药物与血浆蛋白质结合的能力影响药物分布。
第1题:
下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有
A、药物分布的速度与血液循环的速度有关
B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布
C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D、脂溶性药物易透过血一脑屏障
E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性
第2题:
此题为判断题(对,错)。
第3题:
影响药物分布的主要因素( )。
A.体内循环和血管透过性的影响
B.药物与血浆蛋白结合韵能力
C.药物的理化性质
D.药物的剂型和制备工艺
E.药物与组织的亲和力
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()
A药物与血浆蛋白的结合是可逆的
B药物与血浆蛋白的结合有饱和性
C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
第8题:
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()
第9题:
有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()
第10题:
老年人药理特点包括()
第11题:
对
错
第12题:
药物分布主要取决于组织器官血流量
药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
药物与血浆蛋白结合后会影响其分布
通常水溶性药物很难透入脑脊髓,而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运
药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
第13题:
A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比
B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡
C、结合型药物利于组织分布
D、游离型药物才具有药理活性
E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
第14题:
影响药物分布的因素错误的是
A、体内循环与血管通透性的影响
B、药物与血浆蛋白结合的能力
C、药物性质与透过生物膜的能力
D、药物与组织的亲和力
E、药物剂量
第15题:
关于小儿多种药物蛋白结合率比成人低,原因是
A.血浆蛋白水平比成人低
B.蛋白与药物结合能力差
C.血pH偏低影响药物与蛋白质的结合
D.胆红素竞争结合
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有()
A药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
B药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
C药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
第20题:
影响药物在老年人体内分布的主要因素有()
第21题:
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例,称血浆蛋白质结合率β。()
第22题:
药物与组织的亲和力
药物与血浆蛋白结合的能力
血液循环系统
胃肠道的生理状况
微粒给药系统
第23题:
药物与血浆蛋白的结合是可逆的
药物与血浆蛋白的结合有饱和性
药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运