某药物同时用于两个患者,消除半衰期分别为3小时和6小时,因后者时间较长,故给药剂量应增加。
第1题:
药物消除半衰期(t
)的临床意义是
A、确定给药剂量
B、预计反复给药的时间间隔
C、预计药物在体内消除的时间
D、预计多次给药达稳态浓度的时间
E、预计达峰值浓度的时间
第2题:
第3题:
以近似血浆消除半衰期(t1/2)的时间间隔给药,为迅速达到稳态血药浓度,首剂量应()
第4题:
下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量().
第5题:
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力,多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期(t½)受表观分布容积和总消除速率的影响,与一级消除速率常数(k)的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的,然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后,药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为()
第6题:
药物半衰期主要取决于()
第7题:
消除半衰期对临床用药的意义()
第8题:
药物在体内的消除半衰期依赖于()
第9题:
多剂量给药,经6个药物消除半衰期(t½)可达稳态血药浓度
单剂量给药,经6个t½可完成药物从体内基本消除
中速处置类药物,为迅速达到有效治疗浓度,可按t给½药,首次给予负荷剂量
t½短且治疗窗较宽的药物,可适当加大给药剂量,缩短给药间隔
t½短且治疗窗较窄的药物,可静脉滴注t½
t½长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药
第10题:
增加半倍
加倍
增加3倍
增加4倍
不必增加
第11题:
每日总量不变,增加给药次数能升高坪值水平
增加每次给药剂量可缩短达到坪值的时间
以半衰期为给药间隔,首剂加倍,可在1个半衰期后达到坪值
每日总量不变,延长给药间隔,必然增大血药浓度的波动幅度
定时恒量给药,达到坪值所需要的时间只与其半衰期有关
第12题:
确定给药剂量
预计反复给药的时间间隔
预计药物在体内消除的时间
预计多次给药达稳态浓度的时间
预计达峰值浓度的时间
第13题:
第14题:
)
)是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,表示药物从体内消除的快慢;表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数,值的大小可以表示该药物的分布特性;清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积,体现了药物消除的快慢;达峰时间(t
)是吸收速度和消除速度相等,血药浓度达到峰值的时刻,体现了药物吸收速度的快慢。第15题:
对肾脏排泄的药物,肾病患者给药时应注意()
第16题:
某药物同时用于两个患者,消除半衰期分别为3小时和6小时,因后者时间较长,故给药剂量应增加。
第17题:
药物消除半衰期(t1/2)的临床意义是()
第18题:
药物半衰期主要取决于其()
第19题:
某药具有单室模型特征,多剂量血管外给药时()
第20题:
给药途径
剂量
消除速率
给药间隔
第21题:
对
错
第22题:
增加给药剂量
减小给药剂量
延长给药时间
缩短给药时间
不变
第23题:
延长给药间隔
缩短给药间隔的同时减少单剂量
增加给药剂量
减少给药剂量
增加给药剂量的同时延长给药间隔
第24题:
半衰期(t1/2)
表观分布容积(V)
药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
清除率(CI)
达峰时间(tmax)