更多“药物与血浆蛋白质结合的能力影响药物分布。”相关问题
  • 第1题:

    下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有

    A、药物分布的速度与血液循环的速度有关

    B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布

    C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    D、脂溶性药物易透过血一脑屏障

    E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性


    参考答案:ABDE

  • 第2题:

    影响药物在老年人体内分布的主要因素有、老年人细胞内液减少、老年人脂肪组织减少、老年人血浆白蛋白含量减少、药物与血浆蛋白的结合能力、药物与组织的结合能力。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:错误

  • 第3题:

    影响药物分布的主要因素( )。

    A.体内循环和血管透过性的影响

    B.药物与血浆蛋白结合韵能力

    C.药物的理化性质

    D.药物的剂型和制备工艺

    E.药物与组织的亲和力


    正确答案:ABCE

  • 第4题:

    影响药物分布的因素包括( )。

    A:药物与组织的亲和力
    B:药物与血浆蛋白结合的能力
    C:血液循环系统
    D:胃肠道的生理状况
    E:微粒给药系统

    答案:A,B,C,E
    解析:
    本题考查影响药物分布的因素。影响药物分布的因素包括:
    1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。
    2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
    3、药物与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率:结合率大小与疗效有关。结合后:
    (1)无活性;
    (2)不易透过毛细血管壁,影响分布和作用;
    (3)结合型药物分子量大,不易从肾小球滤过,也不受生物转化的影响;因此在体内的作用时间也延长。
    4、血流量大小:脑、心肝、肾等组织器官血管丰富,血流量大,药物浓度较高,有利于发挥作用,也易引起这些组织器官损害。
    5、特殊屏障:血脑屏障是血液与脑组织之间的屏障,极性小而脂溶性大的药物较易通过,对极性大而脂溶性小的药物则难以通过。
    故答案为ABCE。

  • 第5题:

    下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有

    A.药物分布的速度与血液循环的速度有关
    B.药物与血浆蛋白结合后会影响其分布
    C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
    D.脂溶性药物易透过血一脑屏障
    E.药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

    答案:A,B,D,E
    解析:
    本题考查药物分布的影响因素。(1)药物与血浆蛋白结合的能力:药物与血浆蛋白结合是一可逆过程,具有饱和现象,血浆中药物的游离型与结合型保持动态平衡,使血浆及作用部位在一定时间内保持一定的血药浓度,因此,药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布;合并用药时,药物与血浆蛋白竞争结合可导致药物分布的改变,影响药物的作用强度和作用时间,甚至出现用药安全性问题。(2)血液循环和血管透过性:通常药物的分布是通过血液循环进行的。药物分布主要取决于组织器官血流量,其次是毛细血管通透性。(3)药物与组织的亲和力:药物的选择性分布主要取决于生物膜的转运特性,其次是药物与不同组织的亲和力的不同。(4)血—脑屏障与血—胎盘屏障:通常水溶性药物很难透入脑脊髓,而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运。

  • 第6题:

    关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是

    A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    根据题意直接分析,药物与血浆蛋白的结合会使得药理活性暂时消失,不能向组织转运,直接影响药物在体内的分布,故选项D、E正确;药物与血浆蛋白的结合使得分子变大,暂时“储存”于血液中,可作为药物贮库,选项C正确;药物与血浆蛋白的结和是可逆的,处于动态平衡,具有一定的饱和性和竞争性,选项A、B正确;特异性低,有竞争置换现象,故本题选A、B、C、D、E。

  • 第7题:

    关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()

    A药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    A,B,C,D,E

  • 第8题:

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()

    • A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程
    • B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运
    • C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象
    • D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
    • E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

    正确答案:C

  • 第9题:

    有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()

    • A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
    • B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
    • C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
    • D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
    • E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

    正确答案:C

  • 第10题:

    老年人药理特点包括()

    • A、药物排泄半衰期缩短
    • B、大脑药物浓度与血浆浓度接近
    • C、血浆蛋白质与药物的结合效能增加
    • D、对兴奋性药物的反应性较差
    • E、脂溶性药物分布容积大

    正确答案:B,D,E

  • 第11题:

    判断题
    药物与血浆蛋白质结合的能力影响药物分布。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有(  )。
    A

    药物分布主要取决于组织器官血流量

    B

    药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    C

    药物与血浆蛋白结合后会影响其分布

    D

    通常水溶性药物很难透入脑脊髓,而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运

    E

    药物与血浆蛋白结合具有饱和现象


    正确答案: C,E
    解析:
    A项,药物分布主要取决于组织器官血流量,其次是毛细血管通透性;BCE三项,药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布,且药物与血浆蛋白结合是可逆过程,具有饱和现象;D项,通常水溶性药物很难透入脑脊髓,而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运。

  • 第13题:

    关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()

    A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比

    B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡

    C、结合型药物利于组织分布

    D、游离型药物才具有药理活性

    E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响


    正确答案:E

  • 第14题:

    影响药物分布的因素错误的是

    A、体内循环与血管通透性的影响

    B、药物与血浆蛋白结合的能力

    C、药物性质与透过生物膜的能力

    D、药物与组织的亲和力

    E、药物剂量


    参考答案:E

  • 第15题:

    关于小儿多种药物蛋白结合率比成人低,原因是

    A.血浆蛋白水平比成人低

    B.蛋白与药物结合能力差

    C.血pH偏低影响药物与蛋白质的结合

    D.胆红素竞争结合


    正确答案:ABCD

  • 第16题:

    下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有

    A.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
    B.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
    C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
    D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
    E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

    答案:A,B,D,E
    解析:
    影响药物分布的因素主要有以下方面。(1)药物与血浆蛋白结合的能力:血液中的药物可分为血浆蛋白结合型与游离型两种,与血浆蛋白结合的药物不能透过血管壁,游离型药物则能自由向组织器官转运。药物与血浆蛋白结合是一可逆过程,具有饱和现象,血浆中药物的游离型与结合型保持动态平衡,使血浆及作用部位在一定时间内保持一定的血药浓度。因此,药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布;合并用药时,药物与血浆蛋白竞争结合可导致药物分布的改变,影响药物的作用强度和作用时间,甚至出现用药安全性问题。(2)血液循环和血管透过性:通常药物的分布是通过血液循环进行的。药物分布主要取决于组织器官血流量,其次是毛细血管通透性。血流量大,血管通透性好的组织器官,则药物分布速度快。(3)药物与组织的亲和力:药物的选择性分布主要取决于生物膜的转运特性,其次是药物与不同组织的亲和力的不同。若药物进入组织器官的速度大于从组织器官脱离返回血液循环的速度,连续给药时,药物将发生蓄积。药物若蓄积在靶组织或靶器官,则可达到满意的疗效;若蓄积在脂肪等组织,则起贮存作用,可延长药物的作用时间;若蓄积的药物毒性较大,则可对机体造成伤害。(4)血-脑屏障与血-胎屏障:脑和脊髓毛细管的内皮细胞连接致密,且被一层富有脑磷脂的神经细胞包被,形成脂质屏障,对于被动扩散的外来物质具有高度的选择性,这种脑组织对于外来物质有选择地摄取的能力称为血-脑屏障。通常水溶性药物很难透入脑脊髓,而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运。病理状态,如脑脊髓炎症时,血-脑通透性增加。在母体循环与胎儿体循环之间存在着血-胎屏障。血-胎屏障的作用过程与血-脑屏障类似。多数药物靠被动转运通过胎盘。随着胎儿的长大,药物的通透性增加;孕妇严重感染、中毒或其他疾病时,胎盘屏障作用降低。答案选ABDE

  • 第17题:

    影响药物分布的因素错误的是

    A.药物与组织的亲和力
    B.药物性质与透过生物膜的能力
    C.药物与血浆蛋白结合的能力
    D.药物剂量
    E.体内循环与血管通透性的影响

    答案:D
    解析:

  • 第18题:

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

    关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是
    A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
    B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
    C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
    D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
    E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

    答案:C
    解析:
    药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。药物分布是可逆的过程,当药物对某些组织有很强的亲和性时,药物从该组织中返回血液循环的速度比进入该组织的速度慢,连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高,这种现象称为蓄积(accumulation)。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小,药物蓄积也较慢,药物在脂肪组织中产生蓄积后,其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除,组织中的药物仍可滞留很长时间。有些药物能通过与蛋白质或其他大分子结合而在组织中蓄积。药物的化学结构微小的不同,可能引起分布的差异。答案选B

  • 第19题:

    下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有()

    A药物分布的速度主要取决于血液循环的速度

    B药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布

    C药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    D通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一

    E药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力


    A,B,D,E

  • 第20题:

    影响药物在老年人体内分布的主要因素有()

    • A、老年人细胞内液减少
    • B、老年人脂肪组织减少
    • C、老年人血浆白蛋白含量减少
    • D、药物与血浆蛋白的结合能力
    • E、药物与组织的结合能力

    正确答案:A,C,D,E

  • 第21题:

    与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例,称血浆蛋白质结合率β。()


    正确答案:正确

  • 第22题:

    多选题
    影响药物分布的因素包括()
    A

    药物与组织的亲和力

    B

    药物与血浆蛋白结合的能力

    C

    血液循环系统

    D

    胃肠道的生理状况

    E

    微粒给药系统


    正确答案: B,E
    解析: 本题考查药物分布及其影响因素。影响药物分布的因素包括:药物与组织的亲和力、血液循环系统、药物与血浆蛋白结合的能力和微粒给药系统。故本题答案应选ABCE。

  • 第23题:

    多选题
    关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()
    A

    药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B

    药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C

    药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D

    药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E

    药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析