某制药有限责任公司生产的通用名为“小儿暖脐膏”的药品。该药外包装上名称显著标示为“消疝暖脐”,刻意隐藏了“小儿”二字,“消疝”为注册商标名。请分析该厂商这么做的原因

题目

某制药有限责任公司生产的通用名为“小儿暖脐膏”的药品。该药外包装上名称显著标示为“消疝暖脐”,刻意隐藏了“小儿”二字,“消疝”为注册商标名。请分析该厂商这么做的原因


相似考题
参考答案和解析
正确答案: 该类药品生产厂家往往在药品包装标签说明书中不注明或者刻意隐匿药品通用名,标示的药品名称用商品名或商标名代替,以此给消费者造成误解,将普通的药品改头换面来虚高药价。
更多“某制药有限责任公司生产的通用名为“小儿暖脐膏”的药品。该药外包装”相关问题
  • 第1题:

    羚锐制药于11月27日发布公告:公司收到国家食品药品监督管理局颁发的芬太尼透皮贴剂药品注册批件,批件号:2012S00690;药品批准文号:国药准字H20123327。药品批准文号有效期:至2017年11月21日。芬太尼是一种吗啡类的止痛药。

    该药品属于A、化学药品

    B、中成药

    C、生物制品

    D、进口药

    该药品批准文号有效期为A、3年

    B、4年

    C、5年

    D、6年

    羚锐制药生产该药品A、根据市场需求量确定年度生产量

    B、根据自身生产能力确定年度生产总量

    C、根据原料药数量确定年度生产总量

    D、定点生产企业应该严格按照年度生产计划安排生产,并依照规定向所在省级药品监督管理部门报告生产情况

    关于该药的说法错误的是A、羚锐制药是麻醉药品的定点生产企业

    B、羚锐制药应依照规定向所在省级药品监督管理部门报告该药生产情况

    C、羚锐制药生产的芬太尼透皮贴剂只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位

    D、该药的销售可以使用现金交易


    参考答案:问题 1 答案:A


    问题 2 答案:C


    问题 3 答案:D


    问题 4 答案:D

  • 第2题:

    某制药厂生产的一种注射药品,给使用的患者造成了损害。在下列各项情形中,该制药厂应当承担赔偿责任的是( )。

    A.该制药厂证明,尚未将该药品投入流通

    B.该制药厂证明,该药品投入流通时,引起损害的缺陷尚不存在

    C.该制药厂证明,将该药品投入流通时的科学技术水平肖不能发现缺陷的存在

    D.该制药厂证明,制造该药品所使用的专利是从其他公司受让而来的


    正确答案:D
    D。解析:《产品质量法》第41条规定:因产品存在缺陷造成人身、缺陷产品以外的其他财产(以下简称他人财产)损害的,生产者应当承担赔偿责任。
    生产者能够证明有下列情形之一的,不承担赔偿责任:
    (一)未将产品投入流通的;
    (二)产品投入流通时,引起损害的缺陷尚不存在的;
    (三)将产品投入流通时的科学技术水平尚不能发现缺陷的存在的。

  • 第3题:

    1998年3月15日,A药厂接到消费者投诉,反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况,发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的,而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似,但是其药品名称、厂名、厂址不同。认定B药厂行为违法的条件是()。

    • A、两家药厂使用在药品上的外包装、装潢构成近似
    • B、该包装、装潢为一般药品所通用
    • C、该包装、装潢为A药厂的药吕所特有
    • D、造成消费者误认

    正确答案:A,C,D

  • 第4题:

    某制药有限责任公司生产的通用名为“小儿暖脐膏”的药品。该药外包装上名称显著标示为“消疝暖脐”,刻意隐藏了“小儿”二字,“消疝”为注册商标名。请分析该厂商这么做的原因


    正确答案:该类药品生产厂家往往在药品包装标签说明书中不注明或者刻意隐匿药品通用名,标示的药品名称用商品名或商标名代替,以此给消费者造成误解,将普通的药品改头换面来虚高药价。

  • 第5题:

    陕西省食品药品监督管理局在西安某医药公司检查时,发现该单位经营的咪康唑(达克宁)乳膏(标示为西安杨森制药公司001120778)的包装印字、色泽与正品不一致。陕西省食品药品监督管理局随即对该乳膏进行了抽样检查,并将样品寄送至西安杨森制药公司质量部进行确认。经检验,该产品结果符合规定。你认为应该采取什么措施来杜绝此类事件的再次发生?


    正确答案:应该:依法经营,不贪图便宜;技术人员要有好的专业素质,规范操作。

  • 第6题:

    神效暖脐膏功效与作用


    正确答案:感受寒邪,腹痛腹胀,呕吐酸水等。镇痛止泻,祛风散寒,温中健胃。暖肚。

  • 第7题:

    XX制药公司是国内大型中药企业,其公司所在地的某省食品药品监督管理局在对XX制药公司进行突击检查时,发现XX制药公司在某两种中成药的生产投料环节存在相关辅料质量不符合标准的问题。为此,某省食品药品监督管理局对该企业做出了“责令停产整顿”、“收回XX制药的中药生产线GMP证书”和罚款200万元的行政处罚。XX制药公司不服,称由药品辅料引起的问题不应由XX制药公司承担责任。XX制药公司应否成为药品质量责任人?


    正确答案:《加强药用辅料监督管理的有关规定》明确规定,药品制剂生产企业是药品质量责任人。

  • 第8题:

    问答题
    XX制药公司是国内大型中药企业,其公司所在地的某省食品药品监督管理局在对XX制药公司进行突击检查时,发现XX制药公司在某两种中成药的生产投料环节存在相关辅料质量不符合标准的问题。为此,某省食品药品监督管理局对该企业做出了“责令停产整顿”、“收回XX制药的中药生产线GMP证书”和罚款200万元的行政处罚。XX制药公司不服,称由药品辅料引起的问题不应由XX制药公司承担责任。XX制药公司的行为是否违法?为什么?

    正确答案: 违法。《加强药用辅料监督管理的有关规定》要求,药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关;《药品管理法》规定,生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。依据《中华人民共和国药品管理法》规定,劣药是指()
    A

    国家规定禁止使用的药品

    B

    未取得生产批准文号而生产的药品

    C

    超过有效期的药品

    D

    变质的药品

    E

    被污染的药品


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    1998年3月15日,A药厂接到消费者投诉,反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况,发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的,而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似,但是其药品名称、厂名、厂址不同。认定B药厂行为违法的条件是()。
    A

    两家药厂使用在药品上的外包装、装潢构成近似

    B

    该包装、装潢为一般药品所通用

    C

    该包装、装潢为A药厂的药吕所特有

    D

    造成消费者误认


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当()
    A

    按照销售假劣药的规定给予行政处罚

    B

    应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚

    C

    可以不予行政处罚

    D

    给予警告

    E

    按照销售假劣药的规定从轻处罚


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    2009年9月,某国制药公司生产了一批平喘药,患者连续服用此批药品后,出现了消化道出血和中风等严重危害反应。若实施召回此类药品,召回的责任主体是()
    A

    该国药监局

    B

    中国药监局

    C

    该国某制药公司

    D

    省级药监局


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂 (标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当A、按照销售假劣药的规定给予行政处罚

    B、应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚

    C、可以不予行政处罚

    D、给予警告

    E、按照销售假劣药的规定从轻处罚

    依据《中华人民共和国药品管理法》规定,劣药是指A、国家规定禁止使用的药品

    B、未取得生产批准文号而生产的药品

    C、超过有效期的药品

    D、变质的药品

    E、被污染的药品

    从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为A、20年内

    B、10年内

    C、8年内

    D、5年内

    E、终身


    参考答案:问题 1 答案:B


    问题 2 答案:C


    问题 3 答案:A

  • 第14题:

    法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度是( )

    A.药品注册管理

    B.药品内包装

    C.药品外包装

    D.药品通用名称

    E.药品商品名称


    正确答案:A

  • 第15题:

    某制药厂最近研制生产出一种抗癌药 , 你认为该种药品的定价应采取()

    • A、撇脂定价
    • B、渗透定价
    • C、满意定价
    • D、基点定价

    正确答案:A

  • 第16题:

    陕西省食品药品监督管理局在西安某医药公司检查时,发现该单位经营的咪康唑(达克宁)乳膏(标示为西安杨森制药公司001120778)的包装印字、色泽与正品不一致。陕西省食品药品监督管理局随即对该乳膏进行了抽样检查,并将样品寄送至西安杨森制药公司质量部进行确认。经检验,该产品结果符合规定。结合本案例中的咪唑康(达克宁)乳膏,经检验符合药品标准的规定,那么该产品该如何定性?为什么?


    正确答案:此达克宁膏为假药。此达克宁乳膏生产厂家在未取得由SFDA核发的药品批准文号前,擅自生产达克宁乳膏,虽然此药品满足药品法规定的标准,是合格产品,但却是一个不合法的产品。依据《药品管理法》,“依照本法必须批准而未经批准生产、进口”,所以此达克宁乳膏按照假药论处。

  • 第17题:

    某药业有限公司生产的乳酸依沙丫啶(利凡诺尔粉),该药品国家批准为原料药。该药品外包装和说明书中擅自标示“近年应用于中期妊娠引产成功率可达98%左右,又可用于提取人血白蛋白”用语。材料中,该厂商违反了什么规定?


    正确答案:该类药品生产企业明知药品标准有规定的适应症或功能主治,却擅自在药品包装标签说明书中使用夸大用语。违反了“药品包装、标签必须按规定印制,文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。”

  • 第18题:

    某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后,由于经营情况不佳,停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后,采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。以下表述错误的是()。

    • A、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可,市卫生局当然可以采取相应的强制措施
    • B、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证,是应经该制药厂申请的行政行为
    • C、该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可
    • D、市卫生局采取强制执行措施是无法律依据的,是违法的行政行为

    正确答案:A

  • 第19题:

    关于原研药与仿制药的说法正确的有()

    • A、原研药是首次发现并用于临床的药
    • B、仿制药:原研药厂之外的企业仿制该原研药而产生出的药品
    • C、所有的药品均有原研药与仿制药
    • D、仿制药与原研药效果一样,通用名称一样

    正确答案:A,B,D

  • 第20题:

    问答题
    XX制药公司是国内大型中药企业,其公司所在地的某省食品药品监督管理局在对XX制药公司进行突击检查时,发现XX制药公司在某两种中成药的生产投料环节存在相关辅料质量不符合标准的问题。为此,某省食品药品监督管理局对该企业做出了“责令停产整顿”、“收回XX制药的中药生产线GMP证书”和罚款200万元的行政处罚。XX制药公司不服,称由药品辅料引起的问题不应由XX制药公司承担责任。XX制药公司应否成为药品质量责任人?

    正确答案: 《加强药用辅料监督管理的有关规定》明确规定,药品制剂生产企业是药品质量责任人。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致,随即对该乳膏进行了抽样检验;并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验,结果虽符合规定,但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏"来路不明”,而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣,在检查相关记录时"睁一只眼,闭一只眼”,并且执业医师也都收受了贿赂,多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是(  )
    A

    必须批准而未经批准生产、进口的

    B

    必须检验而未经检验即销售的

    C

    超过有效期的药品

    D

    以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的


    正确答案: D
    解析:

  • 第22题:

    单选题
    某制药企业信守“用心做药,诚信做人”的核心价值观。坚持专心做药、把药做好的信念,绝不涉足与药品无关的其它领域或行业的决心,以及该企业致力于人类健康事业的崇高理想,为人类生产出更多、更好的优质药品。这也就成就了该公司后来在制药行业的成功。此战略即是一种()
    A

    计划

    B

    模式

    C

    定位

    D

    观念


    正确答案: C
    解析: 战略是一种观念,是指通过战略形成企业共同的期望、认识和行为。战略观念通过个人的期望和行为而形成共享,变成企业共同的期望和行为。该企业采用的战略即是一种观念。

  • 第23题:

    单选题
    某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为()
    A

    20年内

    B

    10年内

    C

    8年内

    D

    5年内

    E

    终身


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    某药业有限公司生产的乳酸依沙丫啶(利凡诺尔粉),该药品国家批准为原料药,类别属于消毒防腐药。该药品外包装和说明书中擅自标示适应症,其中“近年应用于中期妊娠引产成功率可达98%左右,又可用 于提取人血白蛋白”属于厂家擅自用语。 该类药品生产企业明知药品标准有规定的适应症或功能主治,却擅自在药品包装标签说明书中使用夸大用语。下述表述,说法错误的是()
    A

    药品必须贴有或印有商品名称

    B

    标签上应注明药品的通用名称

    C

    药品标签应当以说明书为依据

    D

    原料药按照药品进行管理


    正确答案: C
    解析: