药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。

题目

药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。

相似考题

1.药物在体内有药理作用的形式是A、与血浆蛋白结合型药物B、与血浆蛋白结合型药物、游离型的药物C、游离型的药物D、经生物转化极性增高的药物E、药物分子从组织反扩散到血液循环的形式

2.下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

3.血液中能向各组织器官转运分布的药物形式为A:药物-血浆蛋白结合物B:游离药物C:药物-红细胞结合物D:药物-组织结合物E:离子型药物

4.下列叙述中，那一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值B、Vd的单位为L或L/kgC、Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度D、Vd与药物的脂溶性无关E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

参考答案和解析
正确答案:正确
更多“药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。”相关问题

  • 第1题：

    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（ ）。

    A：药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
    B：药物的疗效取决于其游离型浓度
    C：血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
    D：蛋白结合可作为药物贮库
    E：蛋白结合有置换现象

    答案：C
    解析：
    影响分布的因素：1.药物与组织的亲和力：药物的脂溶性、分子量、解离度以及蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。2.血液循环系统：吸收的药物向体内各组织分布是通过血液循环进行的。除了中枢神经系统外，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度，其次为毛细血管的通透性。3.药物与血浆蛋白结合的能力：（1）血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度；（2）药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式；（3）血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度小，结合率低的在血浆中的游离药物浓度高；（4）应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后，由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。4.微粒给药系统

  • 第2题：

    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

    A.蛋白结合可作为药物贮库
    B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
    C.蛋白结合有置换现象
    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
    E.药物的疗效取决于其游离型浓度

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    安替比林在体内的分布特征是

    A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
    B.组织中药物浓度高于血液中药物浓度
    C.组织中药物浓度比血液中药物浓度低
    D.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
    E.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

    答案：A
    解析：
    此题主要考查药物在体内的分布。大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分三种情况：组织中药物浓度与血液中药物浓度相等、组织中药物浓度比血液中药物浓度低、组织中药物浓度高于血液中药物浓度。安替比林具有在各组织内均匀分布的特征。故本题答案应选择A。

  • 第4题：

    在体内，药物分布的速度取决于

    A:药物的浓度
    B:药物的活性
    C:药物的溶解度
    D:药物与血浆蛋白的结合程度
    E:该组织的血流量和膜通透性

    答案：E
    解析：
    药物分布是指药物进入血液循环后，通过各组织间的细胞膜屏障分布到各作用部位的过程。药物分布的速度取决于该组织的血流量和膜通透性。

  • 第5题：

    药物-血浆蛋白结合率较高时（）

    • A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
    • B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
    • C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
    • D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
    • E、药物全部在血液中不向组织分布

    正确答案:B

  • 第6题：

    药物的体内过程是指（）。

    • A、药物在靶细胞或组织中的浓度变化
    • B、药物在血液中的浓度变化
    • C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
    • D、药物的吸收、分布、代谢和排泄
    • E、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

    正确答案:D

  • 第7题：

    关于药物在体内分布容积的叙述，不正确的是（）。

    • A、与药物的血浆蛋白结合率有关
    • B、与药物的脂溶性有关
    • C、给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值
    • D、与各种屏障对药物分布的影响有关
    • E、与血液pH有关

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    药物的体内过程是指（）。
    A

    药物在靶细胞或组织中的浓度变化

    B

    药物在血液中的浓度变化

    C

    药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

    D

    药物的吸收、分布、代谢和排泄

    E

    药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    药物的体内过程是指（）
    A

    药物在靶细胞或组织中的浓度

    B

    药物在血液中的浓度

    C

    药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出

    D

    药物的吸收、分布、代谢和排泄

    E

    药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    药物的体内过程是（）
    A

    药物在肝脏中的生化转化和肾排泄

    B

    药物的吸收、分布、代谢和排泄

    C

    药物进入血液循环与血浆蛋白结合

    D

    药物在靶细胞或组织中的浓度

    E

    药物在血液中的浓度变化


    正确答案： B
    解析： 药物在体内的过程包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。

  • 第11题：

    单选题
    在体内，药物分布的速度取决于（）
    A

    药物的浓度

    B

    药物的活性

    C

    药物的溶解度

    D

    药物与血浆蛋白的结合程度

    E

    该组织的血流量和膜通透性


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）
    A

    药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

    B

    药物的疗效取决于其游离型浓度

    C

    血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

    D

    蛋白结合可作为药物贮库

    E

    蛋白结合有置换现象


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列有关药物在体内的分布的说法，不正确的是

    A.药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布
    B.药物的疗效取决于其游离型浓度
    C.药物分布与体内循环与血管透过性有关
    D.药物分布与组织的亲和力有关
    E.药物与血浆蛋白结合为不可逆的过程

    答案：E
    解析：
    本考点为第六章生物药剂学中药物的分布及其的因素。药物分布是随血液循环到达体内各组织器官的过程，药物的疗效取决于其游离型浓度，药物分布与体内循环与血管透过性有关、与分布与组织的亲和力有关，药物与血浆蛋白结合为可逆的过程。

  • 第14题：

    血浆药物浓度通常系指

    A.结合型药物与代谢物总浓度
    B.游离型与结合型药物总浓度
    C.游离型药物浓度
    D.结合型药物浓度
    E.游离型药物与代谢物总浓度

    答案：B
    解析：

  • 第15题：

    安替比林在体内的分布特征是

    A、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
    B、组织中药物浓度比血液中药物浓度低
    C、组织中药物浓度高于血液中药物浓度
    D、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
    E、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等

    答案：E
    解析：
    大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分三种情况：
    (1)组织中的药物浓度与血液中的药物浓度几乎相等的药物，即具有在各组织内均匀分布特征的药物。安替比林是这一类药物的代表，也就是说该类药物的分布容积近似于总体液量。
    (2)组织中的药物浓度比血液中的药物浓度低，则V将比该药实际分布容积小。水溶性药物或与血浆蛋白结合率高的药物，例如水杨酸、青霉素、磺胺等有机酸类药物，主要存在于血液中，不易进入细胞内或脂肪组织，故它们的V值通常较小，为0.15～0.30L／kg。
    (3)组织中的药物浓度高于血液中的药物浓度，则V将比该药实际分布容积大。脂溶性药物易被细胞或脂肪组织摄取，血浆浓度较低，V值常超过体液总量，如地高辛的表观分布容积为600L。当一种药物具有较大的表观分布容积时，此药物排出就慢，比那些不能分布到深部组织中去的药物药效要强且持久，毒性要大。

  • 第16题：

    药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。


    正确答案:正确

  • 第17题：

    药物的体内过程是指

    • A、药物在靶细胞或组织中的浓度 
    • B、药物在血液中的浓度 
    • C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出 
    • D、药物有吸收、分布、代谢和排泄 
    • E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄

    正确答案:D

  • 第18题：

    药物的体内过程是（）

    • A、药物在肝脏中的生化转化和肾排泄
    • B、药物的吸收、分布、代谢和排泄
    • C、药物进入血液循环与血浆蛋白结合
    • D、药物在靶细胞或组织中的浓度
    • E、药物在血液中的浓度变化

    正确答案:B

  • 第19题：

    药物的体内过程是指（）

    • A、药物在靶细胞或组织中的浓度
    • B、药物在血液中的浓度
    • C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出
    • D、药物的吸收、分布、代谢和排泄
    • E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    药物的体内过程是指（　　）。
    A

    药物在靶细胞或组织中的浓度

    B

    药物在血液中的浓度

    C

    药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出

    D

    药物有吸收、分布、代谢和排泄

    E

    药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    药物-血浆蛋白结合率较高时（）
    A

    其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高

    B

    其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低

    C

    其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等

    D

    其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关

    E

    药物全部在血液中不向组织分布


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B

    血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C

    药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D

    血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E

    只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    正确答案： C
    解析： 进入血液中的药物，一部分与血浆蛋白成为结合型药物，一部分在血液中呈非结合的游离型状态存在。通常只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布。药物与血浆蛋白结合是一种可逆的过程，有饱和现象，血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡关系。当游离型药物随着转运和消除使其浓度降低时，一部分结合型药物就转变成游离型药物，使血浆及其作用部位在一定时间内保持一定的浓度。从这个意义上来说，药物与蛋白的结合也是药物贮存的一种形式。通常蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度小，结合率低的药物在血浆中的游离浓度高。

  • 第23题：

    多选题
    药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用，对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（　　）。
    A

    血浆蛋白结合率高的，药物游离浓度高

    B

    结合型药物可经肾脏排泄

    C

    药物总浓度＝游离型药物浓度＋结合型药物浓度

    D

    具有可逆性

    E

    具有不饱和性


    正确答案： D,E
    解析：
    药物与血浆蛋白结合后“储存”在血液中，暂时失去药理活性，具有饱和性、可逆性、有竞争置换现象。血浆蛋白结合率高的，结合型药物浓度高，游离型药物浓度低。

  • 第24题：

    判断题
    药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

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