我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有（）A、仓储室的取样室B、留样观察室C、称量室D、成品检验室E、备料室

题目

我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有（）

  • A、仓储室的取样室
  • B、留样观察室
  • C、称量室
  • D、成品检验室
  • E、备料室
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参考答案和解析
正确答案:A,C,E
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