设计生物样品预处理方法时，应考虑（）A、药物的理化性质B、药物的浓度范围C、测定目的D、生物样本类型E、拟采取的测定方法

题目

设计生物样品预处理方法时，应考虑（）

  • A、药物的理化性质
  • B、药物的浓度范围
  • C、测定目的
  • D、生物样本类型
  • E、拟采取的测定方法
相似考题

1.设计生物样品预处理方法时应考虑（）A.药物的理化性质B.药物的浓度范围C.测定目的D.生物样本类型E.拟采取的测定方法

2.下列说法错误的是A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品

3.下列哪项不是体内药物分析中样品预处理的目的A．待测药物分离B．满足测定方法的要求C．改善分析环境D．确保样品中药物分子结构不变E．使药物的浓度在定量范围内

4.关于生物样品测定的定量下限，叙述不正确的是( )A、能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度B、能满足测定Cmax的1/20～1/10时的药物浓度C、准确度在真实浓度的80%～120% 范围内D、RSD应小于15%E、至少测5个标准样品

更多“设计生物样品预处理方法时，应考虑（）A、药物的理化性质B、药物的浓度范围C、测定目的D、生物样本类型E、拟采取的测定方法”相关问题

  • 第1题：

    生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限(LLOQ)的要求是

    A．至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度

    B．Cmax的1／5～1／10时的药物浓度

    C．准确度在真实浓度的80％～100％范围内

    D．RSD应小于15％

    E．至少由5个标准样品测试结果证明


    正确答案：C
    用RSD来表示精密度。

  • 第2题：

    生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的

    A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性

    B、生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性

    C、专属性能证明所测药物为原形或代谢产物

    D、专属性能排除内源物质和杂志的干扰

    E、对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图


    参考答案：B

  • 第3题：

    关于生物利用度的评价方法叙述错误的是

    A.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法
    B.尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点
    C.尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多
    D.当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法
    E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的

    A.生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性
    B.生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性
    C.专属性能证明所测药物为原形或代谢产物
    D.专属性能排除内源物质和杂志的干扰
    E.对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图

    答案：B
    解析：
    生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高灵敏度。

  • 第5题：

    生物样品测定前为什么要进行预处理？（）

    A生物样品中被测物浓度低

    B成分复杂，干扰多

    C药物在体内以多种形式存在

    D蛋白质对测定有干扰

    E测定工作量大


    A,B,C,D
    略

  • 第6题：

    生物样品处理方法选择的一般原则（）

    • A、待测药物的理化性质
    • B、待测药物测定的目的与浓度范围
    • C、生物样品处理与分析方法的选择
    • D、生物样品中蛋白质的处理
    • E、缀合物的分解

    正确答案:A,B,C

  • 第7题：

    若需单独测定游离药物浓度，则样品去蛋白预处理时不能采用（　）


    正确答案:正确

  • 第8题：

    生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限（LLOQ）的要求是（）

    • A、至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度
    • B、C的1/5～1/10时的药物浓度
    • C、准确度在真实浓度的80%～100%范围内
    • D、RSD应小于15%
    • E、至少由5个标准样品测试结果证明

    正确答案:E

  • 第9题：

    问答题
    在测定血浆或其它生物样品中药物浓度时应进行质量控制？

    正确答案： （1）分析方法基本建立后，应由项目负责人提出未知浓度样品管（5～10个），用单盲法具体方法研究者盲）考查其方法的可靠法。
    （2）在每批样品测定时应同时制备低、中、高3份质控（标准浓度）管或制备标准曲线。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限（LLOQ）的要求是（）
    A

    至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度

    B

    C的1/5～1/10时的药物浓度

    C

    准确度在真实浓度的80%～100%范围内

    D

    RSD应小于15%

    E

    至少由5个标准样品测试结果证明


    正确答案： B
    解析： 定量下限(LLOQ)是标准曲线上的最低浓度点，要求至少能满足测定3~5个半衰期时样品中的药物浓度，或C的1/10～1/20时的药物浓度，其准确度应在真实浓度的80%～120%范围内。RSD应小于20%，S/N应大于5。应由至少5个标准样品测试结果证明。

  • 第11题：

    多选题
    生物样品处理方法选择的一般原则（）
    A

    待测药物的理化性质

    B

    待测药物测定的目的与浓度范围

    C

    生物样品处理与分析方法的选择

    D

    生物样品中蛋白质的处理

    E

    缀合物的分解


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    生物样品分析前处理技术主要内容包括（）
    A

    生物样品的种类的选择

    B

    被测定药物的性质确定

    C

    测定方法的建立

    D

    血药浓度的监测

    E

    计算方法的选择


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于生物样品测定定量下限的描述正确的是

    A．定量下限是标准佃线上的最低浓度点

    B．至少能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度

    C．满足Cmax的1/10～1/20时的药物浓度

    D．RSD应＜15%

    E．信噪比应＞5


    正确答案：ABCE

  • 第14题：

    生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限(LLOQ)的要求是

    A.至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度
    B.C的1/5～1/10时的药物浓度
    C.准确度在真实浓度的80%～100%范围内
    D.RSD应小于15%
    E.至少由5个标准样品测试结果证明

    答案：E
    解析：
    定量下限(LLOQ)是标准曲线上的最低浓度点，要求至少能满足测定3~5个半衰期时样品中的药物浓度，或C的1/10～1/20时的药物浓度，其准确度应在真实浓度的80%～120%范围内。RSD应小于20%，S/N应大于5。应由至少5个标准样品测试结果证明。

  • 第15题：

    关于生物样品测定的定量下限，叙述不正确的是

    A.能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度
    B.能满足测定C的1/20～1/10时的药物浓度
    C.准确度在真实浓度的80%～120%范围内
    D.RSD应小于15%
    E.至少测5个标准样品

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    下列关于生物样品最低定量限说法正确的是

    A.要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度
    B.是仪器能够测定样品的最低浓度点
    C.要求满足测定C.mA.x的1／10～1／20时的药物浓度
    D.应有至少2个样品测试结果证明
    E.其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内

    答案：C
    解析：
    定量下限是标准曲线上的最低浓度点，要求至少能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度，或Cmax的1／10～1／20时的药物浓度，其准确度应在真实浓度的80%～120%范围内，RSD应小于20%，信噪比应大于5。

  • 第17题：

    利用药物对于生物所起的作用以测定药物的效价或作用强度的方法是（）

    A来源鉴定

    B性状鉴定

    C显微鉴定

    D理化鉴定

    E生物鉴定


    E
    略

  • 第18题：

    生物样品分析前处理技术主要内容包括（）

    • A、生物样品的种类的选择
    • B、被测定药物的性质确定
    • C、测定方法的建立
    • D、血药浓度的监测
    • E、计算方法的选择

    正确答案:A,B,C

  • 第19题：

    在测定血浆或其它生物样品中药物浓度时应进行质量控制？


    正确答案:（1）分析方法基本建立后，应由项目负责人提出未知浓度样品管（5～10个），用单盲法具体方法研究者盲）考查其方法的可靠法。
    （2）在每批样品测定时应同时制备低、中、高3份质控（标准浓度）管或制备标准曲线。

  • 第20题：

    下列关于生物样品最低定量限说法正确的是（）。

    • A、要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度
    • B、是仪器能够测定样品的最低浓度点
    • C、要求满足测定Cmax的1／10～1／20时的药物浓度
    • D、应有至少2个样品测试结果证明
    • E、其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内

    正确答案:C

  • 第21题：

    多选题
    设计生物样品预处理方法时，应考虑（）
    A

    药物的理化性质

    B

    药物的浓度范围

    C

    测定目的

    D

    生物样本类型

    E

    拟采取的测定方法


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于生物样品测定的定量下限，叙述不正确的是（　　）。
    A

    能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度

    B

    能满足测定Cmax的l/20～1/10时的药物浓度

    C

    准确度在真实浓度的80%～120%范围内

    D

    RSD应小于15%

    E

    至少测5个标准样品


    正确答案： C
    解析： 精密度用质控样品的批内和批间相对标准差（RSD）表示，相对标准差一般应小于15%，在定量下限附近相对标准差应小于20%。

  • 第23题：

    单选题
    下列关于生物样品最低定量限说法正确的是（）。
    A

    要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度

    B

    是仪器能够测定样品的最低浓度点

    C

    要求满足测定Cmax的1／10～1／20时的药物浓度

    D

    应有至少2个样品测试结果证明

    E

    其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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