阿司匹林在胃及小扬上部吸收，在血浆中易被酶水解成水杨酸而与血浆蛋白结合。

题目

阿司匹林在胃及小扬上部吸收，在血浆中易被酶水解成水杨酸而与血浆蛋白结合。

相似考题

1.血浆中的胆固醇酯来源于( )A.在胃部吸收入血B.在小肠吸收入血C.在血浆中经酶催化合成D.由血浆脂蛋白释放而来E.在肝脏合成后人血

2.阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化(白色→淡黄→红棕→深棕色)，其原因是A、阿司匹林发生水解B、阿司匹林吸收氨气C、阿司匹林产生脱羧反应D、阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式E、水杨酸脱羧所致

3.第一关卡效应是药物在口服后()。A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏B.进入血液与血浆蛋白结合而失活C.经胃时被胃酸破坏D.经肠时被粘膜中酶破坏E.不易被胃肠膜吸收

4.下列有关药物排泄的叙述，正确的有A、药物的血浆蛋白结合率影响药物的肾排泄B、肾小管的重吸收主要以被动转运为主C、血浆蛋白结合率影响药物的肾小管分泌D、药物的代谢物以结合型经胆汗排泄，在肠道中水解为原形后，易被重吸收E、可经肾、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄

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  • 第1题：

    在药物相互作用牛，对氨基水杨酸钠盐与利福平伍用，使后者作用减弱是由于（ ）。

    A、酶促作用

    B、酶抑作用

    C、竞争血浆蛋白的结合

    D、改变胃肠道的吸收

    E、干扰药物从肾小管的重吸收


    正确答案：D
    解析：药效学的药物相互作用

  • 第2题：

    下述对阿司匹林转运过程的描述，错误的是（ ）

    A：食糖可降低吸收速率，但不影响吸收量
    B：阿司匹林在胃肠道、肝及血液中水解成水杨酸，在肝脏代谢
    C：以结合的代谢物和游离水杨酸从肾脏排泄
    D：尿液的pH对排泄速度有影响
    E：酸性尿液中排泄速度加快

    答案：E
    解析：
    阿司匹林口服后吸收迅速、完全。吸收率与溶解度、胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。该药物在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，然后在肝脏代谢，大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排泄。尿的pH对排泄速度有影响，在碱性尿中排泄速度加快，而且游离的水杨酸量增多，在酸性尿中则相反。故E错误。

  • 第3题：

    阿司匹林药动学特点不包括

    A.易从胃和小肠上部吸收
    B.可被多种组织的酯酶水解
    C.代谢物水杨酸有药理活性
    D.水杨酸与血浆蛋白结合率低
    E.阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    阿司匹林的药动学特点不包括

    A.代谢物水杨酸与血浆蛋白结合率低
    B.代谢物水杨酸有药理活性
    C.可被多种组织的酯酶水解
    D.易从胃和小肠上部吸收
    E.阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    下述对阿司匹林转运过程的描述，错误的是( )

    A.食物可降低吸收速率，但不影响吸收量
    B.阿司匹林在胃肠道、肝及血液中水解成水杨酸，在肝脏代谢
    C.以结合的代谢物和游离水杨酸从肾脏排泄
    D.尿液的pH对排泄速度有影响
    E.在酸性尿液中排泄速度加快

    答案：E
    解析：
    本题考查阿司匹林的生物转化过程。阿司匹林口服吸收迅速、完全，吸收率和溶解度与胃肠道的pH有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。阿司匹林在胃肠道、肝及血液中水解成水杨酸，然后在肝脏代谢，最后以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。尿液的pH对排泄速度有影响，在碱性尿液中排泄速度加快，且游离的水杨酸增多；在酸性尿液中则相反。故答案选E。

  • 第6题：



    阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。

    药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是
    A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收
    B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收
    C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
    D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收
    E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收

    答案：A
    解析：
    阿司匹林分子中羟基和乙酰氧基处于邻位时发挥抗炎作用，其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质，而使阿司匹林变色，羧基为其药效基团。

  • 第7题：



    阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。

    根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是
    A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强
    B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色
    C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关
    D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
    E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死

    答案：B
    解析：
    阿司匹林分子中羟基和乙酰氧基处于邻位时发挥抗炎作用，其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质，而使阿司匹林变色，羧基为其药效基团。

  • 第8题：

    阿司匹林在吸收过程中与吸收后，迅速被酯酶水解为水杨酸并很快分布至全身组织，以下含有酯酶的部位是（）

    • A、胃黏膜
    • B、血浆
    • C、红细胞
    • D、肝

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    首过消除是药物口服后（）

    • A、经胃时被胃酸破坏
    • B、经肠时被粘膜中的酶破坏
    • C、进入血液时与血浆蛋白结合而失活
    • D、经门脉入肝脏被肝药酶灭活
    • E、极性过高不能经胃肠吸收

    正确答案:B,D

  • 第10题：

    下列对血浆脂蛋白描述，哪一种不正确（）。

    • A、是脂类在血浆中的存在形式
    • B、是脂类在血浆中的运输形式
    • C、是脂类与载脂蛋白的结合形式
    • D、脂肪酸-清蛋白复合物也是一种血浆脂蛋白
    • E、可被激素敏感脂肪酶所水解

    正确答案:E

  • 第11题：

    判断题
    阿司匹林在胃及小扬上部吸收，在血浆中易被酶水解成水杨酸而与血浆蛋白结合。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    能与多种蛋白水解酶结合而影响这些酶活性的血浆蛋白质是（）
    A

    ALB

    B

    AAG

    C

    HP

    D

    AMG

    E

    CRP


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    能与多种蛋白水解酶结合而影响这些酶活性的血浆蛋白质是

    A、ALB

    B、AAG

    C、HP

    D、AMG

    E、CRP


    参考答案：D

  • 第14题：

    下述对阿司匹林转运过程的描述，错误的是

    A.食物可降低吸收速率，但不影响吸收量
    B.阿司匹林在胃肠道、肝及血液中水解成水杨酸，在肝脏代谢
    C.以结合的代谢物和游离水杨酸从肾脏排泄
    D.尿液的pH对排泄速度有影响
    E.酸性尿液中排泄速度加快

    答案：E
    解析：
    本题考查阿司匹林的生物转化过程。阿司匹林口服吸收迅速、完全。吸收率和溶解度与胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。阿司匹林在胃肠道、肝及血液中水解成水杨酸，然后在肝脏代谢。最后以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。尿液的pH对排泄速度有影响，碱性尿液中排泄速度加快，且游离的水杨酸增多。在酸性尿液中则相反。故答案选E。

  • 第15题：

    下列有关药物排泄的叙述，正确的有

    A.药物的血浆蛋白结合率影响药物的肾排泄
    B.肾小管的重吸收主要以被动转运为主
    C.血浆蛋白结合率影响药物的肾小管分泌
    D.药物的代谢物以结合型经胆汁排泄，在肠道中水解为原型后，易被重吸收
    E.可经肾、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄

    答案：A,D,E
    解析：
    1、药物的血浆蛋白结合率以及药物与血浆蛋白的竞争性结合等可影响药物的肾排泄。2、肾小管分泌可使药物的肾排泄增加，这一过程是主动转运，有载体参与。3、肾小管的重吸收主要与药物的脂溶性、pka尿液的pH和尿量密切相关。通常脂溶性非解离型药物的重吸收多，尿量增加可降低尿液中药物浓度，重吸收减少，排泄增加。4、药物的代谢物以结合型经胆汁排泄，若在肠道中水解为原型，脂溶性增加，易被重吸收。5、药物及其代谢产物主要经肾排泄，其次是胆汁排泄。也可由乳汁、唾液、汗腺等途径排泄。

  • 第16题：

    阿司匹林在潮湿空气中和较高温度条件下，可发生颜色变化，是因为( )

    A.阿司匹林在高温条件下被氧化
    B.阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸，水杨酸是有色物质
    C.阿司匹林遇湿气水解生成醋酸，醋酸在高温下被氧化生成有色物质
    D.阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸，水杨酸在高温下被氧化生成有色物质
    E.以上都不对

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化(白色→淡黄→红棕→深棕色)，其原因是

    A.阿司匹林发生水解
    B.阿司匹林吸收氨气
    C.阿司匹林产生脱羧反应
    D.阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式
    E.水杨酸脱羧所致

    答案：D
    解析：

  • 第18题：



    阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。

    临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是
    A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收
    B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放
    C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效
    D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激
    E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物

    答案：D
    解析：
    阿司匹林分子中羟基和乙酰氧基处于邻位时发挥抗炎作用，其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质，而使阿司匹林变色，羧基为其药效基团。

  • 第19题：

    阿司匹林在湿润和较高温度条件下，可发生颜色变化，是因为（）

    • A、阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸，水杨酸是有色物质
    • B、阿司匹林在高温条件下被氧化
    • C、阿司匹林遇湿气水解生成醋酸，醋酸在高温下被氧化生成有色物质
    • D、阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸，水杨酸在高温下被氧化生成有色物质
    • E、以上都不对

    正确答案:D

  • 第20题：

    阿司匹林在湿润和较高温度条件下，可发生颜色变化，是因为（）

    • A、阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸，水杨酸是有色物质
    • B、阿司匹林在高温条件下被氧化
    • C、阿司匹林遇湿气水解生成醋酸，醋酸在高温下被氧化生成有色物质
    • D、阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸，水杨酸在高温下被氧化生成有色物质

    正确答案:D

  • 第21题：

    阿司匹林药动学特点不包括（）

    • A、易从胃和小肠上部吸收
    • B、可被多种组织的酯酶水解
    • C、代谢物水杨酸有药理活性
    • D、水杨酸与血浆蛋白结合率低
    • E、阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    阿司匹林在湿润和较高温度条件下，可发生颜色变化，是因为（）
    A

    阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸，水杨酸是有色物质

    B

    阿司匹林在高温条件下被氧化

    C

    阿司匹林遇湿气水解生成醋酸，醋酸在高温下被氧化生成有色物质

    D

    阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸，水杨酸在高温下被氧化生成有色物质

    E

    以上都不对


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列对血浆脂蛋白描述，哪一种不正确（）。
    A

    是脂类在血浆中的存在形式

    B

    是脂类在血浆中的运输形式

    C

    是脂类与载脂蛋白的结合形式

    D

    脂肪酸-清蛋白复合物也是一种血浆脂蛋白

    E

    可被激素敏感脂肪酶所水解


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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