根据相关法律法规的规定，下列药品进行临床试验时，不能以健康人群为受试对象的是（）A、麻醉药品B、一类精神药品C、二类精神药品D、医疗用毒性药品E、医疗机构的制剂

题目

根据相关法律法规的规定，下列药品进行临床试验时，不能以健康人群为受试对象的是（）

  • A、麻醉药品
  • B、一类精神药品
  • C、二类精神药品
  • D、医疗用毒性药品
  • E、医疗机构的制剂
相似考题

1.麻醉药品和第二类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试对象。()此题为判断题(对，错)。

2.《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，全国性批发企业可以A．从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B．向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品C．向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D．允许医疗机构到企业提取麻醉药品和第一类精神药品E．向医疗机构销售第二类精神药品

3.下列药品中可以零售的是A．麻醉药品B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．医疗机构制剂E．放射性药品

4.根据下列选项，回答题：A．麻醉药品和医疗用毒性药品B．麻醉药品和第二类精神药品C．麻醉药品和第一类精神药品D．第二类精神药品E．精神药品依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定可以零售的是查看材料

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  • 第1题：

    药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的（ ）


    正确答案：C

  • 第2题：

    关于特殊药品的销售。可以零售的是A、麻醉药品和医疗用毒性药品

    B、麻醉药品和第二类精神药品

    C、麻醉药品和第一类精神药品

    D、第二类精神药品

    E、精神药品

    不得零售的是A、麻醉药品和医疗用毒性药品

    B、麻醉药品和第二类精神药品

    C、麻醉药品和第一类精神药品

    D、第二类精神药品

    E、精神药品


    参考答案：问题 1 答案：D


    问题 2 答案：C

  • 第3题：

    可以在零售药店销售的药品有

    A、麻醉药品

    B、第一类精神药品

    C、第二类精神药品

    D、麻黄碱单方制剂

    E、医疗机构制剂


    参考答案：C

  • 第4题：

    在医疗机构中,实行“金额管理,季度盘点,以存定销”的药品是A.麻醉药品B.一类精神药品S

    在医疗机构中，实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的药品是

    A.麻醉药品

    B.一类精神药品

    C.二类精神药品

    D.医疗用毒性药品

    E.普通药品


    正确答案：E
    略

  • 第5题：

    下列说法正确的是

    A.麻醉药品和第一类精神药品不需要进行临床试验
    B.麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，不得以健康人为受试对象
    C.麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，必须以健康人为受试对象
    D.麻醉药品不需要进行临床试验
    E.第一类精神药品不需要进行临床试验

    答案：B
    解析：
    麻醉药品和精神药品管理条例第十三条麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。

  • 第6题：

    符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是

    A、医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式
    B、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记
    C、医疗机构应为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房
    D、患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶（盒）交回
    E、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构

    答案：B
    解析：
    A.第三十条麻醉药品和第一类精神药品不得零售。
    禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。
    B.第二十条医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
    C.第二十一条医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。
    D.第二十七条患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
    E.第三十条患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。

  • 第7题：

    下列不得以健康人为受试对象的是

    A.麻醉药品的临床试验
    B.精神药品的临床试验
    C.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
    D.麻醉药品和精神药品的临床试验
    E.第一类精神药品的临床试验

    答案：C
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第十三条规定麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。

  • 第8题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）

    A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品

    C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品

    D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

    E麻醉药品、精神药品


    D
    略

  • 第9题：

    根据相关法律法规的规定，不能在零售药店销售的药品是（）

    • A、麻醉药品
    • B、一类精神药品
    • C、二类精神药品
    • D、处方药
    • E、毒性药品

    正确答案:A,B

  • 第10题：

    不得以健康人为受试对象的是（）

    • A、麻醉药品和第二类精神药品的临床试验
    • B、麻醉药品的临床试验
    • C、精神药品的临床试验
    • D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
    • E、麻醉药品和精神药品的临床试验

    正确答案:D

  • 第11题：

    根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（）

    • A、麻醉药品
    • B、一类精神药品
    • C、精神药品
    • D、医疗用毒性药品
    • E、放射性药品

    正确答案:A,B

  • 第12题：

    单选题
    在医疗机构中，实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的药品是（　　）。
    A

    麻醉药品

    B

    一类精神药品

    C

    二类精神药品

    D

    医疗用毒性药品

    E

    普通药品


    正确答案： E
    解析：
    “金额管理，季度盘点，以存定销”属于药品的三级管理，三级管理的范围是普通药品。

  • 第13题：

    不得以健康人为受试对象的是A．麻醉药品和第二类精神药品的临床试验 B．麻醉药品的临床试验 C．精神药品的临床试验 D．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验 E．麻醉药品和精神药品的临床试验


    正确答案：D
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第十三条规定麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。 

  • 第14题：

    下列说法正确的是

    A、麻醉药品和第一类精神药品不需要进行临床试验

    B、麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，不得以健康人为受试对象

    C、麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，必须以健康人为受试对象

    D、麻醉药品不需要进行临床试验

    E、第一类精神药品不需要进行临床试验


    参考答案：B

  • 第15题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．麻醉药品和医疗用毒性药品 B．麻醉药品和第二类精神药品 C．麻醉药品和第一类精神药品 D．第二类精神药品 E．精神药品 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 可以零售的是


    正确答案：D

  • 第16题：

    符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是（ ）。

    A.医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式
    B.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记
    C.医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房
    D.患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶（盒）交回
    E.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    《麻黄素管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是

    A:《医疗机构制剂营业执照》
    B:《医疗机构制剂批准文号》
    C:《麻醉药品购用印鉴卡》
    D:《一类精神药品购用印鉴卡》
    E:《二类精神药品购用印鉴卡》

    答案：C
    解析：
    根据《麻黄素管理办法》中的有关管理规定，即可选出答案。

  • 第18题：

    下列关于麻醉药品和精神药品管理的论述，错误的是

    A.麻醉药品的原料药，不得销售给任何药品批发企业
    B.麻醉药品、精神药品均不可药店零售
    C.国家对麻醉药品的生产实行总量控制
    D.医疗机构不得自行提货
    E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象

    答案：B
    解析：
    一般的药品零售药店不可以销售二类精神药品，但是经过食品药品监督管理部门批准后，零售连锁药店可以销售二类精神药品。没有经过批准销售二类精神药品也是违法的。

  • 第19题：

    在医疗机构中，实行"金额管理，季度盘点，以存定销"的药品是

    A.普通药品
    B.二类精神药品
    C.医疗用毒性药品
    D.一类精神药品
    E.麻醉药品

    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    指定的医疗机构使用，不得零售，处方每次不超过三日常用量的药品是（）

    • A、精神药品
    • B、一类精神药品
    • C、二类精神药品
    • D、麻醉药品
    • E、医疗用毒性药品

    正确答案:B

  • 第21题：

    按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（）

    • A、麻醉药品
    • B、一类精神药品
    • C、二类精神药品
    • D、医疗用毒性药品
    • E、医疗机构的制剂

    正确答案:A,B

  • 第22题：

    根据相关法律法规的规定，下列药品进行临床试验时，不能以健康人群为受试对象的是（）

    • A、麻醉药品
    • B、一类精神药品
    • C、二类精神药品
    • D、医疗用毒性药品
    • E、医疗机构的制剂

    正确答案:A,B

  • 第23题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）
    A

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    B

    麻醉药品、一类精神药品、放射性药品

    C

    麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品

    D

    麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

    E

    麻醉药品、精神药品


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    指定的医疗机构使用，不得零售，处方每次不超过三日常用量的药品是（）
    A

    精神药品

    B

    一类精神药品

    C

    二类精神药品

    D

    麻醉药品

    E

    医疗用毒性药品


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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