免疫分析的阳性结果能判断样品中存在被测药物。
第1题:
在体内药物分析中,质控样品测定结果的低浓度点偏差应
A.<15%
B.85%~115%
C.80%~120%
D.<20%
E.5个
F.6个
第2题:
第3题:
分析土壤中钾-40时,用作γ能谱分析效率刻度的标准源,其几何形状要与被测样品相同,但基质密度和有效原子序数不一定与被测样品相近。
第4题:
免疫分析的阴性结果可完全判断样品中不存在被测药物。
第5题:
检出限是指能产生一个保证在样品中存在被测物质的分析信号所需要的某种物质的()。
第6题:
临床上常规放射免疫分析中,当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时,如何测定样品中待测物质浓度( )
第7题:
药物分析中,检测限是指()
第8题:
对
错
第9题:
对
错
第10题:
对
错
第11题:
酶标记物参与免疫反应
固相化技术的应用,使结合和游离的酶标记物能有效地分离
含酶标记物的免疫复合物中酶可催化底物显色,其颜色的深浅与待测物含量相关
酶催化免疫反应,复合物中酶的活性与样品测值呈正比
酶催化免疫反应,复合物中酶的活性与样品测值呈反比
第12题:
样品的贮存条件
样品贮存期间是否稳定及对分析结果的影响
样品若不稳定,应如何预防或校正分析结果
以上都是
第13题:
药物分析中,在设计范围内,测试结果和样品中被测组分的浓度(或量)直接成正比关系的程度称为
A、精密度
B、耐用性
C、准确度
D、线性
E、范围
第14题:
第15题:
关于对照试验,下列说法中错误的是()
第16题:
生物样品处理方法选择的一般原则()
第17题:
某些药物在生物样品中是不稳定的,所以生物样品的贮存应考虑:()
第18题:
放射免疫分析标准品()。
第19题:
精密度()
第20题:
对
错
第21题:
与待测样品不一定具有相等免疫活性和亲和能力
与待测样品有相等免疫活性和亲和能力
与待测样品无相等免疫活性和亲和能力
与待测样品有相等免疫活性和无相等亲和能力
与待测样品无相等免疫活性和有相等亲和能力
第22题:
对
错
第23题:
待测药物的理化性质
待测药物测定的目的与浓度范围
生物样品处理与分析方法的选择
生物样品中蛋白质的处理
缀合物的分解