药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对（）表观分布容积、（）结合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引起（）反应。

题目

药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对（）表观分布容积、（）结合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引起（）反应。

相似考题

1. 与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是A. 非那西丁B. 吲哚美辛C. 对乙酰氨基酚D. 以上都不是E. 保泰松

2.动物使用抗凝血药双香豆素后，全部与血浆蛋白结合，如同时合用保泰松，则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加，以致可能出现出血不止，这反映了( )A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性E.药物与血浆蛋白结合后分布较广

3.反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指A.血浆蛋白结合率B.分布C.消除半衰期D.蓄积E.表观分布容积

4.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物()A、半衰期短B、吸收速度常数k大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长

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  • 第1题：

    某患者长期服用华法林进行抗凝血治疗,近日因风湿性关节炎合用保泰松后发生出血事件。发生出血事件的原因是

    A、保泰松使华法林的蛋白结合率上升，游离华法林的浓度降低

    B、保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度降低

    C、保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度上升

    D、保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度降低

    E、保泰松也具有抗凝血作用


    参考答案：C

  • 第2题：

    下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有

    A．表观分布容积不可能超过体液量

    B．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低

    C．药物血浆蛋白结合率高，表现分布容积大

    D．表观分布容积具有生理学意义

    E．表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数


    正确答案：BCE

  • 第3题：

    某患者长期服用华法林进行抗凝血治疗，近日因风湿性关节炎合用保泰松后发生出血事件。发生出血事件的原因是

    A.保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度降低
    B.保泰松也具有抗凝血作用
    C.保泰松使华法林的蛋白结合率上升，游离华法林的浓度降低
    D.保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度降低
    E.保泰松使华法林的蛋白结合率降低，游离华法林的浓度上升

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是

    A:药物血浆蛋白结合率高，表观分布容积大
    B:表观分布容积小，表明药物在血浆中浓度低
    C:表观分布容积不可能超过体液总量
    D:表观分布容积具有生理学意义
    E:表观分布容积是体内药量与血药浓度之间的相互关系的一个比例常数

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    A.抗凝作用不变
    B.诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱
    C.竞争性对抗
    D.竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高
    E.抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强

    华法林与保泰松合用

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    保泰松与血浆蛋白结合能力强，使华法林结合率降低，发生出血风险

    A.影响吸收过程
    B.影响分布过程
    C.影响代谢过程
    D.影响排泄过程
    E.影响药物效应基因


    答案：B
    解析：
    考查的是药代动力学基本原理。

  • 第7题：

    与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是：

    • A、非那西丁
    • B、吲哚美辛
    • C、对乙酰氨基酚
    • D、以上都不是
    • E、保泰松

    正确答案:E

  • 第8题：

    药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？


    正确答案: 当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的真实分布容积；而当药物主要与血管外的组织结合时，其表观分布容积大于它们的真实分布容积。蛋白结合率高的药物，通常体内消除较慢。

  • 第9题：

    单选题
    保泰松与华法林合用，可增加华法林出血的风险，主要是因为（）
    A

    保泰松改变消化道pH值，使华法林吸收增加

    B

    保泰松可增加消化道的吸附功能，使华法林吸收增加

    C

    保泰松可影响胃肠道动力，使华法林吸收增加

    D

    保泰松可竞争性与血浆蛋白结合，使游离的华法林水平增加

    E

    保泰松可与华法林产生协同作用


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是：
    A

    非那西丁

    B

    吲哚美辛

    C

    对乙酰氨基酚

    D

    以上都不是

    E

    保泰松


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？

    正确答案： 当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的真实分布容积；而当药物主要与血管外的组织结合时，其表观分布容积大于它们的真实分布容积。蛋白结合率高的药物，通常体内消除较慢。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）
    A

    半衰期短

    B

    吸收速度常数Ka大

    C

    表观分布容积大

    D

    表观分布容积小

    E

    半衰期长


    正确答案： D
    解析： 药物血浆蛋白结合率高，游离型药物少，因此体液中药物浓度低，表观分布容积小。

  • 第13题：

    保泰松与华法林合用，可增加华法林出血的风险，主要是因为

    A、保泰松改变消化道pH值，使华法林吸收增加

    B、保泰松可增加消化道的吸附功能，使华法林吸收增加

    C、保泰松可影响胃肠道动力，使华法林吸收增加

    D、保泰松可竞争性与血浆蛋白结合，使游离的华法林水平增加

    E、保泰松可与华法林产生协同作用


    参考答案：D

  • 第14题：

    相比较而言，下列药物中，与血浆蛋白结合率较低的是

    A．保泰松

    B．华法林

    C．水合氨醛

    D．阿司匹林

    E．依他尼酸


    正确答案：B

  • 第15题：

    下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有

    A:药物血浆蛋白结合率高，表观分布容积大
    B:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低
    C:表观分布容积不可能超过体液量
    D:表观分布容积具有生理学意义
    E:表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数

    答案：C,D
    解析：

  • 第16题：

    下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述错误的是

    A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
    B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
    C.表观分布容积可能超过体液量
    D.表观分布容积的单位是L或L／kg
    E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

    答案：B
    解析：
    本考点为第九章药物动力学中表观分布容积的概念。表观分布容积是指体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液容积。V=X／C。表观分布容积大，表明药物与组织结合；反之，药物主要与血浆蛋白结合。药物与血浆蛋白结合存在着可逆的平衡，即药物与血浆蛋白结合是药物在体内的一种贮存形式。故与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应。要注意的是，在多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积，因而"表观"的。

  • 第17题：

    A.产生协同作用
    B.与其竞争结合血浆蛋白
    C.诱导肝药酶加速灭活，作用减弱
    D.竞争性对抗
    E.减少吸收

    华法林与保泰松合用的相互作用是

    答案：B
    解析：
    华法林口服吸收后，血浆蛋白结合率极高，当与其他高血浆蛋白结合率的药物合用时，如保泰松、甲苯磺丁脲等，竞争血浆蛋白，使其游离药物浓度升高，抗凝作用也加强；苯巴比妥为肝药酶诱导剂，合用时会加速其代谢，抗凝血作用减弱。

  • 第18题：

    具有以下哪些特点的药物易被其他药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应（）

    • A、血浆蛋白结合率高
    • B、分布容积小
    • C、安全范围窄
    • D、消除半衰期长
    • E、分布容积大

    正确答案:A,B,C

  • 第19题：

    保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为（）

    • A、吸收过程的药物相互作用
    • B、分布过程的药物相互作用
    • C、酶诱导作用
    • D、酶抑制作用
    • E、影响药物肾排泄的相互作用

    正确答案:B

  • 第20题：

    配伍题
    华法林与保泰松合用的相互作用是（）|华法林与苯巴比妥合用的相互作用是（）
    A

    产生协同作用

    B

    与其竞争结合血浆蛋白

    C

    诱导肝药酶加速灭活，作用减弱

    D

    竞争性对抗

    E

    减少吸收


    正确答案： B,C
    解析： 华法林口服吸收后，血浆蛋白结合率极高，当与其他高血浆蛋白结合率的药物合用时，如保泰松、甲苯磺丁脲等，竞争血浆蛋白，使其游离药物浓度升高，抗凝作用也加强；苯巴比妥为肝药酶诱导剂，合用时会加速其代谢，抗凝血作用减弱。

  • 第21题：

    单选题
    保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为（）
    A

    吸收过程的药物相互作用

    B

    分布过程的药物相互作用

    C

    酶诱导作用

    D

    酶抑制作用

    E

    影响药物肾排泄的相互作用


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对（）表观分布容积、（）结合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引起（）反应。

    正确答案： 低,高蛋自,中毒（不良，出血）
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    配伍题
    华法林与保泰松合用（）|华法林与氯霉素合用（）|华法林与甲磺丁脲合用（）|华法林与维生素K合用（）|华法林与苯巴比妥合用（）
    A

    抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强

    B

    竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高

    C

    诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱

    D

    竞争性对抗

    E

    抗凝作用不变


    正确答案： B,E
    解析： 抗凝血药华法林99%与血浆蛋白结合，当于保泰松合用时，结合型的华法林被置换出来，使血浆内游离药物浓度明显增加，抗凝作用增强，可造成严重的出血，甚至危及生命

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