擅自仿制中药保护品种的，论处的依据是（）A、假药B、劣药C、侵犯知识产权D、侵犯商业秘密E、假冒名牌

题目

擅自仿制中药保护品种的，论处的依据是（）

  • A、假药
  • B、劣药
  • C、侵犯知识产权
  • D、侵犯商业秘密
  • E、假冒名牌
相似考题

1.依据《中药品种保护条例》的有关规定,擅自仿制中药保护品种的,以生产劣药论处。()此题为判断题(对，错)。

2.根据以下材料，回答题A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（ ）。查看材料

3.擅自仿制中药保护品种的是（ ）

4.侵犯知识产权罪包括（）。A.假冒注册商标罪B.假冒专利罪C.侵犯著作权罪D.侵犯商业秘密罪

更多“擅自仿制中药保护品种的，论处的依据是（）A、假药B、劣药C、侵犯知识产权D、侵犯商业秘密E、假冒名牌”相关问题

  • 第1题：

    以生产假药论处的擅自仿制中药保护品种是

    A 中药一级保护品种

    B 中药二级保护品种

    C 两者均是

    D 两者均不是


    答案：C

  • 第2题：

    违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，应以()依法论处。

    A.无证生产药

    B.生产假药

    C.生产劣药

    D.生产不合格药品


    正确答案：B

  • 第3题：

    A.劣药
    B.假药
    C.处方药
    D.按劣药论处
    E.按假药论处

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第5题：

    A.确认为假药
    B.按假药论处
    C.确认为劣药
    D.按劣药论处

    某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应

    答案：D
    解析：
    假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

  • 第6题：

    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。

    该中药降糖药

    A.为劣药
    B.为假药
    C.按劣药论处
    D.按假药论处

    答案：C
    解析：
    库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品，按劣药论处，故选C。

  • 第7题：

    擅自仿制中药保护品种的，论处的依据是（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、侵犯知识产权
    • D、侵犯商业秘密
    • E、假冒名牌

    正确答案:A

  • 第8题：

    擅自仿制中药保护品种的，以（）依法论处。

    • A、生产假药
    • B、生产劣药
    • C、假冒中药
    • D、未取得生产许可擅自生产中药

    正确答案:A

  • 第9题：

    某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）

    • A、确认为假药
    • B、确认为劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处

    正确答案:D

  • 第10题：

    多选题
    侵犯知识产权罪包括（）。
    A

    假冒注册商标罪

    B

    假冒专利罪

    C

    侵犯著作权罪

    D

    侵犯商业秘密罪


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药品擅自添加矫味剂的（）
    A

    假药

    B

    按假药论处

    C

    劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    某药品销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应当（ ）
    A

    确认为假药

    B

    按假药论处

    C

    确认为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    擅自仿制中药保护品种的是( )。

    A．新药

    B．假药

    C．劣药

    D．医药商品

    E．麻醉药品


    正确答案：B
    解析：《中华人民共和国药品管理法》药品监督

  • 第14题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第15题：

    与《中药品种保护条例》不符的是：（ ）。

    A.向国外转让一级保护品种的处方、工艺，应按国家有关保密的规定办理
    B.对特定疾病有特殊疗效的中药品种可申请中药品种保护
    C.对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护，期满后可申请延长保护期限
    D.擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处
    E.对临床用药紧缺的中药保护品种，经有关部门同意，可以仿制生产

    答案：E
    解析：
    向国外转让一级保护品种的处方组成、工艺制法的，应当按照国家有关保密的规定办理。对特定疾病有特殊疗效的中药品种可以申请一级保护。对特定疾病有显著疗效的中药品种属二级保护品种，保护期限为七年，期满后可申请延长保护期限。擅自仿制中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法处理。

  • 第16题：

    不注明或者更改生产批号的药品应

    A:假药
    B:按假药论处
    C:劣药
    D:按劣药论处
    E:药品

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。

  • 第17题：

    对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以（ ）依法论处。

    A.生产假药
    B.生产劣药
    C.生产伪劣物种
    D.生产伪劣中药材

    答案：A
    解析：
    对违反本《条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由“县级以上药监部门”以“生产假药”依法论处。

  • 第18题：

    对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以（）依法论处。

    A生产假药

    B生产劣药

    C生产伪劣物种

    D生产伪劣中药材


    A
    略

  • 第19题：

    下列犯罪中属于侵犯知识产权的犯罪是（）。

    • A、虚假广告罪
    • B、假冒专利罪
    • C、侵犯商业秘密罪
    • D、销售假冒注册商标的商品罪

    正确答案:B,C,D

  • 第20题：

    侵犯知识产权罪包括（）。

    • A、假冒注册商标罪
    • B、假冒专利罪
    • C、侵犯著作权罪
    • D、侵犯商业秘密罪

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    单选题
    未经批准擅自更改药品包装的行为，应当定性为（）
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案： A
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    对乙生产企业违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种，应（　　）。
    A

    由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处

    B

    由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

    C

    由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

    D

    由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处


    正确答案： D
    解析：
    对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处。伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进行生产、销售的，由县级以上药品监督管理部门没收其全部有关药品及违法所得，并可以处以有关药品正品价格3倍以下罚款，对构成犯罪的。由司法机关依法追究刑事责任。

  • 第23题：

    单选题
    对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以（）依法论处。
    A

    生产假药

    B

    生产劣药

    C

    生产伪劣物种

    D

    生产伪劣中药材


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    某药品销售的奥美拉唑肠溶片擅自添加矫味剂，该药品应当（ ）
    A

    确认为假药

    B

    按假药论处

    C

    确认为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： D
    解析：

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