简述Taqman探针技术的原理。
题目
简述Taqman探针技术的原理。
相似考题
更多“简述Taqman探针技术的原理。”相关问题
-
第1题：
简述双重荧光标记探针PCR技术检测HVC-RNA。
正确答案:双重荧光标记探针PCR技术除了常规PCR的一对引物外，增加了一个特异性探针。该探针携带两个波长不同的光素，在无特异性DNA存在时，探针上携带的两个荧光基因间距离太近，其中A荧光素所发射的荧光被B荧光素发射的荧光掩盖，此时在监测器上只能测定出B荧光素所发射的荧光；当特异性DNA存在时，伴随DNA扩增，荧光标记探针将被DNA多聚酶水解，A荧光素随之游离出来，A荧光素发射的荧光随之变强，动态观察荧光强度的变化，可对HCV-RNA进行较准确的定性和定量分析。 -
第2题：
最早推出的荧光定量探针是（）
- A、TaqMan探针
- B、相邻探针
- C、分子信标
- D、阴阳探针
- E、端粒探针
正确答案:A -
第3题：
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下属于杂交方法的是（）
- A、SSCP
- B、基因芯片技术
- C、DHPLC
- D、PCR-RFLP
- E、Taqman技术
正确答案:B -
第4题：
简述PCR技术的基本原理。
正确答案: P.CR技术的基本原理：类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：1）模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；
2）模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；3）引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。（Plateau）。到达平台期所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。 -
第5题：
简述逐孔爆破技术原理。
正确答案:⑴炮孔自由面的增加有利于发挥炮孔炸药能量；
⑵相邻炮孔爆破料互相碰撞可以显著降低爆破块度；
⑶减少一段同时起爆的孔数有利于降低爆破震动。 -
第6题：
简述软件陷阱技术的原理。
正确答案:软件陷阱就是用一条引导指令强行将捕获的程序引向一个指定的地址，在那里有一段专门对程序出错进行处理的程序，以使程序按既定目标执行。 -
第7题：
属于杂交方法的是（ ）
- A、等位基因特异性寡核苷酸片段分析
- B、SSCP分析
- C、基因芯片技术
- D、Taqman技术
- E、PCR-RFLP
正确答案:A,C -
第8题：
问答题简述电子探针分析的基本原理。正确答案： 电子探针仪是一种微区成分分析仪器，它利用被聚焦成小于1mm的高速电子束轰击样品表面，由X射线波谱仪或能谱仪检测从试样表面有限深度和侧向扩展的微区体积内产生的特征X射线的波长（可知元素的种类）和强度（可知元素的含量），得到1mm3微区的定性或定量的化学成分。特别适用于分析试样中微区的化学成分。解析： 暂无解析 -
第9题：
单选题TaqMan探针采用的是（）A荧光标记的探针
B生物素标记的探针
C同位素标记的探针
DSYBR Green标记引物
E圆形探针
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第10题：
名词解释题TaqMan探针正确答案： 是一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的5′末端，而淬灭剂则在3′末端。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5′→3′外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述物理分离修复技术技术原理。正确答案： 依据粒径的大小，采用过滤或微过滤的方法进行分离
依据分布、密度大小、采用沉淀或离心分离
依据磁性有无或大小，采用磁分离手段
根据表面特征，采用浮选法进行分离解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简述利用冷热探针法判别半导体导电型号的原理？正确答案： 在样品上压上两根金属探针，一根热探针，另一个是冷探针，其温度是室温。当冷热探针和N型半导体接触时，两个接触点便产生温差，传导电子将流向温度较低的区域，从而使热探针处于电子缺少状态，因而相对于室温触点而言，热探针电势将是正的；同理，对P型半导体，热探针相对室温触点是负的。此时，如果将冷热探针接上数字电压表（或检流计）形成一闭合回路，则根据两个接触点处存在的温差所引起的温差电压（或温差电流）的方向可以确定导电类型。解析： 暂无解析 -
第13题：
用电容－电压技术来测量扩散剖面分布是用了（）的原理。
- A、pn结理论
- B、欧姆定律
- C、库仑定律
- D、四探针技术
正确答案:A -
第14题：
TaqMan探针采用的是（）
- A、荧光标记的探针
- B、生物素标记的探针
- C、同位素标记的探针
- D、SYBR Green标记引物
- E、圆形探针
正确答案:A -
第15题：
边缘刻蚀冷热探针的工作原理？
正确答案:热探针和N型半导体接触时，传导电子将流向温度较低的区域，使得热探针处电子缺少，因而其电势相对于同一材料上的室温触点而言将是正的。同样道理，P型半导体热探针触点相对于室温触点而言将是负的。此电势差可以用简单的微伏表测量。 -
第16题：
简述重组DNA技术的原理及技术。
正确答案: 重组DNA是在体外利用限制性内切酶，将不同来源的DNA分子进行特异的切割，获得的目的基因或DNA片段与载体连接，从而组成一个新的DNA分子。重组的DNA分子能够通过一定的方式进入相应的宿主细胞，并在宿主细胞中进行无性繁殖，获得大量的目的基因或DNA片段。经重组的DNA分子能在宿主细胞中进行表达，获得相应的蛋白质。
大致步骤包括：①目的基因的获取；②载体的选择；③目的基因与运载体连接成重组 DNA；④重组DNA导入受种细胞；⑤重组体的筛选。 -
第17题：
TaqMan探针
正确答案:TaqMan探针：在TaqMan探针法的定量PCR反应体系中，包括一对引物和一条探针。探针只与模板特异性地结合，其结合位点在两条引物之间。探针的5′端标记有荧光报告基团，如FAM、VIC等，3′端标有荧光淬灭基团，如TAMRA等。当探针完整时，报告基团所发射的荧光能量被淬灭基团吸收，仪器检测不到信号。随着PCR的进行，Taq酶在链延伸过程中遇到与模板结合的探针，其3′→5′外切酶活性就会将探针切断，报告基团远离淬灭基团，其能量不能被吸收从而产生荧光信号。所以，每经过一个PCR循环，荧光信号也和目的片段一样，有一个同步指数增长的过程，荧光信号的强度就代表了模板DNA的拷贝数。 -
第18题：
简述均衡技术的原理。
正确答案:均衡技术是指各种用来处理码间干扰的算法和实现方法。在移动环境中，由于信道的时变多径传播特性，引起了严重的码间干扰，这就需要采用均衡技术来克服码间干扰。 -
第19题：
问答题简述电子探针工作原理正确答案： 用聚焦电子束照射在试样表面待测的微小区域上,激发试样中诸元素的不同波长的特征X射线,用X射线谱仪探测这些X射线,得到X射线谱,根据波长不同进行定性分析,根据特征X射线强度进行定量分析解析： 暂无解析 -
第20题：
问答题简述Taqman探针技术的原理。正确答案： Taqman探针法是高度特异性的定量PCR技术，其核心是利用Taq酶的5’→3’外切核酸酶活性，切断探针，产生荧光信号，由于探针与模板是特异性结合，所以荧光信号的强弱就代表了模板的数量。在TaqMan探针法的定量PCR反应体系中，包括一对PCR引物和一条探针。探针只与模板特异性的结合，其结合位点在两条引物之间。探针的5’端标记有报告基团，3’端标记有荧光淬灭基团，当探针完整的时候，报告基因所发出的荧光能量被淬灭集团吸收，仪器检测不到信号。随着PCR的进行，Taq酶在链延伸过程中遇到与模板结合的探针，其5’→3’外切核酸酶活性就会将探针切断，报告基团远离淬灭基团，其能量不被吸收，即产生荧光信号。所以，每经过一个PCR循环，荧光信号也和目的片段一样，有一个同步指数增长的过程。信号强度就代表了模板DNA的拷贝数。
根据其3，端标记的荧光猝灭基团的不同分为：普通的Taqman探针和TaqmanMGB探针。解析： 暂无解析 -
第21题：
多选题基因表达谱芯片技术简述如下：在一张1.6cm2的芯片上排布几十万个探针组成微方阵，探针分子是30～40bp的cDNA。从不同的人体组织或细胞中提取所有DNA的mRNA，标记荧光染料，将其与cDNA方阵杂交。根据荧光信号强弱，确定表达的基因及其表达水平。根据以上叙述判断，以下正确的有（）A探针与cDNA方阵杂交，原理是碱基互补配对
B探针分子通过PCR技术制备
C检测样品也可以直接用DNA
D检测结果可用于研究正常细胞和肿瘤细胞基因表达的差异
正确答案： D,B解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题关于定量PCR，错误的是（）A可以定量或半定量检测PCR产物的方法
B定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测
C水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间
D分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低
E定量PCR在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简述重组DNA技术的原理及技术。正确答案： 重组DNA是在体外利用限制性内切酶，将不同来源的DNA分子进行特异的切割，获得的目的基因或DNA片段与载体连接，从而组成一个新的DNA分子。重组的DNA分子能够通过一定的方式进入相应的宿主细胞，并在宿主细胞中进行无性繁殖，获得大量的目的基因或DNA片段。经重组的DNA分子能在宿主细胞中进行表达，获得相应的蛋白质。
大致步骤包括：①目的基因的获取；②载体的选择；③目的基因与运载体连接成重组 DNA；④重组DNA导入受种细胞；⑤重组体的筛选。解析： 暂无解析