当药物与蛋白结合率较大时，则（）A、血浆中游离药物浓度也高B、药物难以透过血管壁向组织分布C、可以通过肾小球滤过D、可以经肝脏代谢E、药物跨血脑屏障分布较多

题目

当药物与蛋白结合率较大时，则（）

  • A、血浆中游离药物浓度也高
  • B、药物难以透过血管壁向组织分布
  • C、可以通过肾小球滤过
  • D、可以经肝脏代谢
  • E、药物跨血脑屏障分布较多
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1.关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

2.下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

3.关于蛋白结合的叙述错误的是A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、药物与蛋白结合后，不能透过血管壁，不能由肾小球滤过，但能经肝代谢

4.不属于老年人药物分布特点的是A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

参考答案和解析
正确答案:B
更多“当药物与蛋白结合率较大时，则（）A、血浆中游离药物浓度也高B、药物难以透过血管壁向组织分布C、可以通过肾小球滤过D、可以经肝脏代谢E、药物跨血脑屏障分布较多”相关问题

  • 第1题：

    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（ ）。

    A：药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
    B：药物的疗效取决于其游离型浓度
    C：血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
    D：蛋白结合可作为药物贮库
    E：蛋白结合有置换现象

    答案：C
    解析：
    影响分布的因素：1.药物与组织的亲和力：药物的脂溶性、分子量、解离度以及蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。2.血液循环系统：吸收的药物向体内各组织分布是通过血液循环进行的。除了中枢神经系统外，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度，其次为毛细血管的通透性。3.药物与血浆蛋白结合的能力：（1）血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度；（2）药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式；（3）血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度小，结合率低的在血浆中的游离药物浓度高；（4）应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后，由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。4.微粒给药系统

  • 第2题：

    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

    A.蛋白结合可作为药物贮库
    B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
    C.蛋白结合有置换现象
    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
    E.药物的疗效取决于其游离型浓度

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    关于分布的说法错误的有

    A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快
    B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
    C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
    D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运
    E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布

    答案：B
    解析：
    药物与血浆蛋白结合后不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过和肝脏代谢。

  • 第4题：

    当药物与蛋白结合率较大时，则（）

    A血浆中游离药物浓度也高

    B药物难以透过血管壁向组织分布

    C可以通过肾小球滤过

    D可以经肝脏代谢

    E药物跨血脑屏障分布较多


    B
    略

  • 第5题：

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）

    • A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程
    • B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运
    • C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象
    • D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
    • E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

    正确答案:C

  • 第6题：

    有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）

    • A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
    • B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
    • C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
    • D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
    • E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

    正确答案:C

  • 第7题：

    下列哪项可以影响药物的分布：（）

    • A、胎盘屏障
    • B、药物的脂溶性
    • C、药物与血浆蛋白结合率
    • D、血脑屏障
    • E、以上都是

    正确答案:E

  • 第8题：

    单选题
    当药物与蛋白结合率较大时，则（）
    A

    血浆中游离药物浓度也高

    B

    药物难以透过血管壁向组织分布

    C

    可以通过肾小球滤过

    D

    可以经肝脏代谢

    E

    药物跨血脑屏障分布较多


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    关于蛋白结合的叙述错误的是（）
    A

    蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

    B

    药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象

    C

    药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

    D

    蛋白结合率低的药物由于竞争结合现象，容易引起不良反应

    E

    药物与蛋白结合后，不能透过血管壁，不能由肾小球滤过，但能经肝代谢


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）
    A

    药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

    B

    药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

    C

    药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

    D

    药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

    E

    药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药物与蛋白结合后（）。
    A

    能透过血管壁

    B

    能由肾小球滤过

    C

    能经肝代谢

    D

    不能透过胎盘屏障

    E

    能透过血脑屏障


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）
    A

    药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

    B

    药物的疗效取决于其游离型浓度

    C

    血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

    D

    蛋白结合可作为药物贮库

    E

    蛋白结合有置换现象


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    当药物与蛋白结合率较大时，则

    A.药物难以透过血管壁向组织分布
    B.可以通过肾小球滤过
    C.可以经肝脏代谢
    D.药物跨血脑屏障分布较多
    E.血浆中游离药物浓度也高

    答案：A
    解析：

  • 第14题：

    药物与蛋白结合后

    A.不能透过胎盘屏障
    B.能透过血脑屏障
    C.能由肾小球滤过
    D.能透过血管壁
    E.能经肝代谢

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    药物与血浆蛋白结合后

    A、可以透过血脑屏障?
    B、可以进入肝脏代谢?
    C、可以向组织转运?
    D、可以由肾脏排泄?
    E、以上都不对?

    答案：E
    解析：
    药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

  • 第16题：

    药物与蛋白结合后（）

    A能透过血管壁

    B能由肾小球滤过

    C能经肝代谢

    D不能透过胎盘屏障

    E能透过血脑屏障


    D
    略

  • 第17题：

    药物-血浆蛋白结合率较高时（）

    • A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
    • B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
    • C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
    • D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
    • E、药物全部在血液中不向组织分布

    正确答案:B

  • 第18题：

    关于新生儿药动学叙述正确的是（）

    • A、药物代谢较快 
    • B、药物排泄较快 
    • C、药物在细胞内浓度较成人高 
    • D、药物不易透过血脑屏障 
    • E、药物与血浆蛋白结合率高 

    正确答案:C

  • 第19题：

    单选题
    药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（　　）。
    A

    易穿透毛细血管壁

    B

    易透过血脑屏障

    C

    不影响其主动转运过程

    D

    影响其代谢

    E

    加速药物在体内的分布


    正确答案： B
    解析：
    药物与血浆蛋白结合成的结合型药物不能跨膜转运，暂时失去药理活性，也不能被代谢和排泄。

  • 第20题：

    单选题
    决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是( )
    A

    血浆蛋白结合率

    B

    血脑屏障

    C

    肠肝循环

    D

    淋巴循环

    E

    胎盘屏障


    正确答案： A
    解析：

  • 第21题：

    单选题
    药物-血浆蛋白结合率较高时（）
    A

    其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高

    B

    其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低

    C

    其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等

    D

    其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关

    E

    药物全部在血液中不向组织分布


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    不属于老年人药物分布特点的是（）
    A

    水溶性药物分布容积减小

    B

    血浆蛋白结合率低的药物分布容积小

    C

    血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高

    D

    脂溶性药物分布容积增大

    E

    血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B

    血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C

    药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D

    血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E

    只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    正确答案： C
    解析： 进入血液中的药物，一部分与血浆蛋白成为结合型药物，一部分在血液中呈非结合的游离型状态存在。通常只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布。药物与血浆蛋白结合是一种可逆的过程，有饱和现象，血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡关系。当游离型药物随着转运和消除使其浓度降低时，一部分结合型药物就转变成游离型药物，使血浆及其作用部位在一定时间内保持一定的浓度。从这个意义上来说，药物与蛋白的结合也是药物贮存的一种形式。通常蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度小，结合率低的药物在血浆中的游离浓度高。

  • 第24题：

    单选题
    关于新生儿药动学叙述正确的是（）
    A

    药物代谢较快 

    B

    药物排泄较快 

    C

    药物在细胞内浓度较成人高 

    D

    药物不易透过血脑屏障 

    E

    药物与血浆蛋白结合率高 


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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