简述体内药物分析方法建立的一般步骤。
题目
简述体内药物分析方法建立的一般步骤。
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第1题：
在体内药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是（）。
正确答案:代谢产物的干扰 -
第2题：
由于体内药物分析方法影响因素较多，文献报道的方法一般不易完全重现。
正确答案:错误 -
第3题：
试述体内药物分析方法设定的一般步骤。
正确答案: 体内药物分析方法设定的一般步骤：
1、分析方法的设定依据：
A.做好文献总结，整理工作。
B.充分了解待测药物的特性与体内状况。
C.明确测定的目的、要求。
D.结合实验室条件。
2、方法建立的实验步骤：
A.以纯品进行测定。
B.、空白样品测定。
C.以水代替空白样品，添加标准后测定。
D.空白样品中添加标准后测定。
E.体内实际样品测定。 -
第4题：
简述敏感性分析的一般步骤。
正确答案: （1）确定敏感性分析结果指标；
（2）选取不确定因素；
（3）固定其他因素；变动其中一个不确定因素逐个计算不确定因素对分析指标的影响程度或范围并找出它们一一对应关系。 -
第5题：
简述方差分析的一般步骤。
正确答案:（1）根据问题的特点建立假设；
（2）根据公式计算并得到方差分析表；
（3）由给定的显著性水平，查得检验统计量的临界值；
（4）作出决策。 -
第6题：
简述建立人工有效循环的步骤、方法及注意事项。
正确答案: ①畅通气道：使头后仰，头颈部过伸。清理口咽部，解开衣领衣扣。
②人工呼吸：迅速口对口人工呼吸，或口对鼻呼吸。频率每分16～20次。
③胸外心脏按压：频率每分80～100次。注意按压部位正确，放松期不离开胸壁，按压均匀有节奏，按压间隔时间尽量缩短，胸外按压与人工呼吸密切配合。 -
第7题：
试述生物样品分析方法建立的一般步骤。
正确答案: （1）以纯品进行测定
取药物或其代谢物纯品适量，按拟定方法测定，求得浓度与测定响应值之间的关系，进行线性范围、最适测定浓度、检测灵敏度、测定最适条件（如pH值、温度、反应时间等）等的选择。
（2）空白样品测定
取空白生物样品，按拟定的方法进行处理，测定空白值（或色谱图）。空白值高低或色谱图状况将影响到方法的灵敏度和专属性，应力求将空白值降低。在色谱分析中应力求减少样品中内源性杂质峰，对无法消除的内源性杂质峰应设法使其从待测物的色谱区域内移开。能否取得良好的样品空白实验结果，是决定测定方法实际可行性的重要环节，必须设法解决。
（3）以水代替空白样品，添加对照品后测定
.以水代替空白生物样品，添加一定量对照品后按拟定方法进行测定，以了解提取回收率及最低检测浓度的大致情况，从而对提取溶剂、富集方法等条件进行选择。
（4）空白样品中添加对照品后测定
于空白生物样品中，添加一定量对照品后按拟定方法进行测定，求得样品回收率数据，建立标准曲线。若采用色谱法测定，若需要用内标法定量，则应首先选择合适的内标物，然后进行回收率的测定。
（5）生物样品内实际样品测定 -
第8题：
简述多远线性回归分析方法的具体步骤
正确答案: （1）正确选择多个自变量。
（2）收集资料建立多元线性回归方程。
（3）多元回归预测模型的统计检验。
（4）进行预测 -
第9题：
问答题简述体内药物分析方法建立的一般步骤。正确答案： 首先进行文献查阅，设计方案，然后通过实验加以验证。一般实验步骤如下：
以纯品进行测定——选择最佳测定条件（线性，灵敏度、pH、检测波长等）。
空白样品测定——按设定的方法进行前处理和测定，考察空白值的大小和干扰程度。
以水代替空白样品，添加标准品后测定，以获得提取回收率的大致情况，从而对前处理中各步操作条件进行选择。
空白样品中添加标准后测定——求样品回收率，建立标准曲线等。
体内实样测定——根据实样测定结果来判断设定的方法是否合理、可行。
以上步骤需要反复试验以获得最佳实验条件。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述用机理分析方法建立被控对象数学模型的步骤。正确答案： 1）根据实际工作情况和生产过程要求，确定过程的输入变量和输出变量。
2）依据过程的内在机理，利用适当的定理定律，建立原始方程。
3）确定原始方程式中的中间变量，列写出中间变量与其他因素之间的关系。
4）消除中间变量，即得到输入输出变量的微分方程。
5）若微分方程是非线性的，则需要进行线性处理。
6）标准化，将于输入有关的各项放在等号右边，与输出有关的各项放在等号左边，并按降幂排序。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述建立假说的步骤和方法。正确答案： 一个科学假说从酝酿到形成一般要经过以下三个步骤：
1、在科学研究中发现新事实、新关系。
2、对上述新事实、新关系产生的原因及发展规律进行初步假定。
3、运用科学方法对上述初步假定进行逻辑论证，从而形成结构比较完整的科学假说。
建立假说的方法主要有：类比、归纳、演绎等逻辑方法。也可以采用移植法、模拟法、实验法、系统方法、数学方法以及其他有关的方法。解析： 暂无解析 -
第12题：
多选题体内药物分析方法设立与建立的一般步骤（）A以纯品进行测定
B以处理过的空白样品进行测定
C体内实际样品测定
D体外试验
E回收率的测定
正确答案： C,A解析： 暂无解析 -
第13题：
简述建立假说的步骤和方法。
正确答案: 一个科学假说从酝酿到形成一般要经过以下三个步骤：
1、在科学研究中发现新事实、新关系。
2、对上述新事实、新关系产生的原因及发展规律进行初步假定。
3、运用科学方法对上述初步假定进行逻辑论证，从而形成结构比较完整的科学假说。
建立假说的方法主要有：类比、归纳、演绎等逻辑方法。也可以采用移植法、模拟法、实验法、系统方法、数学方法以及其他有关的方法。 -
第14题：
体内药物分析方法设立与建立的一般步骤（）
- A、以纯品进行测定
- B、以处理过的空白样品进行测定
- C、体内实际样品测定
- D、体外试验
- E、回收率的测定
正确答案:A,B,C,D,E -
第15题：
简述因子分析方法的基本步骤？
正确答案: 1根据研究问题选取原始变量
2对原始变量进行标准化并求其相关阵，分析变量之间的相关性
3求解初始公共因子及因子载荷矩阵
4因子旋转
5因子得分
6根据因子得分值进行进一步分析 -
第16题：
简述敏感性分析的的一般步骤。
正确答案:（1）确定敏感性分析结果指标。
（2）选取不确定性因素。
（3）固定其他因素，变动其中某一个不确定因素，逐个计算不确定因素对分析指标的影响程度（或范围）并找出它们一一对应的关系。
（4）找出敏感因素。
（5）综合分析，采取对策。 -
第17题：
简述用机理分析方法建立被控对象数学模型的步骤。
正确答案: 1）根据实际工作情况和生产过程要求，确定过程的输入变量和输出变量。
2）依据过程的内在机理，利用适当的定理定律，建立原始方程。
3）确定原始方程式中的中间变量，列写出中间变量与其他因素之间的关系。
4）消除中间变量，即得到输入输出变量的微分方程。
5）若微分方程是非线性的，则需要进行线性处理。
6）标准化，将于输入有关的各项放在等号右边，与输出有关的各项放在等号左边，并按降幂排序。 -
第18题：
体内药物分析方法的评价比常规的药物分析要求更严。
正确答案:正确 -
第19题：
简述ABC分析方法的原理及其基本步骤？
正确答案:ABC分析法的基本原理是：按照库存物资占用资金的多少及品种数量的多少把企业的全部库存物资划分为A、B、C三种类型，对不同类型的物资进行不同管理，从而简化了库存管理程序，增强了管理的针对性，已达到提高管理效率的目的。 -
第20题：
判断题由于体内药物分析方法影响因素较多，文献报道的方法一般不易完全重现。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第21题：
填空题在体内药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是（）。正确答案： 代谢产物的干扰解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题试述生物样品分析方法建立的一般步骤。正确答案： （1）以纯品进行测定
取药物或其代谢物纯品适量，按拟定方法测定，求得浓度与测定响应值之间的关系，进行线性范围、最适测定浓度、检测灵敏度、测定最适条件（如pH值、温度、反应时间等）等的选择。
（2）空白样品测定
取空白生物样品，按拟定的方法进行处理，测定空白值（或色谱图）。空白值高低或色谱图状况将影响到方法的灵敏度和专属性，应力求将空白值降低。在色谱分析中应力求减少样品中内源性杂质峰，对无法消除的内源性杂质峰应设法使其从待测物的色谱区域内移开。能否取得良好的样品空白实验结果，是决定测定方法实际可行性的重要环节，必须设法解决。
（3）以水代替空白样品，添加对照品后测定
.以水代替空白生物样品，添加一定量对照品后按拟定方法进行测定，以了解提取回收率及最低检测浓度的大致情况，从而对提取溶剂、富集方法等条件进行选择。
（4）空白样品中添加对照品后测定
于空白生物样品中，添加一定量对照品后按拟定方法进行测定，求得样品回收率数据，建立标准曲线。若采用色谱法测定，若需要用内标法定量，则应首先选择合适的内标物，然后进行回收率的测定。
（5）生物样品内实际样品测定解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简述成本—有效度分析方法的一般步骤。正确答案： 明确系统要实现的效用目标、确定反映系统有效度的评价指标、提出备选方案、采用固定法或效用固定法筛选系统方案。解析： 暂无解析 -
第24题：
问答题试述体内药物分析方法设定的一般步骤。正确答案： 体内药物分析方法设定的一般步骤：
1、分析方法的设定依据：
A.做好文献总结，整理工作。
B.充分了解待测药物的特性与体内状况。
C.明确测定的目的、要求。
D.结合实验室条件。
2、方法建立的实验步骤：
A.以纯品进行测定。
B.、空白样品测定。
C.以水代替空白样品，添加标准后测定。
D.空白样品中添加标准后测定。
E.体内实际样品测定。解析： 暂无解析