简述基本药物生产、经营、使用的监督管理具体内容

题目

相似考题

1.在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A、研制、生产、经营、使用B、研制、生产、经营、使用、监督管理C、生产、经营、使用、监督管理

2.《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A、药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人B、药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人C、药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人D、药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人E、药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人

3.在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理D.生产、经营、使用

4.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是( )。A．药品生产、经营、使用单位B．药品生产、经营、使用和监督管理单位C．药品研制、生产、经营、使用D．药品教育、生产、经营、使用E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位

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第1题：

《中华人民共和国药品管理法》的适用范封是
A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B．药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C．药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D．药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E．药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人

正确答案：C
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是从事药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人。
第2题：

《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是
A．药品研制、生产、经营
B．药品研制、生产、经营、使用
C．药品生产、经营、使用、监督管理
D．药品研制、生产、经营、监督管理
E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理

正确答案：E
药品研制、生产、经营、使用以及药品监督管理本身都是《药品管理法》调整的对象。
第3题：

在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理

正确答案：A
第4题：

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理
C.生产、经营、使用、监督管理的单位
D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

正确答案：B
第5题：

《药品管理法》适用于

A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

答案：B
解析：
根据《药品管理法》规定适用范围的内容。
第6题：

在在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。
- A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
- B、研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人
- C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- D、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- E、研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人
正确答案:D
第7题：

国家药品监督管理部门在基本药物质量监督管理中的主要职能不包括（）
- A、基本药物的评价抽验
- B、基本药物的年度药品抽验
- C、基本药物品种的再评价
- D、对本辖区内基本药物生产企业的监督检查
正确答案:D
第8题：

在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
- A、研制、生产、经营、使用、监督管理
- B、研制、生产、经营、使用
- C、生产、经营、使用、监督管理
正确答案:B
第9题：

单选题
国家药品监督管理部门在基本药物质量监督管理中的主要职能不包括（）
A
基本药物的评价抽验
B
基本药物的年度药品抽验
C
基本药物品种的再评价
D
对本辖区内基本药物生产企业的监督检查

正确答案： A
解析：暂无解析
第10题：

多选题
对基本药物质量监督管理说法正确的有（）
A
国家药品监督管理部门负责对基本药物品种的再评价
B
省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查，每年组织常规检查不得少于两次
C
各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验
D
各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验

正确答案： D,A
解析：暂无解析
第11题：

单选题
药品监督管理对药品各环节的监管是指（）
A
药品生产、经营、使用、价格的环节
B
药品研制、生产、经营、使用的环节
C
药品研制、生产、经营、价格的环节
D
药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节

正确答案： A
解析：暂无解析
第12题：

依法对药物研制，生产、经营、使用全过程中药物安全性、有效性和质量可控性负责
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品监督管理部门
D.药品上市许可持有人

答案:D
第13题：

在中华人民共和国境内从事药品()适用本法。

A、研究、生产、经营、使用
B、生产、经营、使用、监督管理活动
C、研究、生产、经营、使用、监督管理活动
D、研究、生产、经营

答案：C
第14题：

中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照（）

正确答案：B
第15题：

药品监督管理部门依法实施监督检查的药品环节有
A．研制、生产、经营
B．生产、经营、定价
C．生产、经营、使用、广告
D．研制、生产、经营、使用
E．研制、生产、使用

正确答案：D
第16题：

《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的( )

A.检验、科研、监督管理
B.生产、经营、使用和监督管理
C.研制开发、生产经营和使用
D.研制、生产、经营、使用和监督管理
E.研制、生产、经营、使用

答案：D
解析：
第17题：

《药品管理法》适用于

A.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
D.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

答案：B
解析：
第18题：

国家对特种设备的（），实施分类的、全过程的安全监督管理。
- A、生产、经营、使用
- B、生产和经营
- C、生产、经营、检验、检测
- D、生产和使用
正确答案:A
第19题：

《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？
- A、研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
- B、研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
- C、研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
- D、研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
正确答案:A
第20题：

对基本药物质量监督管理说法正确的有（）
- A、国家药品监督管理部门负责对基本药物品种的再评价
- B、省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查，每年组织常规检查不得少于两次
- C、各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验
- D、各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验
正确答案:A,B,C,D
第21题：

单选题
国家对特种设备的（），实施分类的、全过程的安全监督管理。
A
生产、经营、使用
B
生产和经营
C
生产、经营、检验、检测
D
生产和使用

正确答案： A
解析：暂无解析
第22题：

单选题
《中华人民共和国药品管理法》适用于（　　）。
A
所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B
所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C
所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D
所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E
所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

正确答案： E
解析：
《中华人民共和国药品管理法》是为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药合法权益而制定的法律法规。其适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人。
第23题：

单选题
《药品管理法》适用于（　　）。
A
所有与药学有关的单位和个人
B
所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C
所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D
所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E
所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

正确答案： C
解析：
根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

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