下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是()A、药酶有一定的数量,因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而达到提高生物利用度的目的B、药物代谢的目的是使原形药物灭活,并从体内排出C、老人药物代谢速度减慢,因此服用与正常人相同的剂量,易引起不良反应和毒性D、盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂,与左旋多巴组成复方,可抑制外周的左旋多巴的代谢,增加入脑量

题目

下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是()

  • A、药酶有一定的数量,因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而达到提高生物利用度的目的
  • B、药物代谢的目的是使原形药物灭活,并从体内排出
  • C、老人药物代谢速度减慢,因此服用与正常人相同的剂量,易引起不良反应和毒性
  • D、盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂,与左旋多巴组成复方,可抑制外周的左旋多巴的代谢,增加入脑量

相似考题
更多“下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是()A、药酶有一定的数量,因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而达到提高生物利用度的目的B、药物代谢的目的是使原形药物灭活,并从体内排出C、老人药物代谢速度减慢,因此服用与正常人相同的剂量,易引起不良反应和毒性D、盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂,与左旋多巴组成复方,可抑制外周的左旋多巴的代谢,增加入脑量”相关问题
  • 第1题:

    药物代谢酶活性降低时不可能出现的是

    A、首关代谢减少

    B、口服药物生物利用度升高

    C、出现毒性反应

    D、原型药物/代谢物比率高于于正常

    E、增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌


    参考答案:E

  • 第2题:

    药物代谢酶活性降低时不可能出现的是

    A.首关代谢减少
    B.口服药物生物利用度升高
    C.出现毒性反应
    D.原型药物/代谢物比率高于于正常
    E.增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌

    答案:E
    解析:
    某些药物可使药物代谢酶活性增强或抑制,影响该药本身及其他药物的作用。

  • 第3题:

    关于药物代谢的错误表述是

    A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
    B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
    C.通常代谢产物比原药物的极性小
    D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物在肠道代谢
    E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

    答案:C
    解析:
    本考点为第六章生物药剂学中影响药物代谢的因素。通常代谢产物比原药物的极性大。

  • 第4题:

    4) 许多药物可抑制CYP酶,使合用的相关药物的代谢减慢

    A.酶诱导相互作用
    B.酶抑制相互作用
    C.5-羟色胺综合征
    D.尿液pH变化引起药物排泄的改变
    E.单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    药酶抑制剂对药物代谢的影响是( )

    A.代谢减慢
    B.药物在体内停留时间缩短
    C.毒性减弱
    D.代谢加快
    E.血药浓度降低

    答案:A
    解析:

  • 第6题:

    二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图(硝苯地平的结构式)二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平的代谢速度()

    A代谢速度不变

    B代谢速度减慢

    C代谢速度加快

    D代谢速度先加快后减慢

    E代谢速度先减慢后加快


    B

  • 第7题:

    下列关于药物代谢与剂型设计的论述,正确的有()

    • A、药酶有一定的数量,因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而达到提高生物利用度的目的
    • B、药物代谢的目的是使原型药物灭活,并从体内排出
    • C、老人药物代谢速度较慢,因此服用与正常人相同剂量药物时,易引起不良和毒性反应
    • D、盐酸羟苄丝肼为脱羧酶抑制剂,与左旋多巴组成复方,可抑制外周的左旋多巴的代谢,增加入脑量
    • E、为了避免首过效应,可采用舌下直肠下部、皮肤、气雾剂和粉雾剂经呼吸道、鼻腔黏膜、口腔黏膜等途径给药

    正确答案:A,C,D,E

  • 第8题:

    许多药物可抑制CYP酶,()使联用的相关药物的代谢减慢

    • A、酶诱导相互作用
    • B、酶抑制相互作用
    • C、5-羟色胺综合征
    • D、尿液pH变化引起药物排泄的改变
    • E、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)

    正确答案:B

  • 第9题:

    下列有关药物代谢叙述,不正确的是()

    • A、药物的代谢有酶与
    • B、药物的代谢有化学反应发生
    • C、药物的代谢过程引起药物化学结构改变
    • D、药物的代谢后活性减弱
    • E、有的药物代谢后产生毒性产物

    正确答案:D

  • 第10题:

    单选题
    药物代谢酶不足时不可能出现的情况是(  )。
    A

    首过效应减少

    B

    口服药物生物利用度升高

    C

    易出现不良反应

    D

    代谢物/药物比率低于正常

    E

    增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    药物进入体内经过吸收、分布、代谢过程,最终排泄。其中,影响药物代谢的因素有(  )。
    A

    给药途径

    B

    给药剂量

    C

    酶的诱导与抑制作用

    D

    年龄

    E

    药物剂型


    正确答案: C,B
    解析:
    影响药物代谢的因素有:①酶诱导和抑制作用;②生理因素(性别、年龄、个体、疾病等);③基因多态性(基因多态性是指群体中正常个体的基因在相同位置上存在差别);④代谢反应的立体选择性(许多药物存在光学异构现象,即手性药物);⑤给药途径和剂型的影响(一种药物可以制成多种剂型以不同的给药途径和方法给药);⑥给药剂量的影响。

  • 第12题:

    多选题
    下列关于药物代谢与剂型设计的论述,正确的有()
    A

    药酶有一定的数量,因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而达到提高生物利用度的目的

    B

    药物代谢的目的是使原型药物灭活,并从体内排出

    C

    老人药物代谢速度较慢,因此服用与正常人相同剂量药物时,易引起不良和毒性反应

    D

    盐酸羟苄丝肼为脱羧酶抑制剂,与左旋多巴组成复方,可抑制外周的左旋多巴的代谢,增加入脑量

    E

    为了避免首过效应,可采用舌下直肠下部、皮肤、气雾剂和粉雾剂经呼吸道、鼻腔黏膜、口腔黏膜等途径给药


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药物代谢酶不足时不可能出现的情况是

    A.首关效应减少

    B.口服药物生物利用度升高

    C.易出现不良反应

    D.代谢物/药物比率低于正常

    E.增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌


    正确答案:E
    某些药物可使药物代谢酶活性增强或抑制,影响该药本身及其他药物的作用。

  • 第14题:

    某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
    关于药物代谢的错误表述是

    A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
    B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
    C.药物代谢反应与药物的立体结构无关
    D.药物代谢存在着基因的多态性
    E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

    答案:C
    解析:
    本题考点为第六章生物药剂学中药物代谢的影响因素。影响代谢的因素有给药途径、剂量、剂型、代谢反应的立体选择性、酶诱导或酶抑制、基因多态性、生理因素等。

  • 第15题:

    关于酶促作用,正确的是( )

    A.诱导出药酶的活性,使药物代谢增强、加快
    B.抑制药酶的活性,使药物代谢降低、减慢
    C.降低药酶的活性,抑制药物代谢
    D.抑制药酶的活性,减慢药物代谢
    E.促进药酶的活性,但不影响药物的代谢

    答案:A
    解析:

  • 第16题:

    药物代谢酶不足时不可能出现的情况是

    A:首关效应减少
    B:口服药物生物利用度升高
    C:易出现不良反应
    D:代谢物/药物比率低于正常
    E:增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌

    答案:E
    解析:
    某些药物可使药物代谢酶活性增强或抑制,影响该药本身及其他药物的作用。

  • 第17题:

    二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:
      
    1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

    西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平
    A.代谢速度不变
    B.代谢速度减慢
    C.代谢速度加快
    D.代谢速度先加快后减慢
    E.代谢速度先减慢后加快

    答案:B
    解析:
    本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2,6位取代基不同时,可产生手性异构体,其手性中心的碳原子编号是4位;氨氯地平3,5位两个羧酸酯及2,6位取代基均不同,具旋光性,其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体,临床用外消旋体和左旋体;结构中含有2个Cl原子的药物是非洛地平;西咪替丁为肝药酶抑制剂,与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平代谢速度减慢。故本组题答案应选CDCB。

  • 第18题:

    影响药物代谢的主要因素()

    A药物的解离度

    B药物的剂型

    C给药途径

    D给药剂量与酶的作用

    E生理因素


    C,D,E

  • 第19题:

    药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢的药物在体内停留时间(),血药浓度(),药理活性(),毒性(),故合用时应()药物剂量。


    正确答案:延长;增高;增强;增大;减少

  • 第20题:

    关于非线性药代动力学基本概念不正确的是()

    • A、药物消除有特异性和饱和性
    • B、药物浓度低时为一级代谢
    • C、药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
    • D、非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比
    • E、非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比

    正确答案:D

  • 第21题:

    关于酶促作用,正确的是()

    • A、诱导出药酶的活性,使药物代谢增强、加快
    • B、抑制药酶的活性,使药物代谢降低、减慢
    • C、降低药酶的活性,抑制药物代谢
    • D、抑制药酶的活性,减慢药物代谢
    • E、促进药酶的活性,但不影响药物的代谢

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    下列有关药物代谢叙述,不正确的是()
    A

    药物的代谢有酶与

    B

    药物的代谢有化学反应发生

    C

    药物的代谢过程引起药物化学结构改变

    D

    药物的代谢后活性减弱

    E

    有的药物代谢后产生毒性产物


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是()
    A

    药酶有一定的数量,因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而达到提高生物利用度的目的

    B

    药物代谢的目的是使原形药物灭活,并从体内排出

    C

    老人药物代谢速度减慢,因此服用与正常人相同的剂量,易引起不良反应和毒性

    D

    盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂,与左旋多巴组成复方,可抑制外周的左旋多巴的代谢,增加入脑量


    正确答案: C,B
    解析: 暂无解析