体内的维生素A主要储存于（　　）。
    A

    肝

    B

    脂肪组织

    C

    血液

    D

    肾

    E

    以上都不是


    正确答案： C
    解析：
    维生素A被吸收后储存于肝内，几乎全部在体内代谢分解，并由尿及粪便排出。

  • 第12题：

    单选题
    合理储存的内容有：合理储存量；合理储存结构；合理储存时间；（）。
    A

    合理储存网络

    B

    合理储存时间

    C

    合理储存组织

    D

    合理储存管理


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    吸收后快速储存在脂肪组织的药物是


    正确答案：E

  • 第14题：

    毒物在机体中的常见贮存库，不包括

    A．血浆蛋白

    B．肝肾组织

    C．神经组织

    D．脂肪组织

    E．骨骼组织


    正确答案：C

  • 第15题：

    人体内的维生素A主要储存于(　　)。

    A.肝
    B.脂肪组织
    C.血液
    D.肾
    E.以上都不是
    H.Y

    答案：A
    解析：
    维生素A被吸收后储存于肝内，几乎全部在体内代谢分解，并由尿及粪便排出。

  • 第16题：

    地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）

    A.药物全部分布在血液
    B.药物全部与组织蛋白结合
    C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少
    D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织
    E.药物在组织和血浆分布

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    人体内的维生素A主要储存于（）。

    • A、肝
    • B、脂肪组织
    • C、血液
    • D、肾
    • E、以上都不是

    正确答案:A

  • 第18题：

    药物进入血液循环后首先：

    • A、作用于靶器官
    • B、与血浆蛋白结合
    • C、在肝脏代谢
    • D、储存在脂肪

    正确答案:B

  • 第19题：

    维生素B12和叶酸储存于（）

    • A、肝
    • B、脾
    • C、胆囊
    • D、骨髓
    • E、脂肪组织

    正确答案:A

  • 第20题：

    药物进入循环后首先（）

    • A、作用于靶器官
    • B、在肝脏代谢
    • C、与血浆蛋白不同程度结合
    • D、在肾脏排泄
    • E、储存在脂肪中

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    关于储存库的叙述，不正确的是（　　）。
    A

    如外来化合物在某器官组织因通透性和亲和力高，就可在该器官组织浓集

    B

    外来化合物浓集的部位就是此化合物的靶器官

    C

    如化合物浓集部位不呈现毒性作用，就称此器官组织为储存库

    D

    储存库的存在可降低血毒物浓度，减少急性中毒的可能性

    E

    储存库中毒物，在某些条件变动时，又可游离到血液中，引起再次中毒


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    正常情况下血浆葡萄糖的去路，错误的是（）
    A

    供给各组织细胞作为能量来源

    B

    合成糖原储存在肝、肾和肌肉

    C

    在脂肪组织合成三酰甘油

    D

    转变为氨基酸并合成蛋白质

    E

    从尿中排出


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药物进入循环后首先（）
    A

    作用于靶器官

    B

    在肝脏代谢

    C

    与血浆蛋白不同程度结合

    D

    在肾脏排泄

    E

    储存在脂肪中


    正确答案： E
    解析： 药物进入循环后，首先与血浆白蛋白不同程度结合，其结合是可逆的；结合型的药物不能通过毛细血管壁而暂时储存在血液中，药理活性暂时消失，排泄减慢，分布减慢，不影响主动转运速度，所以答案为C。

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