半合成头孢菌素类与本合成青霉素的生产工艺路线类似，主要有（）、（）和（）三种。

题目

半合成头孢菌素类与本合成青霉素的生产工艺路线类似，主要有（）、（）和（）三种。

相似考题

1.不宜作为首选的治疗药物是A．喹诺酮类B．头孢菌素类C．红霉素D．半合成广谱青霉素E．全合成广谱青霉素

2.不宜作为首选的治疗药物是A．喹诺酮类B．头孢菌素类C．红霉素D．半合成广谱青霉素E．庆大霉素

3.不宜作为首选的治疗药物是A．喹诺酮类B．头孢菌素类C．红霉素D．半合成广谱青霉素

4.属于浓度依赖性的抗菌药物是A、大环内酯类B、青霉素及半合成青霉素C、头孢菌素类D、林可霉素类E、氨基糖苷类

更多“半合成头孢菌素类与本合成青霉素的生产工艺路线类似，主要有（）、（”相关问题

  • 第1题：

    治疗支原体肺炎应选用

    A．耐青霉素酶的半合成青霉素或头孢菌素

    B．磺胺类药物

    C．大环内酯类药物

    D．头孢菌素类药物

    E．万古霉素


    正确答案：C

  • 第2题：

    属于浓度依赖性的抗菌药物是

    A．大环内酯类

    B．青霉素及半合成青霉素

    C．头孢菌素类

    D．林可霉素类

    E．氨基苷类


    正确答案：B

  • 第3题：

    急性膀胱炎的短程疗法药物不包括（ ）

    A：磺胺类
    B：喹诺酮类
    C：半合成青霉素
    D：大环内酯类
    E：头孢菌素类

    答案：D
    解析：
    急性膀胱炎短疗程疗法可选用磺胺类、喹诺酮类、半合成青霉素或头孢菌素类等抗菌药物，任选一种药物连用3天，约90%的患者可治愈。停服抗菌药物7天后，需进行尿细菌定量培养。如结果阴性表示急性细菌性膀胱炎已治愈；如仍有菌尿，应继续给予2周抗菌药物治疗。对于妊娠妇女、老年患者、糖尿病患者、机体免疫力低下及男性患者应采用较长疗程。

  • 第4题：

    青霉素类作用机制是影响细菌——的合成，与青霉素类作用机制相同的还有头孢菌素类药物。


    答案：
    解析：
    细胞壁

  • 第5题：

    头孢呋辛（）

    • A、第一代头孢菌素
    • B、第二代头孢菌素
    • C、第三代头孢菌素
    • D、半合成广谱青霉素
    • E、半合成抗绿脓杆菌广谱青霉素

    正确答案:C

  • 第6题：

    头孢菌素类的来源是（）

    • A、天然头孢菌素为原料
    • B、从冠头孢菌培养液得到
    • C、经半合成改造其侧链制得
    • D、天然头孢菌素为原料，经半合成制得
    • E、以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素为原料，经半合成改造其侧链制得

    正确答案:E

  • 第7题：

    头孢呋辛是（）。

    • A、第一代头孢菌素
    • B、第二代头孢菌素
    • C、第三代头孢菌素
    • D、半合成广谱青霉素
    • E、半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素

    正确答案:B

  • 第8题：

    半合成青霉素和半合成头孢菌素的原料分别是（）和（）。


    正确答案:6-APA；7-ACA

  • 第9题：

    治疗小儿中耳炎，首选抗菌药物不包括（）

    • A、半合成青霉素类
    • B、头孢菌素类
    • C、大环内酯类抗菌药物
    • D、喹诺酮类抗菌药物

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    头孢菌素类的来源是（）
    A

    天然头孢菌素为原料

    B

    从冠头孢菌培养液得到

    C

    经半合成改造其侧链制得

    D

    天然头孢菌素为原料，经半合成制得

    E

    以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素为原料，经半合成改造其侧链制得


    正确答案： C
    解析： 《新编药物学》："头孢菌素类的来源是以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素为原料，经半合成改造其侧链制得"。

  • 第11题：

    填空题
    半合成青霉素和半合成头孢菌素的原料分别是（）和（）。

    正确答案： 6-APA,7-ACA
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    半合成头孢菌素类与本合成青霉素的生产工艺路线类似，主要有（）、（）和（）三种。

    正确答案： 微生物酰化法,化学酰化法,以工业生产的廉价青霉素为原料的青霉素扩环法
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    不宜作为首选的治疗药物是

    A．喹诺酮类

    B．头孢菌素类

    C．红霉素

    D．半合成广谱青霉素

    E．青霉素G


    正确答案：C

  • 第14题：

    头孢哌酮属于

    A.氨基糖苷类
    B.大环内酯类
    C.四环素类
    D.头孢菌素类
    E.半合成青霉素类

    答案：D
    解析：
    头孢哌酮属于头孢菌素类抗生素，主要用于对本品敏感菌所致的败血症、术后感染和上下呼吸道、泌尿道、胆道、皮肤等多种感染。

  • 第15题：

    具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是

    A.半合成广谱青霉素类
    B.耐酶青霉素类
    C.第一代头孢菌素类
    D.青霉素G
    E.第三代头孢菌素类

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    抑制DNA合成的抗菌药是

    A:青霉素类
    B:头孢菌素类
    C:多黏菌素类
    D:氨基糖苷类
    E:喹诺酮类

    答案：E
    解析：
    喹诺酮类抑制DNA螺旋酶的A亚单位的切割及封口活性，阻碍细菌DNA合成而导致细菌死亡

  • 第17题：

    急性肾盂肾炎常用的抗生素为（）

    • A、喹诺酮类
    • B、头孢菌素类
    • C、氨基糖苷类
    • D、半合成青霉素类
    • E、以上都不是

    正确答案:B

  • 第18题：

    阿莫西林（）。

    • A、第一代头孢菌素
    • B、第二代头孢菌素
    • C、第三代头孢菌素
    • D、半合成广谱青霉素
    • E、半合成抗绿脓杆菌广谱青霉素

    正确答案:D

  • 第19题：

    具有一定毒性的β-内酰胺类药物（）。

    • A、青霉素G
    • B、半合成广谱青霉素类
    • C、耐酶青霉素类
    • D、第一代头孢菌素类
    • E、第三代头孢菌素类

    正确答案:D

  • 第20题：

    什么是半合成抗生素？简述半合成法制新青霉素的步骤和半合成头孢菌素的酶促生产方法。


    正确答案: 通过酶法或化学法修饰原抗生素的化学结构，改进天然抗生素的性能，包括克服耐药性、增强抗菌活性、扩展抗菌谱、改善药代动力学性能、降低毒副反应、增强稳定性以及适应制剂要求等诸方面，从而创制出具有新特点的抗生素。半合成法制新青霉素的步骤为：①由微生物发酵法获得青霉素G或V；②采用酶法水解青霉素G或V制备青霉素6–APA母核；③采用酶法将酰基侧链联结到6–APA母核上。半合成头孢菌素的酶促生产方法：①7–ADCA母核的制取用化学扩环法可以将青霉素G或V转变为头孢菌素（五环扩展为六环），且酰化酶更易催化此类头孢菌素水解。水解产物为青霉素G或V的侧链产物苯乙酸或苯氯乙酸和母核7–氨基–3–去乙酰氧基－头孢菌素（简称7–ADCA.。一般采用固定化酰化酶法进行水解反应，其过程大致为：培养巨大芽孢杆菌提取酰化酶次乙酰塑料或硅藻土吸附酶洗涤、装填柱式反应器底物上柱反应收集流出液制取7–ADCA母核。②半合成头孢菌素的酶促合成以-氨基苯乙酸甲酯酰基化到7–ADCA母核上，合成头孢氨苄（即先锋霉素Ⅳ号）为例：将色素杆菌变种或巨大芽孢杆菌或大肠杆菌的活细胞与DEAE纤维素结合并吸附于羟基磷灰石上，也可将活细胞包埋于三醋酸纤维素中实现固定化，反应底物与固定化细胞进行酶促合成反应，从而制得头孢氨苄（先锋Ⅳ号）。

  • 第21题：

    单选题
    具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是（　　）。
    A

    青霉素

    B

    耐酶青霉素类

    C

    半合成广谱青霉素类

    D

    第一代头孢菌素类

    E

    第三代头孢菌素类


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    具有一定毒性的β-内酰胺类药物（）。
    A

    青霉素G

    B

    半合成广谱青霉素类

    C

    耐酶青霉素类

    D

    第一代头孢菌素类

    E

    第三代头孢菌素类


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    什么是半合成抗生素？简述半合成法制新青霉素的步骤和半合成头孢菌素的酶促生产方法。

    正确答案： 通过酶法或化学法修饰原抗生素的化学结构，改进天然抗生素的性能，包括克服耐药性、增强抗菌活性、扩展抗菌谱、改善药代动力学性能、降低毒副反应、增强稳定性以及适应制剂要求等诸方面，从而创制出具有新特点的抗生素。半合成法制新青霉素的步骤为：①由微生物发酵法获得青霉素G或V；②采用酶法水解青霉素G或V制备青霉素6–APA母核；③采用酶法将酰基侧链联结到6–APA母核上。半合成头孢菌素的酶促生产方法：①7–ADCA母核的制取用化学扩环法可以将青霉素G或V转变为头孢菌素（五环扩展为六环），且酰化酶更易催化此类头孢菌素水解。水解产物为青霉素G或V的侧链产物苯乙酸或苯氯乙酸和母核7–氨基–3–去乙酰氧基－头孢菌素（简称7–ADCA.。一般采用固定化酰化酶法进行水解反应，其过程大致为：培养巨大芽孢杆菌提取酰化酶次乙酰塑料或硅藻土吸附酶洗涤、装填柱式反应器底物上柱反应收集流出液制取7–ADCA母核。②半合成头孢菌素的酶促合成以-氨基苯乙酸甲酯酰基化到7–ADCA母核上，合成头孢氨苄（即先锋霉素Ⅳ号）为例：将色素杆菌变种或巨大芽孢杆菌或大肠杆菌的活细胞与DEAE纤维素结合并吸附于羟基磷灰石上，也可将活细胞包埋于三醋酸纤维素中实现固定化，反应底物与固定化细胞进行酶促合成反应，从而制得头孢氨苄（先锋Ⅳ号）。
    解析： 暂无解析

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